AN INDUCER - vertaling in Nederlands

• een inductor
• een induceerder

Voorbeelden van het gebruik van An inducer in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Rifampicin(600 mg daily), a potent inducer of CYP3A and CYP2B6, and an inducer of CYP2C9, CYP2C19, and CYP2C8, did not significantly change the pharmacokinetics of prasugrel.
rifampicine(600 mg per dag), een krachtige inductor van CYP3A en CYP2B6 en een inductor van CYP2C9, CYP2C19 en CYP2C8, leidde niet tot een significante verandering in de farmacokinetiek van prasugrel.

it cannot be excluded that vismodegib upon longer treatment is an inducer of enzymes which metabolise contraceptive steroids.
de interactiestudie slechts 7 dagen duurde, dat vismodegib bij een langere behandeling een inductor is van enzymen die anticonceptieve steroïden metaboliseren.

is not an inducer of CYP3A4 and CYP1A2.
1A2, 2C19, of 2B6, en geen inductor is van CYP3A4 en CYP1A2.

the absence of auto- induction upon multiple dosing in patients indicates that cinacalcet is not an inducer of CYP3A4, CYP1A2
S warfarine evenals het ontbreken van auto inductie na veelvuldige inname door patiënten geeft aan dat cinacalcet geen inductor is van CYP3A4,

and CYP3A4 nor an inducer of CYP1A2, CYP2C19 and CYP3A4.
CYP2C19 en CYP3A4, noch een inductor van CYP1A2, CYP2C19 en CYP3A4.

is not an inducer of CYP 1A2 and 3A4.
2E1 en 3A4) en geen inductor van CYP 1A2 en 3A4 is.

Conversely, cessation of treatment of an inducer might lead to increased plasma levels of febuxostat.
Daarentegen kan het stoppen met de behandeling met een inductor mogelijk leiden tot een verhoging van de plasmaspiegel van febuxostat.

Rifampicin, which is an inducer of P-gp, reduced aliskiren bioavailability by approximately 50% in a clinical study.
Rifampicine, een P-gp inductor, verlaagde de biologische beschikbaarheid van aliskiren met ongeveer 50% in een klinisch onderzoek.

In vitro data indicate that selexipag could be an inducer of both CYP3A4 and CYP2C9 in the intestine.
In-vitro-gegevens duiden erop dat selexipag in de darm een inductor van zowel CYP3A4 als CYP2C9 kan zijn.

Bosentan is an inducer of CYP2C9 and CYP3A4 and possibly also of CYP2C19 and the P-glycoprotein.
Bosentan induceert CYP2C9 en CYP3A4 en mogelijk ook CYP2C19 en P-glycoproteïne.

However, it is unknown whether carfilzomib is an inducer of CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19 and 2B6 at therapeutic concentrations.
Het is echter niet bekend of carfilzomib in therapeutische concentraties een inductor van CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19 of 2B6 is.

Co-administration of pioglitazone with rifampicin(an inducer of cytochrome P450 2C8)
Er werd gemeld dat gelijktijdige toediening van pioglitazon met rifampicine(een inductor van cytochroom P450 2C8)

Nevirapine is an inducer of CYP3A and potentially CYP2B6,
Nevirapine induceert CYP3A en mogelijk CYP2B6,

Co- administration of pioglitazone with rifampicin(an inducer of cytochrome P450 2C8)
Gelijktijdige toediening van pioglitazon met rifampicine(een inductor van cytochroom P450 2C8)

In vitro studies indicate that eluxadoline is neither an inducer of CYP1A2, CYP2B6,
In-vitro-onderzoek toont aan dat eluxadoline noch een inductor van CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 en CYP3A4, noch een remmer van CYP1A2,

These results indicate that raltegravir is not an inducer or inhibitor of CYP3A4,
Deze resultaten wijzen uit dat raltegravir geen inductor of remmer van CYP3A4 is;

The interaction potential of dalbavancin on medicinal products metabolised by CYP enzymes is expected to be low since it is neither an inhibitor nor an inducer of CYP enzymes in vitro.
De mogelijkheid dat dalbavancin interactie vertoont met geneesmiddelen die gemetaboliseerd zijn door CYP-enzymen wordt als laag ingeschat, omdat het in vitro geen remmer en geen inductor van CYP-enzymen is.

Trametinib was found to be an in vitro inhibitor of CYP2C8, CYP2C9 and CYP2C19, an inducer of CYP3A4 and an inhibitor of the transporters OAT1,
Trametinib bleek een in-vitroremmer te zijn van CYP2C8, CYP2C9 en CYP2C19, een inductor van CYP3A4 en een remmer van de transporters OAT1,

under conditions of clinical use, enzalutamide may be an inducer of P-gp via activation of the nuclear pregnane receptor PXR.
is niet in-vivo beoordeeld; onder klinische gebruiksomstandigheden kan enzalutamide echter een inductor van P-gp zijn via activatie van de pregnanereceptor(PXR) in de kern.

or with rifampicin(an inducer of cytochrome P450 2C8)
ofwel rifampicine(een inductor van cytochroom P450 2C8),