Voorbeelden van het gebruik van Entacapona in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Con respecto a la toxicidad de entacapona para la reproducción, en conejos sometidos a una exposición sistémica dentro de los niveles terapéuticos se observó una reducción del peso fetal
Debido a la afinidad de la entacapona por la enzima 2C9 del citocromo P450 in vitro(véase la sección 5.2),
Discinesia, fueron más frecuentes en pacientes que recibieron entacapona y agonistas dopaminérgicos(como bromocriptina),
en el peso corporal, mientras que no hay diferencia en función del sexo con carbidopa y entacapona.
Desde la introducción de la entacapona en el mercado se han notificado casos aislados de SNM, especialmente tras la reducción brusca o la suspensión de la entacapona y de otros medicamentos dopaminérgicos que se administren de forma concomitante.
Así pues, entacapona se administrará con precaución a pacientes tratados con fármacos metabolizados por la catecol-O-metiltransferasa(COMT), p. ej. rimiterol,
En ensayos clínicos las reacciones adversas más comunes que provocaron la interrupción del tratamiento con entacapona fueron los síntomas gastrointestinales(p. ej. diarrea 2,5%) y un aumento de las reacciones adversas dopaminérgicas de levodopa(p. ej. disquinesias 1,7%).
a menudo es necesario ajustar la dosis de levodopa desde los primeros días hasta las primeras semanas después de iniciar el tratamiento con entacapona.
Para reducir las reacciones adversas dopaminérgicas relacionadas con levodopa a menudo es necesario ajustar la dosis de levodopa desde los primeros días hasta las primeras semanas después de iniciar el tratamiento con entacapona de acuerdo con la situación clínica del paciente(ver secciones 4.2 y 4.8).
Por ejemplo, un paciente que toma un comprimido de 50 mg/ 12,5 mg de levodopa/ carbidopa con un comprimido de 200 mg de entacapona cuatro veces al día puede tomar un comprimido de 50 mg/ 12,5 mg/ 200 mg de Stalevo cuatro veces al día en lugar de las dosis habituales de levodopa/ carbidopa y entacapona. .
Cuando se inicie el tratamiento con Stalevo en pacientes tratados actualmente con entacapona y levodopa/ benserazida en una formulación de liberación normal,
La adición de la entacapona al tratamiento con levodopa/ inhibidor de la DDC(carbidopa o benserazida), es decir, el inicio del tratamiento con Stalevo en un paciente no tratado previamente con entacapona, puede agravar algunas de estas alteraciones del estado mental.
Cuando se inicie el tratamiento con Stalevo en pacientes que ya estén siendo tratados con entacapona y levodopa/ benserazida en una formulación de liberación normal, se suspenderá la administración de levodopa/ benserazida en la noche anterior y se empezará a administrar Stalevo a la mañana siguiente.
En el rango de las concentraciones terapéuticas. A concentraciones terapéuticas, entacapona no desplaza otras sustancias ampliamente unidas(p. ej. warfarina,
lo cual conduce a un aumento de la concentración plasmática de entacapona tanto en la fase de absorción como en la de eliminación(ver sección 4.3).
en los que 376 pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras del final de la dosis recibieron entacapona o placebo con cada dosis de levodopa/ inhibidor de la DDC.
El metabolismo de entacapona es más lento en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada(clases A y B del Child-Pugh), lo que produce un aumento de la concentración plasmática de entacapona en las fases de absorción y eliminación(ver secciones 4.2 y 4.3).
El metabolismo de entacapona es más lento en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada(clases A y B del Child-Pugh), lo que produce un aumento de la concentración plasmática de entacapona en las fases de absorción y eliminación(véanse las secciones 4.2 y 4.3).
lo cual conduce a un aumento de la concentración plasmática de entacapona tanto en la fase de absorción como en la de eliminación(ver sección 4.3).
Se deberá advertir a los pacientes que estén en tratamiento con entacapona asociada a levodopa