Voorbeelden van het gebruik van Simeprevir in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Medicine
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Kaletra en simeprevir wordt niet.
OLYSIO bevat de werkzame stof‘simeprevir.
OLYSIO contains the active substance‘simeprevir.Geneesmiddelen die de blootstelling aan simeprevir beïnvloeden.
Medicinal products that affect simeprevir exposure.Simeprevir heeft geen invloed op CYP2C9,
Simeprevir does not affect CYP2C9,Het wordt niet aanbevolen om EVOTAZ gelijktijdig met simeprevir te gebruiken.
It is not recommended to co- administer EVOTAZ with simeprevir.Er is geen dosisaanpassing van simeprevir nodig bij patiënten met lichte leverinsufficiëntie.
No dose adjustment of simeprevir is necessary in patients with mild hepatic impairment.telaprevir, simeprevir.
telaprevir, simeprevir.Simeprevir is geen klinisch relevante remmer van de enzymactiviteit van cathepsine A.
Simeprevir is not a clinically relevant inhibitor of cathepsin A enzyme activity.Simeprevir was niet genotoxisch in een serie in vitro-
Simeprevir was not genotoxic in a series of in vitroDe farmacokinetiek van simeprevir bij kinderen jonger dan 18 jaar is niet onderzocht.
The pharmacokinetics of simeprevir in children aged below 18 years have not been investigated.Tabel 9: Antivirale activiteit van simeprevir 200 mg monotherapie studies C201 en C202.
Table 9: Antiviral activity of simeprevir 200 mg monotherapy studies C201 and C202.Er is met name ook een interactie geïdentificeerd tussen sofosbuvir+ simeprevir en amiodaron.
In particular, interaction between sofosbuvir+ simeprevir and amiodarone has also been identified.In vitro-experimenten met menselijke Caco-2-cellen gaven aanwijzingen dat simeprevir een substraat is van P-gp.
In vitro experiments with human Caco-2 cells indicated that simeprevir is a substrate of P-gp.goed gecontroleerde studies met simeprevir bij zwangere vrouwen.
well-controlled studies with simeprevir in pregnant women.De doseringsaanbeveling geldt bij de aanbevolen dosis van simeprevir 150 mg eenmaal daags.
The dosing recommendation is applicable to the recommended dose of simeprevir 150 mg once daily.Klinisch significante interacties worden niet verwacht omdat simeprevir en emtricitabine via verschillende routes worden uitgescheiden.
Clinically significant interactions are not expected as simeprevir and emtricitabine are eliminated via different pathways.Er zijn beperkte gegevens over het gebruik van simeprevir bij patiënten ouder dan 65 jaar.
There is limited data on the use of simeprevir in patients older than 65 years.Bij knaagdieren veroorzaakte simeprevir toxische effecten op de lever,
In rodents, simeprevir elicited toxic effects in the liver,Tabel 11: Studies uitgevoerd met simeprevir+ sofosbuvir:
Table 11: Studies conducted with simeprevir+ sofosbuvir:Tabel 18: Studies uitgevoerd met simeprevir+ peginterferon alfa+ ribavirine:
Table 18: Studies conducted with simeprevir+ peginterferon alfa+ ribavirin:
