PLACEBO-ARM - vertaling in Engels

• placebo arm

Voorbeelden van het gebruik van Placebo-arm in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels

4 maanden in de ALIMTA-arm en 10, 6 maanden in de placebo-arm, hazard ratio 0, 79 95% BI: 0, 65 tot 0,95; p=0, 01192.
10.6 months for the placebo arm, hazard ratio 0.79 95% CI 0.65-0.95, p 0.01192.

4 maanden in de Pemetrexed-arm en 10, 6 maanden in de placebo-arm, hazard ratio 0, 79 95% BI: 0, 65 tot 0,95; p=0, 01192.
10.6 months for the placebo arm, hazard ratio 0.79 95% CI 0.65-0.95, p.

4 maanden in de pemetrexed-arm en 1, 8 maanden in de placebo-arm hazard ratio 0, 47, 95% BI: 0, 37- 0, 60, p 0, 00001.
1.8 months for the placebo arm, hazard ratio 0.47 95% CI 0.37- 0.60, p 0.00001.

Er werd op week 24 een significante vermindering waargenomen in DAS28, ten opzichte van baseline, van 3, 1 in de subcutaan-arm en 1, 7 in de placebo-arm, en een DAS28< 2, 6 werd waargenomen bij 32,0% in de subcutaan-arm en 4,0% in de placebo-arm.
At week 24, a significant reduction in DAS28 from baseline of 3.1 was observed on subcutaneous and 1.7 on placebo arm, and for DAS28< 2.6, 32.0% was observed on subcutaneous and 4.0% on placebo arm.

6 maanden in de Pemetrexed-arm en 13, 6 maanden in de placebo-arm hazard ratio 0, 71, 95% BI: 0, 56-0, 88, p=0, 002.
13.6 months for the placebo arm, hazard ratio 0.71 95% CI 0.56-0.88, p 0.002.

De incidentie van aan AIDS gerelateerde infecties was gelijk tussen de CELSENTRI- en de placebo-armen in de belangrijkste studies.
The incidence of AIDS-defining infections was similar between CELSENTRI and placebo arms in the pivotal studies.

in de CHAMPIX-armen percentages op die vergelijkbaar waren met die van de placebo-armen.
in the CHAMPIX arms compared with the placebo arms in the meta-analysis.

in de sunitinib-arm en bij 5 patiënten(6,1%) in de placebo-arm.
subject in the sunitinib arm and 5(6.1%) subjects in the placebo arm in the phase 3 pNET study.

In Studie 1 werd een statistisch significant verschil waargenomen in de siltuximab-arm vergeleken met de placebo-arm wat betreft de onafhankelijk beoordeelde blijvende tumorrespons en percentage symptomatische respons 34% vs.
In Study 1 a statistically significant difference in independently reviewed durable tumour and symptomatic response rate in the siltuximab arm compared with the placebo arm 34% vs.

DUET-2 tonen aan dat de INTELENCE-arm superieur was aan de placebo-arm, ongeacht of ENF de novo was gebruikt(p 0,0199) of niet p< 0, 0001.
DUET-2 demonstrated that the INTELENCE arm was superior to the placebo arm irrespective of whether ENF was used de novo(p 0.0199) or not p< 0.0001.

290- 0,831)]; in vergelijking met de sunitinib-arm was het risico van overlijden in de placebo-arm 2 maal zo hoog.
the risk of death was 2 times higher in patients in the placebo arm compared to the sunitinib arm..

9 maanden voor de pemetrexed-arm en 5, 6 maanden voor de placebo-arm hazardratio=0,59; 95% BI=0, 47-0, 74.
5.6 months for the placebo arm hazard ratio 0.59 95% CI=0.47-0.74.

9 maanden voor de ALIMTA-arm en 5, 6 maanden voor de placebo-arm hazard ratio 0,59; 95% BI 0, 47-0, 74.
5.6 months for the placebo arm hazard ratio 0.59 95% CI 0.47-0.74.

De vaakst gemelde bijwerkingen(adverse drug reactions, ADR' s)(incidentie ≥ 10% in de INTELENCE- arm) van alle intensiteiten die zich voordeden in de fase III-studies waren huiduitslag(17,0% in de INTELENCE-arm versus 9,4% in de placebo-arm), diarree(15,0% versus 20,4%)
The most frequently reported adverse drug reactions(ADRs)(incidence≥ 10% in the INTELENCE arm) of all intensities occurring in the Phase III studies were rash(17.0% in the INTELENCE arm versus 9.4% in the placebo arm), diarrhoea(15.0% versus 20.4%)

bestond de primaire werkzaamheidsanalyse uit een vergelijking van de transfusie-onafhankelijke responspercentages in de lenalidomide-armen van 10 mg en 5 mg versus de placebo-arm dubbelblinde fase 16 tot 52 weken en open-label tot een
transfusion-independence response rates of the 10 mg and 5 mg lenalidomide arms versus the placebo arm double-blind phase 16 to 52 weeks

Iets minder dan de helft van dat percentage onder de placebo-arm bereikt hetzelfde doel.
Slightly less than half that rate among the placebo arm achieved the same goal.

Er waren 9 sterfgevallen in de sunitinib-arm en 21 sterfgevallen in de placebo-arm.
There were 9 deaths in the sunitinib arm and 21 deaths in the placebo arm.

In de placebo-arm werden meer mannelijke patiënten opgenomen 85% in de placebo-groep vs.
More male patients were enrolled in the placebo arm 85% in placebo vs.

Het aantal exacerbaties in de placebo-arm nam toe bij een hoger aantal eosinofielen in het bloed op baseline.
The rate of exacerbations in the placebo arm increased with increasing baseline blood eosinophil count.

De placebo-arm in deze analyse includeerde de patiënten die gerandomiseerd waren naar placebo en die vervolgens een open-label sunitinib-behandeling kregen.
In this analysis, the placebo arm included those patients randomized to placebo who subsequently received open-label sunitinib treatment.