EMEA in English translation

• emea
• agency

Examples of using Emea in Swedish and their translations into English

Detaljerade uppgifter om detta veterinärmedicinska läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http:// www. emea. europa. eu.
Detailed information on this veterinary medicinal product is available on the website of the European Medicines Agency(EMEA) http://www. emea. europa. eu.

http:// www. emea. europa. eu/.
http://www. emea. europa. eu/.

Främja nära samarbete mellan medlemsstaterna, Emea och ECDC när det gäller aspekter efter det
Promote close cooperation between the Member States, the EMEA and the ECDC on post-authorisation aspects,

Emea kommer också att se till att det blir mera känt att myndigheten stöder små och medelstora företag
EMEA will also increase knowledge on the availability of EMEA Assistance to Small to Medium Sized Enterprises

Även Emea och Frontex gjorde en sådan planering trots att den grundläggande rättsakten inte kräver det.
Although their basic acts do not require it, Frontex and EMEA have also carried out such an exercise.

Det är särskilt angeläget för Emea, eftersom besluten av de trettio EES-medlemsstaterna kräver tid och allmänheten måste informeras om vad som diskuteras.
This is especially urgent for EMEA, since the decisions of the 30 EEA member states requires time, and public opinion has to be informed of what is being discussed.

Ett nära samarbete mellan medlemsstaterna, Emea och ECDC, samt övervakning av produkter som har släppts ut på marknaden,
Close cooperation between Member States, the EMEA and the ECDC, as well as post-marketing surveillance including pharmacovigilance

Inom Emea ansvarar Ständiga kommittén för humanläkemedel för att utarbeta kommitténs yttranden i frågor som rör bedömningen av humanläkemedel.
Inside the EMEA, the Committee for Medicinal Products for Human Use(CMPH) is responsible for drawing up the opinion of the Agency on any matter concerning the evaluation of medicinal products for human use.

Emea består av olika kommittéer
The EMEA is made up of different committees

Dessutom lämnar Emea tekniskt bistånd till medlemsstaternas nätverk för vetenskapliga diskussioner inför nationella godkännanden för försäljning av läkemedel.
In addition, through technical assistance, EMEA supports the network of the Member States on scientific discussions in preparation of national marketing authorisations of medicinal products.

Kommittén stöder förslaget att Emea ska svara för all bevakning av medicinsk litteratur,
The Committee supports the proposal for the EMEA to carry out all literature monitoring, since this would

Ett för hela gemenskapen giltigt"centraliserat" förfarande för godkännande som är utfärdat av Emea och som är obligatoriskt för bioteknologiska läkemedel
A"centralised" procedure for authorisations issued by the EMEA, applicable throughout the EU, compulsory for biotechnological medicinal products

till direkta avgiftsökningar eftersom inkomsterna från avgifterna visar på överskott, åtminstone för Emea.
at least for the EMEA, fee income is currently in surplus.

Emea: vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av produktresumé, märkning och bipacksedel.
Scientific conclusions and grounds for amendment of the summary of product characteristics, labelling and package leaflet presented by the emea.

Emea: vetenskapliga slutsatser och skäl till strykning av behandlingsindikationen” akut och kronisk komplicerad pyelonefrit” vetenskapliga slutsatser.
Scientific conclusions and grounds for the removal of the therapeutic indication“ acute and chronic complicated pyelonephritis” presented by the emea scientific conclusions.

Emea: vetenskapliga slutsatser och skälen till ändring av produktresuméerna och bipacksedlarna övergripande sammanfattning av den vetenskapliga utvärderingen av läkemedel som innehåller piroxikam se bilaga i.
Scientific conclusions and grounds for amendment of the summaries of product characteristics and package leaflets presented by the emea overall summary of the scientific evaluation of piroxicam containing medicinal products see annex i.

EESK anser att Europeiska läkemedelsmyndigheten(Emea) bör upprätta en förteckning över generiska läkemedel
The EMEA(European Medicines Agency) could put together a list of generics

Emea: vetenskapliga slutsatser och skäl till det tillfälliga upphävandet av godkännandet för försäljning för hexavac.
Scientific conclusions and grounds for the suspension of the marketing authorisation of hexavac presented by the emea.

den uppdelning och klassificering som Emea gjorde utifrån om förfrågningarna avsåg tillgång till handlingar
categorisation made by EMeA as to whether the requests were for access to documents

Det förutsätts att Emea behåller 50% av avgifterna, och att 50% utbetalas till rapportörerna.
We have assumed fees with 50% of the fee revenue retained by EMEA and 50% paid to rapporteurs.