SIMEPREVIR - vertaling in Duits

Simeprevir
Simeprivir

Voorbeelden van het gebruik van Simeprevir in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits

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Van simeprevir als gevolg van.
Simeprevir aufgrund von.
Simeprevir is geen klinisch relevante remmer van de enzymactiviteit van cathepsine A.
Simeprevir ist kein klinisch relevanter Inhibitor der Enzymaktivität von Cathepsin A.
Simeprevir heeft geen invloed op CYP2C9,
Simeprevir hat in vivo keinen Einfluss auf CYP2C9,
Concentraties van ledipasvir en simeprevir zijn verhoogd wanneer simeprevir gelijktijdig toegediend wordt met ledipasvir.
Wenn Simeprevir zusammen mit Ledipasvir angewendet wird, sind die Ledipasvir- und Simeprevir- Konzentrationen erhöht.
telaprevir, simeprevir.
Telaprevir, Simeprevir.
De doseringsaanbeveling geldt bij de aanbevolen dosis van simeprevir 150 mg eenmaal daags.
Die Dosisempfehlung gilt für die empfohlene Dosis von 150 mg Simeprevir einmal täglich.
Onveranderd simeprevir in de feces vertegenwoordigde gemiddeld 31% van de toegediende dosis.
Unverändertes Simeprevir in den Fäzes machte im Durchschnitt 31% der eingenommenen Dosis aus.
In vitro-experimenten met menselijke Caco-2-cellen gaven aanwijzingen dat simeprevir een substraat is van P-gp.
In-vitro-Experimente mit humanen Caco-2-Zellen zeigten, dass Simeprevir ein Substrat von P-gp ist.
Tabel 9: Antivirale activiteit van simeprevir 200 mg monotherapie studies C201 en C202.
Tabelle 9: Antivirale Aktivität von Simeprevir 200 mg als Monotherapie Studien C201 und C202.
Studie HPC3007: bevat 5 met simeprevir behandelde patiënten die na SVR12 een recidief doormaakten.
Studie 3007 schließt 5 mit Simeprevir behandelte Patienten ein, die einen Relapse nach SVR12 hatten.
In cellen die HCV genotype 1a- en 1b-replicons bevatten, is resistentie tegen simeprevir getypeerd.
Die Resistenz gegen Simeprevir wurde in Zellen charakterisiert, die HCV-Genotyp-1a- und -1b-Replikons enthielten.
Tabel 11: Studies uitgevoerd met simeprevir + sofosbuvir:
Tabelle 11: Studien mit Simeprevir+ Sofosbuvir:
Simeprevir remt de opnametransporteiwitten OATP1B1/3
Simeprevir hemmt die Aufnahmetransporter OATP1B1/3
het niet bekend is of simeprevir in de moedermelk terecht kan komen.
nicht bekannt ist, ob Simeprevir in die Muttermilch übergehen kann.
Bij knaagdieren veroorzaakte simeprevir toxische effecten op de lever,
Bei Nagern rief Simeprevir in der Leber, im Pankreas
Simeprevir was niet irriterend voor de konijnenhuid
Simeprevir zeigte an der Haut von Kaninchen keine Reizwirkung,
In studie HPC3021(PLUTO) ontvingen patiënten simeprevir + sofosbuvir gedurende 12 weken zie tabel 11.
In der Studie HPC3021(PLUTO) erhielten Patienten Simeprevir+ Sofosbuvir über 12 Wochen siehe Tabelle 11.
Simeprevir is geclassificeerd
Simeprevir ist als PBT(persistierende,
kunnen leiden tot verhogingen van de plasmaconcentraties van simeprevir.
Gemfibrozil können zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von Simeprevir führen.
die 12 weken simeprevir + sofosbuvir ontvingen,
die 12 Wochen Simeprevir in Kombination mit Sofosbuvir erhalten hatten,
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