DMARDS in English translation

• dmards

Examples of using Dmards in Swedish and their translations into English

Patienter som tidigare behandlats med DMARDs eller biologiska läkemedel och som fick apremilast uppnådde ett högre ACR 20-svar vid vecka 16 än patienter som fick placebo.
Patients previously treated with DMARDs or biologics who received apremilast achieved a greater ACR 20 response at Week 16 than patients receiving placebo.

Psoriasisartrit- om du inte kan använda en annan typ av läkemedel som kallas”sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel”(DMARDs) eller om du har provat något av dessa läkemedel och det inte fungerade.
Psoriatic arthritis- if you cannot use another type of medicine called‘Disease-Modifying Antirheumatic Drugs'(DMARDs) or when you have tried one of these medicines and it did not work.

De vanligast rapporterade biverkningarna(förekom hos  5% av patienterna som behandlades med tocilizumab i monoterapi eller i kombination med DMARDs) var övre luftvägsinfektion, nasofaryngit, huvudvärk, hypertoni och förhöjt ALAT.
The most commonly reported Adverse Drug Reactions(ADRs)(occurring in≥ 5% of patients treated with tocilizumab monotherapy or in combination with DMARDs) were upper respiratory tract infections, nasopharyngitis, headache, hypertension and increased ALT.

De vanligast rapporterade biverkningarna(förekom hos ≥ 5% av patienterna som behandlades med tocilizumab i monoterapi eller i kombination med DMARDs) var övre luftvägsinfektion, nasofaryngit, huvudvärk, hypertoni och förhöjt ALAT.
The most commonly reported ADRs(occurring in≥ 5% of patients treated with tocilizumab monotherapy or in combination with DMARDs) were upper respiratory tract infections, nasopharyngitis, headache, hypertension and increased ALT.

flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel DMARDs.
more disease-modifying anti-rheumatic drugs DMARDs.

Totalt 76, 4% av patienterna hade tidigare behandlats med enbart småmolekylära DMARDs och 22, 4% av patienterna hade tidigare behandlats med biologiska DMARDs,
A total of 76.4% of patients were previously treated with only small-molecule DMARDs and 22.4% of patients were previously treated with biologic DMARDs,

flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel DMARDs.
more disease-modifying anti-rheumatic drugs DMARDs.

kg tocilizumab i kombination med metotrexat, 1582 patienter fick 8 mg/ kg tocilizumab i kombination med metotrexat eller andra DMARDs, samt 288 patienter fick 8 mg/ kg tocilizumab i monoterapi.
1,582 patients received tocilizumab 8 mg/ kg in combination with MTX or other DMARDs and 288 patients received tocilizumab 8 mg/ kg monotherapy.

i kombination med sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel(DMARDs), är avsett för behandling av aktiv psoriasisartrit(PsA)
in combination with Disease Modifying Antirheumatic Drugs(DMARDs), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis(PsA)

I kontrollerade kliniska studier var frekvensen av allvarliga infektioner vid behandling med 8 mg/ kg tocilizumab plus DMARDs 5, 3 fall per 100 patientårs exponering jämfört med 3, 9 fall per 100 patientårs exponering i gruppen med placebo plus DMARD.
In controlled clinical studies, the rate of serious infections with tocilizumab 8 mg/ kg plus DMARDs was 5.3 events per 100 patient years exposure compared to 3.9 events per 100 patient years exposure in the placebo plus DMARD group.

mg/kg tocilizumab i kombination med metotrexat, 1870 patienter fick 8 mg/kg tocilizumab i kombination med metotrexat eller andra DMARDs, samt 288 patienter fick 8 mg/kg tocilizumab i monoterapi.
1870 patients received tocilizumab 8 mg/kg in combination with MTX or other DMARDs and 288 patients received tocilizumab 8 mg/kg monotherapy.

smärtvärdering och CRP) i jämförelse med patienter som fått placebo plus metotrexat eller andra DMARDs i alla studier.
CRP compared to patients receiving placebo plus MTX or other DMARDs in all studies.

flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel(DMARDs) eller tumörnekrosfaktor-(TNF)- hämmare.
more disease-modifying anti-rheumatic drugs(DMARDs) or tumour necrosis factor(TNF) antagonists.

jämförde två olika dosnivåer av rituximab givet med eller utan en av två infusionsbehandlingar med kortisteroider i kombination med veckodoser av metotrexat hos patienter med aktiv reumatoid artrit som inte hade svarat på behandling med 1 till 5 andra DMARDs.
without one of two peri infusional corticosteroid regimens in combination with weekly methotrexate in patients with active rheumatoid arthritis which had not responded to treatment with 1 to 5 other DMARDs.

flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel(DMARDs) eller tumörnekrosfaktor-(TNF)- hämmare.
more disease- modifying anti-rheumatic drugs(DMARDs) or tumour necrosis factor(TNF) antagonists.

flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel(DMARDs), inklusive metotrexat(MTX)
more disease-modifying anti-rheumatic drugs(DMARDs) including methotrexate(MTX)

I de kontrollerade studierna under 6 månader förekom minskning i antal trombocyter under 100 x 103/μl hos 1, 7% av patienterna som fick 8 mg/kg tocilizumab plus DMARDs jämfört med<
In the 6-month controlled trials decreases in platelet counts below 100 x 103/ μl occurred in 1.7% of patients on tocilizumab 8 mg/kg plus DMARDs compared to<

 I rheumatoid artrit kan Sjukdom-ändrande antirheumatic droger(DMARDs) och Biologic svarsmodifikatorer försökas.
 In rheumatoid arthritis, Disease-modifying antirheumatic drugs(DMARDs) and Biologic response modifiers may be tried.

Detta läkemedel tillhör en klass av läkemedel som kallas sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel(DMARDs), som arbetar genom att bidra till att minska svullnad
This drug belongs to a class of medications known as disease-modifying antirheumatic drugs(DMARDs), which work by helping to reduce swelling

Samtidig behandling med hepatotoxiska och hematotoxiska DMARDs(t ex metotrexat)
Concomitant administration of hepatotoxic or haematotoxic DMARDs(e. g. methotrexate)