Voorbeelden van het gebruik van P-gp in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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In vitro, DM1 fue un sustrato de la p-glicoproteína(P-gp).
La distribución tisular de los medicamentos transportados por la P-gp puede incrementarse.
El cloruro de metiltioninio es un sustrato de la P-glicoproteína(P-gp).
Los datos in vitro indican que ruxolitinib puede inhibir P-gp y BCRP.
Es un inhibidor débil de CYP3A y P-gp y un posible inhibidor de CYP2C9.
Los datos preclínicos han demostrado que la trabectedina es un sustrato de la P-gp.
Estudios in vitro han mostrado que saquinavir es un substrato de la P-glicoproteína(P-gp).
reduce sus niveles en plasma por inducción de CYP3A y P-gp.
Los fármacos que inducen CYP3A o P-gp pueden reducir las concentraciones de componentes de Genvoya.
La coadministración de lansoprazol aumenta la concentración plasmática de tacrolimus(un CYP3A y sustrato P-gp).
Los fármacos que inhiben CYP3A, P-gp, o BCRP pueden aumentar las concentraciones de componentes de Genvoya.
La administración concomitante de lansoprazol aumenta la concentración plasmática de tacrolimús(sustrato de CYP3A y P-gp).
La piperina ha demostrado clínicamente para aumentar la absorción de nutrientes mediante la inhibición de P-glicoproteína(P-gp).
La administración diaria repetida de dexametasona también reduce los niveles de dexametasona en plasma por inducción de CYP3A4 y P-gp.
la excreción biliar por P-gp y BCRP.
Otros estudios in vitro indicaron que el indacaterol es un sustrato de baja afinidad de la bomba de flujo P-gp.
lansoprazol inhibe la proteína transportadora glucoproteína P(P-gp).
La administración concomitante de brentuximab vedotina con inhibidores potentes de la CYP3A4 y la P-gp puede aumentar la incidencia de neutropenia.
Rilpivirina inhibe la glicoproteína P(P-gp) in vitro(la concentración inhibitoria del 50%[CI50] es 9,2 µM).
transportada por la glicoproteína P(P-gp, también llamada MDR1).