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MabThera wird bei erwachsenen Patienten zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms(NHL) angewendet.
MabThera is geïndiceerd voor volwassenen bij non-Hodgkinlymfoom NHL.Die intravenöse Darreichungsform von MabThera wurde als Standarddosis von 375 mg/m² Köperoberfläche angewendet.
De intraveneuze formulering van MabThera werd gebruikt in de standaarddosering van 375 mg/m2 lichaamsoppervlak.Patienten sollten mindestens 15 Minuten nach der subkutanen Verabreichung von MabThera beobachtet werden.
Patiënten moeten gedurende ten minste 15 minuten na de subcutane injectie van MabThera worden geobserveerd.Ihr Arzt muss Sie dann möglicherweise während Ihrer Therapie mit MabThera besonders überwachen.
Uw arts zal mogelijk speciale voorzorgsmaatregelen treffen gedurende uw behandeling met MabThera.Ihr Arzt muss Sie dann möglicherweise während Ihrer Therapie mit MabThera besonders überwachen.
Het kan nodig zijn dat uw arts extra zorg aan u moet besteden gedurende uw behandeling met MabThera.Cyclophosphamid keine sichtbaren Auswirkungen auf die Pharmakokinetik von MabThera.
effect van fludarabine en cyclofosfamide op de farmacokinetiek van MabThera.MabThera 1.600 mg wird angewendet zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie bei erwachsenen Patienten.
MabThera 1600 mg wordt gebruikt voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie bij volwassenen.Die intravenöse Darreichungsform von MabThera wurde mit der Standarddosis von 375 mg/m² Körperoberfläche verwendet.
De intraveneuze formulering van MabThera werd gebruikt in de standaarddosering van 375 mg/m2 lichaamsoppervlak.Wenn der Patient eine PML entwickelt, muss die Anwendung von MabThera dauerhaft eingestellt werden.
Indien de patiënt PML ontwikkelt moet de toediening van MabThera permanent gestaakt worden.Eine Neutropenie kann einige Monate nach der Verabreichung von MabThera auftreten siehe Abschnitt 4.4.
Neutropenie kan zich enkele maanden na de toediening van MabThera voordoen zie rubriek 4.4.Sie werden MabThera 1.600 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln, einer sogenannten Chemotherapie, erhalten.
U zult MabThera 1600 mg toegediend krijgen in combinatie met geneesmiddelen die chemotherapie worden genoemd.Patienten, die mit MabThera behandelt werden,
Patiënten die met MabThera behandeld worden,Es wird empfohlen, den Immunglobulinspiegel vor der Einleitung einer Behandlung mit MabThera zu bestimmen.
Het wordt aanbevolen om immunoglobuline spiegels te bepalen voorafgaand aan de start van de behandeling met MabThera.MabThera kann auch zu Veränderungen bei den Laborwerten führen, die Ihr Arzt erhebt.
MabThera kan ook veranderingen geven in de uitslag van laboratoriumtesten die uw arts uitvoert.MabThera wird in sterilen,
MabThera wordt geleverd in steriele,Zu Informationen bezüglich der Autoimmunindikationen wird auf die Fachinformation der intravenösen Darreichungsform von MabThera verwiesen.
Raadpleeg voor informatie betreffende de auto-immuunindicaties de SmPC van de intraveneuze formulering van MabThera.Resorption- pharmakokinetische Parameter von MabThera SC verglichen mit MabThera i.v.
Absorptie- Farmacokinetische parameters van MabThera SC vergeleken met Des Weiteren legt das Unternehmen, das MabThera in Verkehr bringt,
Bovendien verstrekt het bedrijf dat MabThera op de markt brengt,Welches Risiko ist mit MabThera verbunden?
Welke risico's houdt het gebruik van MabThera in?Der Wirkstoff von MabThera ist: Rituximab.
De werkzame stof in dit middel is rituximab.
