SOFOSBUVIR in English translation

• sofosbuvir

Examples of using Sofosbuvir in Swedish and their translations into English

Ingen dosjustering av ledipasvir eller sofosbuvir krävs.
No dose adjustment of ledipasvir or sofosbuvir is required.

OLYSIO i kombination med sofosbuvir.
OLYSIO in combination with sofosbuvir.

De aktiva substanserna är sofosbuvir och velpatasvir.
The active substances are sofosbuvir and velpatasvir.

Läkemedlet är godkänt i kombination med sofosbuvir eller simeprevir.
Sofosbuvir is used in combination with ribavirin.

Det är en kombination av sofosbuvir och velpatasvir.
It is a combination of sofosbuvir and velpatasvir.

Alla dessa patienter fick Daklinza+ sofosbuvir+ ribavirin.
All of these patients received Daklinza+ sofosbuvir+ ribavirin.

Varje filmdragerad tablett innehåller 400 mg sofosbuvir.
Each film-coated tablet contains 400 mg of sofosbuvir.

I detta sammanhang har inga biverkningar som är specifika för sofosbuvir identifierats.
In this context, no adverse drug reactions specific to sofosbuvir have been identified.

7 patienter hade fått sofosbuvir+ ribavirin
7 patients received sofosbuvir+ ribavirin

Epclusa är ett läkemedel som innehåller de aktiva substanserna sofosbuvir och velpatasvir i en enda tablett.
Epclusa is a medicine that contains the active substances sofosbuvir and velpatasvir in a single tablet.

daklatasvir i kombination med sofosbuvir i 12 veckor, patienter med HCV genotyp 3 i studie ALLY-3.
daclatasvir in combination with sofosbuvir for 12 weeks, patients with HCV genotype 3 in Study ALLY-3.

daklatasvir i kombination med sofosbuvir, HCV genotyp 1 i studie AI444040.
daclatasvir in combination with sofosbuvir, HCV genotype 1 in Study AI444040.

Vid administrering av en engångsdos sofosbuvir med en standardiserad fettrik måltid absorberades sofosbuvir långsammare än under fasteförhållanden.
Relative to fasting conditions, the administration of a single dose of sofosbuvir with a standardised high fat meal slowed the rate of absorption of sofosbuvir.

SVR12-frekvensen i gruppen som fick sofosbuvir+ ribavirin var statistiskt signifikant jämfört med placebo< 0, 001.
The SVR12 rate in the sofosbuvir+ ribavirin treatment group was statistically significant when compared to placebo p< 0.001.

Ingen förändring avseende den fentotypiska känsligheten för sofosbuvir eller ribavirin för isolat från försökspersoner med dessa substitutioner påvisades.
No shift in the phenotypic susceptibility to sofosbuvir or ribavirin of subject isolates with these substitutions was detected.

Minskad känslighet för sofosbuvir var förenad med den primära NS5B-substitutionen S282T i samtliga undersökta replikongenotyper.
Reduced susceptibility to sofosbuvir was associated with the primary NS5B substitution S282T in all replicon genotypes examined.

För tidigare behandlade patienter med HCV-infektion av genotyp 1 finns inga data med kombinationen sofosbuvir, peginterferon alfa och ribavirin.
For previously treated patients with genotype 1 HCV infection, no data exists with the combination of sofosbuvir, peginterferon alfa and ribavirin.

Ribavirindoserna som användes i grupperna som fick sofosbuvir+ ribavirin
The ribavirin doses used in the sofosbuvir+ ribavirin

S282T-substitutionen i replikoner av 8 genotyper gav 2- till 18-faldigt minskad känslighet för sofosbuvir och försämrade virusets replikationskapacitet med 89% till 99% jämfört med motsvarande vildtyp.
Site-directed mutagenesis of the S282T substitution in replicons of 8 genotypes conferred 2- to 18-fold reduced susceptibility to sofosbuvir and reduced the replication viral capacity by 89% to 99% compared to the corresponding wild-type.

Den högsta dokumenterade dosen av sofosbuvir var en supraterapeutisk engångsdos sofosbuvir på 1 200 mg administrerad till 59 friska försökspersoner.
The highest documented dose of sofosbuvir was a single supratherapeutic dose of sofosbuvir 1,200 mg administered to 59 healthy subjects.