Voorbeelden van lage kwaliteit zin
Die Dosisempfehlung gilt für die empfohlene Dosis von 150 mg Simeprevir einmal täglich.
De doseringsaanbeveling geldt bij de aanbevolen dosis van simeprevir 150 mg eenmaal daags.Tabelle 11: Studien mit Simeprevir+ Sofosbuvir:
Tabel 11: Studies uitgevoerd met simeprevir + sofosbuvir:Insbesondere wurde auch die Wechselwirkung zwischen Sofosbuvir+ Simeprevir und Amiodaron identifiziert.
Er is met name ook een interactie geïdentificeerd tussen sofosbuvir + simeprevir en amiodaron.Gemfibrozil können zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von Simeprevir führen.
kunnen leiden tot verhogingen van de plasmaconcentraties van simeprevir.Telaprevir, Simeprevir.
telaprevir, simeprevir.Die Resistenz gegen Simeprevir wurde in Zellen charakterisiert, die HCV-Genotyp-1a- und -1b-Replikons enthielten.
In cellen die HCV genotype 1a- en 1b-replicons bevatten, is resistentie tegen simeprevir getypeerd.Unverändertes Simeprevir in den Fäzes machte im Durchschnitt 31% der eingenommenen Dosis aus.
Onveranderd simeprevir in de feces vertegenwoordigde gemiddeld 31% van de toegediende dosis.Telaprevir, Simeprevir.
telaprevir, simeprevir.SVR12-Gesamtrate war vergleichbar bei Patienten, die Simeprevir+ Sofosbuvir mit oder ohne Ribavirin erhielten.
Het algehele SVR12- percentage was gelijk bij patiënten die simeprevir + sofosbuvir met of zonder ribavirine ontvingen.Tabelle 18: Studien mit Simeprevir+ Peginterferon alfa+ Ribavirin:
Tabel 18: Studies uitgevoerd met simeprevir + peginterferon alfa Wenn Simeprevir zusammen mit Ledipasvir angewendet wird, sind die Ledipasvir- und Simeprevir- Konzentrationen erhöht.
Concentraties van ledipasvir en simeprevir zijn verhoogd wanneer nicht bekannt ist, ob Simeprevir in die Muttermilch übergehen kann.
het niet bekend is of simeprevir in de moedermelk terecht kan komen.Die Zugabe von 50% Humanserum reduzierte die Replikonaktivität von Simeprevir um das 2,4-Fache.
De aanwezigheid van 50% humaan serum verlaagde de activiteit van simeprevir tegen het replicon met een factor 2,4.Simeprevir ist ein spezifischer Inhibitor der HCV-NS3/4A-Serinprotease,
Simeprevir is een specifieke remmer van het NS3/4A-serineprotease van HCV,Bei Nagern rief Simeprevir in der Leber, im Pankreas
Bij knaagdieren veroorzaakte simeprevir toxische effecten op de lever,Tabelle 9: Antivirale Aktivität von Simeprevir 200 mg als Monotherapie Studien C201 und C202.
Tabel 9: Antivirale activiteit van simeprevir 200 mg monotherapie studies C201 en C202.Studie 3007 schließt 5 mit Simeprevir behandelte Patienten ein, die einen Relapse nach SVR12 hatten.
Studie HPC3007: bevat 5 met simeprevir behandelde patiënten die na SVR12 een recidief doormaakten.Simeprevir ist als PBT(persistierende,
Simeprevir is geclassificeerdSimeprevir hemmt die Aufnahmetransporter OATP1B1/3
Simeprevir remt de opnametransporteiwitten OATP1B1/3Da Simeprevir eine hohe Proteinbindung aufweist, ist es unwahrscheinlich, dass es durch Dialyse effektiv entfernt wird.
Aangezien simeprevir in hoge mate wordt gebonden aan plasma-eiwitten is het onwaarschijnlijk dat het in significante mate zal worden verwijderd door dialyse.
