AXITINIB - vertaling in Duits

• Axitinib

Voorbeelden van het gebruik van Axitinib in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits

De huidige veiligheidsdatabase voor axitinib is te beperkt om zelden
Die gegenwärtige Sicherheitsdatenbank für Axitinib ist zu klein, um seltene

In-vitro-onderzoek met humane hepatocyten wees er ook op dat axitinib geen inductie veroorzaakt van CYP1A1,
In-vitro-Studien an humanen Hepatozyten weisen auch darauf hin, dass Axitinib nicht CYP1A1, CYP1A2

In geval van een vermoedelijke overdosering dient geen axitinib meer te worden toegediend
Im Falle einer vermuteten Überdosierung sollte Axitinib nicht weiter angewendet werden

In een gecontroleerd klinisch onderzoek met axitinib voor de behandeling van patiënten met RCC werd polycytemie gerapporteerd bij 1,4% van de patiënten die axitinib kregen.
In einer kontrollierten klinischen Studie mit Axitinib zur Behandlung von Patienten mit RCC berichteten 1,4% der Patienten, die Axitinib erhielten, über eine Polyzythämie.

Op basis van de korte halfwaardetijd van axitinib kan een steady-state worden verwacht binnen 2 tot 3 dagen na de aanvangsdosis.
Basierend auf der kurzen Halbwertszeit von Axitinib ist ein Steady State innerhalb von 2 bis 3 Tagen nach der Startdosis zu erwarten.

In een gecontroleerd klinisch onderzoek met axitinib voor de behandeling van patiënten met RCC, was 34% van de met axitinib behandelde patiënten 65 jaar of ouder.
In einer kontrollierten klinischen Studie mit Axitinib zur Behandlung von Patienten mit RCC waren 34% der mit Axitinib behandelten Patienten ≥ 65 Jahre alt.

het gelijktijdig toedienen van axitinib de plasmaconcentratie van digoxine,
die gleichzeitige Gabe von Axitinib die Plasmakonzentrationen von Digoxin

In gepoolde klinische onderzoeken met axitinib(N 672) voor de behandeling van patiënten met RCC werd polycytemie gerapporteerd bij 1,5% van de patiënten die axitinib kregen.
In gepoolten klinischen Studien mit Axitinib(n 672) zur Behandlung von Patienten mit RCC wurde bei 1,5% der Patienten, die Axitinib erhielten, Polyzythämie berichtet.

Aan de patiënten dient te worden uitgelegd dat zij tijdens behandeling met axitinib last kunnen krijgen van bijwerkingen
Die Patienten sollten darauf aufmerksam gemacht werden, dass bei ihnen während der Behandlung mit Axitinib Beschwerden wie Schwindel und/

proefpersonen met nierinsufficiëntie en er geen aanpassing van de dosis axitinib is vereist.
die Axitinib-Clearance bei Probanden mit Nierenfunktionsstörung nicht verändert wurde und dass keine Dosisanpassung von Axitinib erforderlich ist.

In gepoolde klinische onderzoeken met axitinib(N 672) voor de behandeling van patiënten met RCC werden voorvallen van hemorragie gerapporteerd bij 25,7% van de patiënten die axitinib kregen.
In gepoolten klinischen Studien mit Axitinib(n 672) zur Behandlung von Patienten mit RCC wurde bei 25,7% der Patienten unter Axitinib-Therapie über hämorrhagische Nebenwirkungen berichtet.

In gepoolde klinische onderzoeken met axitinib(N 672) voor de behandeling van patiënten met RCC werden maag-darmperforatie
In gepoolten klinischen Studien mit Axitinib(n 672) zur Behandlung von Patienten mit RCC wurde bei 1,9% der Patienten,

In klinische onderzoeken met axitinib was de systemische blootstelling aan axitinib circa tweemaal zo hoog bij patiënten met matige leverinsufficiëntie(child-pugh-klasse B), vergeleken met patiënten met een normale leverfunctie.
In einer klinischen Studie mit Axitinib war bei Probanden mit mäßiger Leberfunktionsstörung(Child-Pugh-Klasse B) die systemische Exposition etwa zweimal höher als bei Probanden mit normaler Leberfunktion.

In gepoolde klinische onderzoeken met axitinib(N 672) voor de behandeling van patiënten met RCC werden arteriële embolische
In gepoolten klinischen Studien mit Axitinib(n 672) zur Behandlung von Patienten mit RCC wurden bei 2,8% der Patienten,

In gepoolde klinische onderzoeken met axitinib(N 672) voor de behandeling van patiënten met RCC werden veneuze embolische
In gepoolten klinischen Studien mit Axitinib(n 672) zur Behandlung von Patienten mit RCC wurden bei 2,8% der Patienten,

In-vitro-gegevens wijzen erop dat axitinib hoofdzakelijk wordt gemetaboliseerd door CYP3A4/5 en in.
In-vitro-Daten weisen darauf hin, dass Axitinib hauptsächlich über CYP3A4/ 5 und, in geringerem.

In een gecontroleerd klinisch onderzoek met axitinib voor de behandeling van patiënten met RCC werd polycytemie als bijwerking gerapporteerd bij 0,3% van de patiënten die axitinib kregen.
In einer kontrollierten klinischen Studie mit Axitinib zur Behandlung von Patienten mit RCC wurde bei 0,3% der Patienten, die Axitinib erhielten, über die Nebenwirkung Polyzythämie berichtet.

In een gecontroleerd klinisch onderzoek met axitinib voor de behandeling van patiënten met RCC werden veneuze embolische
In einer kontrollierten klinischen Studie mit Axitinib zur Behandlung von Patienten mit RCC wurden bei 1,9% der Patienten,

In een gecontroleerd klinisch onderzoek met axitinib voor de behandeling van patiënten met RCC werd maag-darmperforatie gerapporteerd bij één patiënt(0,3%, incidentie gerelateerd aan alle oorzaken)
In einer kontrollierten klinischen Studie mit Axitinib zur Behandlung von Patienten mit RCC wurde bei 1 Patienten über gastrointestinale Perforation berichtet 0,3%,

Van axitinib wordt echter niet verwacht dat het P-glycoproteïne remt bij therapeutische plasmaconcentraties.
Bei therapeutischen Plasmakonzentrationen von Axitinib ist jedoch keine Hemmung von P-Glykoprotein zu erwarten.