Voorbeelden van het gebruik van Vemurafenib in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Official/political
-
Programming
Significante verbetering van het primaire eindpunt, de PFS beoordeeld door de onderzoeker, werd waargenomen bij patiënten die gerandomiseerd werden naar de behandelarm met Cotellic plus vemurafenib vergeleken met de behandelarm met placebo plus vemurafenib HR 0,51[0,39; 0,68]; p-waarde < 0,0001.
werden waargenomen bij patiënten die behandeld werden met Cotellic en vemurafenib zie rubriek 4.8.
Doseringsaanpassing van Cotellic is onafhankelijk van de doseringsaanpassing van vemurafenib.
Zelboraf is een antikankergeneesmiddel dat de actieve stof vemurafenib bevat.
In vitro is vemurafenib een substraat en een remmer van P-gp.
Cotellic wordt gebruikt in combinatie met een ander geneesmiddel, genaamd vemurafenib.
Het wordt gebruikt in combinatie met een ander antikankergeneesmiddel genaamd vemurafenib.
Handhaaf vemurafenib met een dosering van tweemaal daags 960 mg.
Een effect van vemurafenib op de foetus kan daarom niet worden uitgesloten.
In de klinische studies zijn geen gevallen van overdosering met vemurafenib gezien.
Het mogelijke effect van vemurafenib op andere transporters is momenteel niet bekend.
CYP3A4 is het belangrijkste enzym voor het metabolisme van vemurafenib in vitro.
Cotellic in combinatie met vemurafenib bij patiënten met ziekteprogressie na een BRAF-remmer.
Vemurafenib kan de plasmablootstelling verhogen van geneesmiddelen die substraten zijn voor P-gp.
Er zijn gevallen van cuSCC gemeld bij patiënten die behandeld werden met vemurafenib.
Het preklinisch veiligheidsprofiel van vemurafenib werd beoordeeld bij ratten,
Cardiovasculaire veiligheid van cobimetinib in combinatie met vemurafenib is niet in vivo onderzocht.
Vemurafenib kan de plasmablootstelling verminderen van stoffen die voornamelijk gemetaboliseerd worden door CYP3A4.
Er zijn gevallen van niet-cuSCC gerapporteerd in klinische studies waarbij patiënten vemurafenib kregen.
De effecten van vemurafenib op geneesmiddelen die substraten zijn voor BCRP zijn niet bekend.