PROLONGED-RELEASE - vertaling in Nederlands

• verlengde afgifte
• met verlengde afgifte

Voorbeelden van het gebruik van Prolonged-release in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection.
Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte.

TOVIAZ 4 mg prolonged-release tablets.
TOVIAZ 4 mg tabletten met verlengde afgifte.

TOVIAZ 4 mg prolonged-release tablets TOVIAZ 8 mg prolonged-release tablets.
TOVIAZ 4 mg tabletten met verlengde afgifte TOVIAZ 8 mg tabletten met verlengde afgifte.

Emselex 7.5 mg prolonged-release tablets Darifenacin as hydrobromide.
Emselex 7, 5 mg tabletten met verlengde afgifte Darifenacine als hydrobromide.

Emselex 7.5 mg prolonged-release tablets Darifenacin.
Emselex 7, 5 mg tabletten met verlengde afgifte Darifenacine.

Betmiga 25 mg prolonged-release tablets Betmiga 50 mg prolonged-release tablets.
Betmiga 25 mg tabletten met verlengde afgifte Betmiga 50 mg tabletten met verlengde afgifte.

Betmiga 25 mg prolonged-release tablets Betmiga 50 mg prolonged-release tablets Mirabegron.
Betmiga 25 mg tabletten met verlengde afgifte Betmiga 50 mg tabletten met verlengde afgifte Mirabegron.

Betmiga 25 mg prolonged-release tablets mirabegron.
Betmiga 25 mg tabletten met verlengde afgifte mirabegron.

Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets Tacrolimus.
Envarsus 0, 75 mg tabletten met verlengde afgifte Tacrolimus.

unintentional or unsupervised substitution of immediate- or prolonged-release tacrolimus formulations, have been observed with tacrolimus.
zonder toezicht uitgevoerde substitutie van tacrolimusformuleringen met directe of verlengde afgifte.

There is no relevant use of MIRAPEXIN prolonged-release tablets in the paediatric population for the indication of Parkinson's Disease.
Er is geen relevante toepassing van MIRAPEXIN tabletten met verlengde afgifte bij pediatrische patiënten voor de indicatie van de ziekte van Parkinson.

oval biconvex 13 x 8 mm prolonged-release tablet with A10 on one side.
ovale biconvexe 13 x 8 mm tablet met verlengde afgifte met op de ene zijde A10.

There is no relevant use of SIFROL prolonged-release tablets in the paediatric population for the indication of Parkinson's Disease.
Er is geen relevante toepassing van SIFROL tabletten met verlengde afgifte bij pediatrische patiënten voor de indicatie van de ziekte van Parkinson.

In general, inadvertent, unintentional or unsupervised switching of immediate- or prolonged-release formulations of tacrolimus is unsafe.
In het algemeen geldt dat onbedoelde, ongewilde of zonder toezicht uitgevoerde verwisseling van formuleringen van tacrolimus met directe of verlengde afgifte onveilig is.

Inadvertent, unintentional or unsupervised switching of immediate- or prolonged-release formulations of tacrolimus is unsafe.
Onbedoelde, ongewilde of zonder toezicht uitgevoerde verwisseling van formuleringen van tacrolimus met directe of verlengde afgifte is onveilig.

Food had no effect on darifenacin pharmacokinetics during multiple-dose administration of prolonged-release tablets.
Voedsel had geen invloed op de darifenacine farmacokinetiek bij toediening van meervoudige doses van de tabletten met verlengde afgifte.

Medication errors, including inadvertent, unintentional or unsupervised substitution of immediate- or prolonged-release tacrolimus formulations.
Er zijn medicatiefouten gemeld, waaronder onbedoelde, ongewilde of zonder toezicht uitgevoerde substitutie van tacrolimus formuleringen met directe of verlengde afgifte.

There were no differences based on the formulation taken immediate-release twice daily or prolonged-release once daily.
Er waren geen verschillen op basis van het ingenomen preparaat tweemaal per dag directe afgifte of eenmaal per dag verlengde afgifte.

Prolonged-release means that fesoterodine is released slowly from the tablet over a few hours.
Verlengde afgifte betekent dat fesoterodine langzaam wordt afgegeven uit de tablet gedurende een paar uur.

A reduction in systolic blood pressure was observed in prolonged-release exenatide studies 2.9 mmHg to 4.7 mmHg.
In studies met exenatide met verlengde afgifte werd er een afname van de systolische bloeddruk waargenomen 2, 9 mmHg tot 4, 7 mmHg.