Voorbeelden van het gebruik van Vemurafenib in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Medicine
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Er zijn gevallen van cuSCC gemeld bij patiënten die behandeld werden met vemurafenib.
In de klinische studies zijn geen gevallen van overdosering met vemurafenib gezien.
No cases of overdose have been observed with vemurafenib in clinical trials.Een effect van vemurafenib op de foetus kan daarom niet worden uitgesloten.
Therefore an effect of vemurafenib on the foetus cannot be excluded.Vemurafenib kan de plasmablootstelling verhogen van geneesmiddelen die substraten zijn voor P-gp.
Vemurafenib may increase the plasma exposure of medicinal products that are P-gp substrates.Cotellic in combinatie met vemurafenib bij patiënten met ziekteprogressie na een BRAF-remmer.
Cotellic in combination with vemurafenib in patients who have progressed on a BRAF inhibitor.Het preklinisch veiligheidsprofiel van vemurafenib werd beoordeeld bij ratten,
The preclinical safety profile of vemurafenib was assessed in rats,Cardiovasculaire veiligheid van cobimetinib in combinatie met vemurafenib is niet in vivo onderzocht.
Cardiovascular safety of cobimetinib in combination with vemurafenib has not been evaluated in vivo.De effecten van vemurafenib op geneesmiddelen die substraten zijn voor BCRP zijn niet bekend.
The effects of vemurafenib on medicinal products that are substrates of BCRP are unknown.In totaal werden 704 patiënten 1:1 gerandomiseerd naar combinatietherapie of vemurafenib.
A total of 704 subjects were randomised 1:1 to either combination or vemurafenib.Vemurafenib kan de plasmablootstelling verminderen van stoffen die voornamelijk gemetaboliseerd worden door CYP3A4.
Vemurafenib may decrease the plasma exposure of substances predominantly metabolised by CYP3A4.Er zijn gevallen van niet-cuSCC gerapporteerd in klinische studies waarbij patiënten vemurafenib kregen.
Cases of non-cuSCC have been reported in clinical trials where patients received vemurafenib.Vemurafenib dient niet gebruikt te worden door patiënten met een wild-type BRAF maligne melanoom.
Vemurafenib should not be used in patients with wild type BRAF malignant melanoma.De 12-maanden OS schatting was 72% voor de combinatietherapie en 65% voor vemurafenib.
The 12-month OS estimate was 72% for combination therapy and 65% for vemurafenib.Voor Cotellic is geen doseringsaanpassing vereist wanneer het in combinatie met vemurafenib wordt gebruikt.
No dose modification of Cotellic is required when taken in combination with vemurafenib.In vitro-studies hebben aangetoond dat vemurafenib een substraat is van de effluxtransporters P-gp en BCRP.
In vitro studies have demonstrated that vemurafenib is a substrate of the efflux transporters P-gp and BCRP.is gemeld bij vemurafenib zie rubriek 4.8.
has been reported with vemurafenib see section 4.8.Tabel 3 Bijwerkingen bij patiënten die behandeld werden met Cotellic in combinatie met vemurafenib in onderzoek GO28141.
Table 3 Adverse drug reactions in patients treated with Cotellic in combination with vemurafenib in Study GO28141.glucuronidatie verantwoordelijk zijn voor het metabolisme van vemurafenib.
glucuronidation are responsible for the metabolism of vemurafenib.Voorzichtigheid is geboden wanneer vemurafenib gelijktijdig wordt toegediend met warfarine(CYP2C9)
Caution should be exercised when vemurafenib is co-administered with warfarin(CYP2C9)Vemurafenib dient met voorzichtigheid te worden gebruikt indien dit gelijktijdig met of opeenvolgend aan radiotherapie wordt gegeven.
Vemurafenib should be used with caution when given concomitantly or sequentially with radiation treatment.
