Voorbeelden van lage kwaliteit zin
Die Wirkungen von Vemurafenib auf Arzneimittel, die BCRP-Substrate sind, sind unbekannt.
De effecten van vemurafenib op geneesmiddelen die substraten zijn voor BCRP zijn niet bekend.Eine Dosisanpassung von Cotellic ist bei gleichzeitiger Anwendung mit Vemurafenib nicht erforderlich.
Voor Cotellic is geen doseringsaanpassing vereist wanneer het in combinatie met vemurafenib wordt gebruikt.Vemurafenib kann die Plasmaverfügbarkeit von Arzneimitteln erhöhen, die zu den P-gp-Substraten gehören.
Vemurafenib kan de plasmablootstelling verhogen van geneesmiddelen die substraten zijn voor P-gp.Lichtempfindlichkeit wurde im Cotellic plus Vemurafenib Arm häufiger beobachtet als im Placebo plus Vemurafenib Arm 47% vs.
Lichtgevoeligheid werd met een hogere frequentie waargenomen in de behandelarm met Cotellic plus vemurafenib vs. behandelarm met placebo plus Das präklinische Sicherheitsprofil von Vemurafenib wurde an Ratten,
Het preklinisch veiligheidsprofiel van vemurafenib werd beoordeeld bij ratten,Zurzeit ist nicht bekannt, ob Vemurafenib auch ein Substrat anderer Transportproteine ist.
Het is momenteel niet bekend of vemurafenib ook een substraat is van andere transporteiwitten.CYP3A4 ist in vitro das für den Metabolismus von Vemurafenib primär verantwortliche Enzym.
CYP3A4 is het belangrijkste enzym voor het metabolisme van vemurafenib in vitro.Alle Patienten sollen angewiesen werden, während der Einnahme von Vemurafenib Sonnenexposition zu vermeiden.
Alle patiënten moeten geadviseerd worden om blootstelling aan de zon te vermijden tijdens het gebruik van vemurafenib.In In-vitro-Studien wurde nachgewiesen, dass Vemurafenib ein Inhibitor der Efflux-Transporter P-gp und BCRP ist.
In vitro-studies hebben aangetoond dat vemurafenib een substraat is van de effluxtransporters P-gp en BCRP.Die kardiovaskuläre Sicherheit von Cobimetinib in Kombination mit Vemurafenib wurde in vivo nicht untersucht.
Cardiovasculaire veiligheid van cobimetinib in combinatie met vemurafenib is niet in vivo onderzocht.Vemurafenib zeigte an Rattenembryonen/-föten oder an Kaninchenembryonen/-föten keinen Hinweis für
Vemurafenib leverde geen bewijs van teratogeniciteit bij embryo's/foetussen van rattenBasierend auf diesen vorläufigen Daten wird die gleichzeitige Anwendung von Ipilimumab und Vemurafenib nicht empfohlen.
Op basis van deze voorlopige gegevens wordt de gelijktijdige toediening van ipilimumab en vemurafenib niet aanbevolen.Bitte beachten Sie die Packungsbeilage von Vemurafenib, welches in Kombination mit Cotellic angewendet wird.
Raadpleeg ook de bijsluiter van vemurafenib, dat wordt gebruikt in combinatie met Cotellic.Hyperkeratose wurde im Cotellic plus Vemurafenib Arm seltener berichtet als im Placebo plus Vemurafenib Arm alle Grade: 11% vs.
Er werd een lagere frequentie van hyperkeratose gemeld in de behandelarm met Cotellic plus vemurafenib vs. behandelarm met placebo plus Es wird in Kombination mit einem anderen Arzneimittel gegen Krebs angewendet, das Vemurafenib genannt wird.
Het wordt gebruikt in combinatie met een ander antikankergeneesmiddel genaamd vemurafenib.Nahrung(fettreiche Mahlzeit) erhöht die relative Bioverfügbarkeit einer einzelnen 960 mg Dosis von Vemurafenib.
Voedsel(maaltijd met hoog vetgehalte) verhoogt de relatieve biologische beschikbaarheid van een enkele dosis van 960 mg vemurafenib.Kutane Plattenepithelkarzinome wurden seltener im Cotellic plus Vemurafenib Arm als im Placebo plus Vemurafenib Arm berichtet alle Grade: 3% vs.
Cutaan plaveiselcelcarcinoom werd met een lagere frequentie gemeld in de behandelarm met Cotellic plus vemurafenib vs. behandelarm met placebo plus Fälle von nicht-cuSCC sind in klinischen Studien berichtet worden, in denen Patienten Vemurafenib erhalten haben.
Er zijn gevallen van niet-cuSCC gerapporteerd in klinische studies waarbij patiënten vemurafenib kregen.Die geschätzte Überlebensrate nach 12 Monaten betrug für die Kombinationstherapie 72% und für Vemurafenib 65.
De 12-maanden OS schatting was 72% voor de combinatietherapie en 65% voor vemurafenib.Die Dosierung von Cotellic und/oder Vemurafenib kann entweder zeitweise unterbrochen und/oder wie klinisch angezeigt verringert werden.
De dosering van Cotellic en/of vemurafenib kan ofwel tijdelijk worden onderbroken en/of verlaagd, zoals klinisch geïndiceerd.
