Voorbeelden van het gebruik van Oprymea in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Oprymea 0, 70 mg zijn wit,
Als u een dosis Oprymea vergeet in te nemen, maar u herinnert zich dit binnen 12 uur na het gebruikelijke innametijdstip,
If you forget to take a dose of Oprymea, but remember within 12 hours bij de behandeling met Oprymea dan bij placebo,
Oplopend doseringsschema OPRYMEA Week.
Wat is Oprymea?
What is Oprymea?Het effect van Oprymea op het ongeborenkind is onbekend.
The effect of Oprymea on the unborn child is not known.Het effect van Oprymea op het ongeboren kind is niet bekend.
The effect of Oprymea on the unborn child is not known.Uitscheiding van Oprymea is niet onderzocht bij vrouwen.
The excretion of pramipexole into breast milk has not been studied in women.Als behandeling met Oprymea noodzakelijk is,
If treatment with Oprymea is unavoidable,Oprymea wordt gebruikt om de verschijnselen van de ziekte van Parkinson te behandelen.
Oprymea is used to treat the symptoms of primary Parkinson's disease.Neem Oprymea daarom niet als u zwanger bent, tenzij uw arts dat adviseert.
Therefore, do not take Oprymea if you are pregnant unless your doctor tells you to do so.Het gebruik van Oprymea voor de ziekte van Parkinson bij kinderen is niet relevant.
There is no relevant use of Oprymea in the paediatric population in Parkinson's Disease.Oprymea behoort tot de dopamine-agonisten, een groep geneesmiddelen die de dopaminereceptoren in de hersenen stimuleren.
Oprymea belongs to a group of medicines known as dopamine agonists which stimulate dopamine receptors in the brain.De werkzame stof in Oprymea, pramipexol, is een dopamineagonist,
The active substance in Oprymea, pramipexole, is a dopamine agonist,Het gebruik van Oprymea tabletten met verlengde afgifte voor de ziekte van Parkinson bij kinderen is niet relevant.
There is no relevant use of Oprymea prolonged-release tablets in the paediatric population in Parkinson's Disease.Reductie van de dosis pramipexol dient te worden overwogen wanneer deze geneesmiddelen samen met Oprymea worden gegeven.
Reduction of the pramipexole dose should be considered when these medicinal products are administered concomitantly with Oprymea.kunt u dyskinesie ontwikkelen tijdens het optitreren van Oprymea.
you might develop dyskinesia during the uptitration of Oprymea.De Oprymea startverpakking bevat drie blisters met tabletten- één strip voor elk van de eerste drie weken van uw behandeling.
The Oprymea treatment initiation pack contains three blister strips of tablets- one strip for each of the first three weeks of your treatment.Het schema voor indienen van de PSUR' s voor Oprymea tabletten dient het schema van het referentie geneesmiddel te volgen.
The PSUR submission schedule for Oprymea tablets should follow PSURs submission schedule for the reference medicinal product.Als u een matige nieraandoening heeft zal de gebruikelijke aanvangsdosering 1 tablet Oprymea 0, 088 mg tweemaal per dag zijn.
If you have moderate kidney disease, the usual starting dose is 1 tablet Oprymea 0.088 mg twice a day.
