Voorbeelden van lage kwaliteit zin
bis zu 24 Stunden nach der Anwendung von Kyprolis auftreten.
tot 24 uur na toediening van Kyprolis optreden.das medizinische Fachpersonal wird die Dosis Kyprolis bestimmen, die Sie erhalten.
verpleegkundige bepaalt welke dosis Kyprolis u krijgt.Kyprolis Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung darf nicht mit isotonischer Natriumchloridlösung zur Injektion gemischt werden.
Kyprolis poeder voor oplossing voor infusie mag niet worden gemengd met 0,9%(9 mg/ml) natriumchloride-oplossing voor injectie.Es wurde bei Patienten, die mit Kyprolis behandelt wurden, über pulmonale Hypertonie berichtet.
Pulmonale hypertensie is gemeld bij patiënten die met Kyprolis werden behandeld.Kyprolis nicht mit anderen Arzneimitteln mischen bzw. nicht als Infusion zusammen mit anderen Arzneimitteln anwenden.
Kyprolis mag niet met andere geneesmiddelen worden gemengd en mag niet samen met andere geneesmiddelen worden toegediend per infuus.Kyprolis in Kombination mit Dexamethason zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem multiplen Myelom- Studie 2011-003 ENDEAVOR.
Kyprolis in combinatie met dexamethason voor de behandeling van patiënten met gerecidiveerd multipel myeloom- onderzoek 2011-003 ENDEAVOR.Anleitung zur Rekonstitution und Vorbereitung von Kyprolis Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung zur intravenösen Anwendung.
Instructies voor reconstitutie en bereiding van Kyprolis poeder voor oplossing voor infusie voor intraveneuze toediening.Die Gesamtinzidenz venöser thromboembolischer Ereignisse war in den Armen mit Kyprolis zweier Phase 3-Studien höher.
Bei Verdacht auf diese Diagnose ist Kyprolis zu stoppen, und die Patienten sind auf mögliche TTP/HUS zu untersuchen.
Stop Kyprolis bij vermoeden van de diagnose en evalueer patiënten op mogelijke TTP/HUS.Somit ist das Stillen während und für mindestens 2 Tage nach der Behandlung mit Kyprolis als Vorsichtsmaßnahme kontraindiziert.
Als voorzorgsmaatregel is borstvoeding daarom gecontra-indiceerd tijdens en gedurende ten minste 2 dagen na de behandeling met Kyprolis.Kyprolis in Kombination mit Lenalidomid
Kyprolis in combinatie met lenalidomideDie Behandlung mit Kyprolis kann jedoch auch beendet werden,
De behandeling met Kyprolis kan echter ook worden gestoptKyprolis wird an 2 aufeinanderfolgenden Tagen pro Woche über 3 Wochen gegeben, gefolgt von einer Woche ohne Behandlung.
Kyprolis wordt drie weken lang telkens op twee achtereenvolgende dagen per week toegediend, gevolgd door één week zonder behandeling.Während Sie mit Kyprolis behandelt werden, können bei Ihnen Erschöpfung,
Tijdens de behandeling met Kyprolis kunt u last krijgen van vermoeidheid,In klinischen Studien mit Kyprolis traten kardiale Toxizitäten
In klinisch onderzoek met Kyprolis deden cardiale toxiciteitPatienten zu Therapiebeginn die benötigte Dosis(mg/m2) und die Anzahl der Durchstechflaschen mit Kyprolis.
het benodigde aantal injectieflacons met Kyprolis aan de hand van het lichaamsoppervlak van de patiënt bij baseline.Kyprolis wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom eingesetzt, die mindestens eine vorangegangene Behandlung für diese Erkrankung erhalten haben.
Kyprolis wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die eerder ten minste één andere behandeling voor deze ziekte hebben gehad.Kyprolis sollte nicht während einer Schwangerschaft angewendet werden,
Kyprolis mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt,Kyprolis wird mit einer Anfangsdosis von 20 mg/m2(maximale Dosis von 44 mg)
Kyprolis wordt toegediend in een aanvangsdosis van 20 mg/m2(maximale dosis 44 mg)wurden die Sicherheit und Wirksamkeit von Kyprolis im Vergleich zu Bortezomib
multicenter onderzoek van Kyprolis plus dexamethason(Kd)
