Voorbeelden van het gebruik van Inductor in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Trametinib bleek een in-vitroremmer te zijn van CYP2C8, CYP2C9 en CYP2C19, een inductor van CYP3A4 en een remmer van de transporters OAT1,
Efavirenz kan een inductor zijn van CYP2C19 en CYP2C9; remming is echter ook waargenomen in vitro
Efavirenz kan een inductor zijn van CYP2C19 en CYP2C9; er is echter in vitro ook inhibitie waargenomen en het netto effect
het een zwakke tot matige inductor van CYP3A4 en andere enzymen
Invloeden van dabrafenib op andere geneesmiddelen Dabrafenib is een inductor van metaboliserende enzymen.
Gelijktijdige toediening van pioglitazon met rifampicine( een inductor van cytochroom P450 2C8)
ofwel rifampicine( een inductor van cytochroom P450 2C8),
rifampicine( 600 mg per dag), een krachtige inductor van CYP3A en CYP2B6 en een inductor van CYP2C9, CYP2C19 en CYP2C8, leidde niet tot een significante verandering in de farmacokinetiek van prasugrel.
Lesinurad is een lichte tot matige inductor van CYP3A en kan daarom de plasmaconcentraties van bepaalde hormonale anticonceptiva
Gebruik: de goederen anti-oestrogeen vruchtbaarheid inductor, de objecten in disfunctionele baarmoeder bloeden, polycystisch eierstoksyndroom,
Deze resultaten wijzen uit dat raltegravir geen inductor of remmer van CYP3A4 is;
het ontbreken van auto-inductie na veelvuldige dosering in patiënten geeft aan dat cinacalcet geen inductor is van CYP3A4,
CYP2D6 of CYP3A4 niet en is ruxolitinib geen krachtige inductor van CYP1A2,
Op basis van in vitro-gegevens is ibrutinib een zwakke inductor van CYP2B6 en kan het mogelijk de expressie beïnvloeden van andere enzymen
kregen na de krachtige CYP3A4- inductor rifampicine( 600 mg per dag gedurende 10 dagen), was de AUC
mg rifampicine per dag, een krachtige inductor van CYP3A4, verminderde de steady-state blootstelling aan macitentan met 79%,
Wanneer bij gezonde proefpersonen een enkelvoudige dosering van 20 mg vortioxetine gelijktijdig werd toegediend, volgend op een behandeling van 10 dagen met rifampicine 600 mg/dag( een brede inductor van CYP-iso-enzymen), werd een daling van 72% in de vortioxetine-AUC waargenomen.
het ontbreken van auto inductie na veelvuldige inname door patiënten geeft aan dat cinacalcet geen inductor is van CYP3A4,
een potente inductor van CYP3A4, elke avond gedurende 8 dagen, bleek de AUC
Als behandeling met de inductor wordt gestaakt,