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Voorbeelden van lage kwaliteit zin

Saquinavir, Tipranavir, Lopinavir/Ritonavir) sind kontraindiziert siehe Abschnitt 4.3.
saquinavir, tipranavir, lopinavir/ritonavir) zijn gecontra-indiceerd zie rubriek 4.3.
Daher wird die gleichzeitige Anwendung von Tipranavir in Kombination mit niedrig dosiertem Ritonavir und anderen Protease- Hemmern nicht empfohlen.
Daarom wordt gelijktijdige toediening van proteaseremmers met tipranavir, gecombineerd met laag gedoseerd ritonavir, niet aanbevolen.
Die Überlegenheit von Tipranavir in Kombination mit niedrig dosiertem Ritonavir über Vergleichs- Protease-Hemmer/Ritonavir wurde in Woche 48 bei allen Wirksamkeitsparametern beobachtet.
De superioriteit van tipranavir, gecombineerd met laag gedoseerd ritonavir, ten opzichte van de referentie proteaseremmer/ritonavir arm na 48 weken werd waargenomen voor alle effectiviteitsparameters.
Die begrenzten Daten aus einer Phase IIa Studie an HIV-infizierten Patienten zeigten einen nicht signifikanten Abfall von Tipranavir Cmin um 20.
De beperkte beschikbare gegevens uit een fase IIa onderzoek bij HIV-geïnfecteerde patiënten laten een klinisch niet-significante afname van 20% van tipranavir Cmin zien.
Ritonavir-Dosen kleiner als 200 mg zweimal täglich dürfen nicht zusammen mit Tipranavir verabreicht werden, da sie möglicherweise die Wirksamkeit dieser Kombination verändern.
Doses ritonavir lager dan 200 mg tweemaal daags mogen niet gebruikt worden met tipranavir omdat deze de werkzaamheid van de combinatie kunnen veranderen.
HIV-2-Isolate haben in vitro eine verringerte Empfindlichkeit gegenüber Tipranavir, die EC50-Werte liegen im Bereich von 0,164- 1 µM bzw.
hiv-2 isolaten zijn in vitro minder gevoelig voor tipranavir met EC50 waarden die variëren tussen respectievelijk 0,164-1 μM en 0,233-0,522 μM.
Wenn Patienten Tipranavir mit Ritonavir erhielten und nicht gleichzeitig neu auf Enfuvirtid eingestellt waren,
Als patiënten geen tipranavir met ritonavir, met nieuw enfuvirtide kregen, werd een vermindering
Falls Tipranavir nicht korrekt zusammen mit Ritonavir angewendet wird, ist ein erniedrigter Tipranavir-Plasmaspiegel die Folge,
Indien tipranavir ten onrechte niet gecombineerd wordt met ritonavir zal dit leiden tot verlaagde plasmaspiegels van tipranavir,
eines verringerten therapeutischen Effekts von Tipranavir besteht siehe Abschnitt 4.5.
verminderd klinisch effect van tipranavir zie rubriek 4.5.
Eine bis zu Studienwoche 48 anhaltende Verminderung der HIV-1-RNA wurde hauptsächlich bei denjenigen Patienten beobachtet, die Tipranavir mit Ritonavir erhielten und gleichzeitig neu auf Enfuvirtid eingestellt wurden.
Aanhoudende hiv-1 RNA afname tot week 48 werd voornamelijk gezien bij patiënten die tipranavir met ritonavir, en nieuw enfuvirtide kregen.
schweren Leberfunktionsstörung(Child-Pugh-Klasse C) auf die Pharmakokinetik von Tipranavir und Ritonavir nach mehrfacher Einnahme ist bisher nicht untersucht worden.
ernstige(Child-Pugh C) leverinsufficiëntie op de farmacokinetiek na meervoudige toediening van tipranavir en/of ritonavir is niet onderzocht.
Saquinavir, Tipranavir), Rifampicin)
saquinavir, tipranavir) en rifampine)
Bei Teilnehmern an den RESIST-Studien, die Tipranavir mit Ritonavir erhielten, war das Blutungsrisiko erhöht: Nach 24 Wochen
Deelnemers aan het RESIST onderzoek die tipranavir met ritonavir gebruikten leken een verhoogd risico op bloedingen te hebben:
blieben in den allermeisten Fällen auch nach der Behandlung gegenüber Tipranavir empfindlich.
bleven in een grote meerderheid van de gevallen na behandeling gevoelig voor tipranavir.
Es ist zu erwarten, dass die gleichzeitige Anwendung von Harvoni und(durch Ritonavir geboostertem) Tipranavir zu einer niedrigeren Konzentration von Ledipasvir
Gelijktijdige toediening van Harvoni met tipranavir(met ritonavir als booster) leidt naar verwachting tot een daling
war mit einem Anstieg des geometrischen Mittels des morgendlichen Steady-state-Talspiegels von Tipranavir um das 29fache verbunden, verglichen mit Tipranavir 500 mg zweimal täglich ohne Ritonavir.
was geassocieerd met een 29-voudige toename van de geometrische gemiddelde ochtend steady-state dalspiegel vergeleken met tipranavir 500 mg tweemaal daags zonder ritonavir.
Daten aus einer Voruntersuchung deuten auf folgenden Gesamteffekt von Tipranavir mit Ritonavir auf CYP1A2,
Het in vivo netto effect van tipranavir met ritonavir op CYP 1A2,
Tipranavir 500 mg zweimal täglich mit Ritonavir 200 mg zweimal täglich Tipranavir zusammen mit Ritonavir sollte nicht bei ART-naiven Patienten angewendet werden.
Tipranavir 500 mg tweemaal daags met ritonavir 200 mg tweemaal daags tipranavir met ritonavir dient niet te worden gebruikt bij behandelings-naïeve patiënten.
Eine Anpassung der Tipranavir mit.
Toediening met tipranavir.
Die Kombination Tipranavir mit.
Tipranavir met ritonavir een grotere.