KLINISKT SVAR in English translation

• clinical response
• clinical responses

Examples of using Kliniskt svar in Swedish and their translations into English

hade ett adekvat kliniskt svar.
had an adequate clinical response.

Sekundära effektmått omfattade andelen patienter i klinisk remission vid vecka 4(CDAI< 150), och ett kliniskt svar över tiden.
Secondary endpoints included the proportion of patients in clinical remission at week 4(CDAI< 150) and clinical response over time.

Omställning plus minst 3 poäng på denna skala, som kallas N24CRS(Non-24 Clinical Response Scale), krävdes för en klassificering som kliniskt svar.
Entrainment plus a score≥3 on this scale, called Non-24 Clinical Response Scale(N24CRS) was required to be classified as a clinical responder.

Vid vecka 54 hade 44,9% av patienterna i den kombinerade behandlingsgruppen infliximab uppnått kliniskt svar jämfört med 19,8% i den placebobehandlade gruppen p< 0, 001.
At 54 weeks, 44.9% of patients in the combined infliximab treatment group were in clinical response compared to 19.8% in the placebo treatment group p< 0.001.

Vid vecka 14 utvärderades 282 patienter avseende kliniskt svar och randomiserades till att få
At week 14, 282 patients were assessed for clinical response and randomised to receive either placebo

Totalt sett förelåg ingen uppenbar korrelation mellan utveckling av antikroppar mot vedolizumab och kliniskt svar eller biverkningar.
Overall, there was no apparent correlation of anti-vedolizumab antibody development to clinical response or adverse events.

Det är mindre sannolikt att patienter med ett P. aeruginosa-isolat med MIC ≥ 128 µg/ml vid baslinjen visar något kliniskt svar.
Patients with a P. aeruginosa isolate with MIC 128 µg/ml at baseline are less likely to show a clinical response.

Vid vecka 2 undersöktes alla patienter avseende kliniskt svar och randomiserades till en av 3 behandlingsgrupper: en grupp med placebo underhållsbehandling,
At week 2, all patients were assessed for clinical response and randomised to one of 3 treatment groups;

så snart kliniskt svar har observerats,
once a clinical response has been observed,

1 mg flunixin/ kg kroppsvikt, motsvarande 1 ml per 45 kg kroppsvikt injicerad intravenöst en gång dagligen i upp till 5 dagar enligt kliniskt svar.
equivalent to 1 ml per 45 kg bodyweight injected intravenously once daily for up to 5 days according to clinical response.

I jämförelse med beklometason erhöll emellertid en stor procentandel av patienterna behandlade med montelukast liknande kliniskt svar t ex 50% av patienterna behandlade med beklometason erhöll en förbättring av FEV1 på ca 11%
However, compared with beclomethasone, a high percentage of patients treated with montelukast achieved similar clinical responses e. g., 50% of patients treated with beclomethasone achieved an improvement in FEV1 of approximately 11%

Patienter med kliniskt svar vid vecka 6a.
Patients in clinical response at week 6a.

Procent patienter med kliniskt svar och med kvarstående kliniskt svar.
Percentage of subjects in clinical response and in sustained clinical response.

Maximalt kliniskt svar sågs vanligtvis inom 12 veckor efter behandlingsstart.
Maximal clinical response was generally seen within 12 weeks after starting treatment.

Kliniskt svar(CR-100) bibehölls hos 102 respektive 233 patienter.
Clinical response(CR-100) was maintained in 102 and 233 patients, respectively.

Behandlingstiden beror på infektionens svårighetsgrad, kliniskt svar och bakeriologiska fynd.
The duration of treatment depends upon the severity of infection, clinical response and bacteriological findings.

En sänkning av dosen alprazolam kan övervägas baserat på kliniskt svar.
A decrease in alprazolam dose can be considered based on clinical response.

Vid utveckling av sådana inhibitorer manifesteras tillståndet som otillräckligt kliniskt svar.
If such inhibitors occur, the condition will manifest itself as an insufficient clinical response.

Ett kliniskt svar(CR-100) bibehölls hos 102 respektive 233 patienter.
Clinical response(CR-100) was maintained in 102 and 233 patients, respectively.

Ingen uppenbar korrelation mellan antikroppsproduktion och kliniskt svar eller biverkningar observerades.
No apparent correlation of antibody development to clinical response or adverse events was observed.