Beispiele für die verwendung von Refacto auf Deutsch und deren übersetzungen ins Polnisch
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Official/political
-
Programming
-
Computer
ReFacto AF enthält nach dem Auflösen des Pulvers 1,23 mmol(29 mg)
In ReFacto AF können Spuren von Hamsterprotein enthalten sein.
ReFacto AF może zawierać śladowe ilości białka chomika.ReFacto AF enthält den Wirkstoff Moroctocog alfa.
ReFacto AF zawiera substancję czynną moroktokog alfa.Die spezifische Aktivität von ReFacto AF beträgt 7.600- 13.800 I.E. /mg Protein.
Swoista aktywność ReFacto AF wynosi 7600- 13800 j. m./ mg białka.Refacto af schalendeckel.
Refacto af pokrywka tacki.Etikett der refacto af lösungsmittel-fertigspritze.
Refacto af etykietaampułko- strzykawki z rozpuszczalnikiem.ReFacto AF besteht aus einem Pulver
ReFacto AF ma postać proszkuDer Name des Arzneimittels wurde von ReFacto in ReFacto AF geändert.
Nazwę leku zmieniono z ReFacto na ReFacto AF.Lösungsmittel für ReFacto AF.
Rozpuszczalnik dla ReFacto AF.ReFacto AF darf nicht angewendet werden.
Nie stosować leku ReFacto AF.Die folgende Tabelle zeigt die pharmakokinetischen Parameter für ReFacto AF, die in einer Studie an 37 pädiatrischen PTPs nach einer Dosis von 50 IE/kg beobachtet wurden.
W badaniu klinicznym z udziałem 37 wcześniej leczonych pacjentów pediatrycznych parametry farmakokinetyczne produktu ReFacto AF odnotowane po podaniu dawki 50 j.m./kg mc. przedstawiono w poniższej tabeli.ReFacto AF dient zur Behandlung
Lek ReFacto AF stosowany jest w leczeniuIn einer klinischen Studie mit ReFacto bei PTPs wurde bei 1 von 113 Patienten eine Inhibitorbildung beobachtet.
W badaniu klinicznym produktu ReFacto u PTPs zaobserwowano wystąpienie 1 inhibitora u 113 pacjentów.ReFacto AF sollte innerhalb von 3 Stunden nach Rekonstitution oder Entfernen der grauen
Lek ReFacto AF powinien zostać wstrzyknięty w ciągu 3 godzin od rozpuszczeniaDie Dosierung und die Häufigkeit der Injektionen richten sich danach, ob ReFacto AF zur Verhütung von Blutungen oder zur Verringerung von Blutungen bei chirurgischen Eingriffen eingesetzt wird.
Dawka i częstość wstrzykiwań zależą od tego, czy preparat ReFacto AF jest stosowany do zapobiegania krwawieniu podczas zabiegu chirurgicznego, czy do ich zmniejszania.Die Unterschiede des neuen Laborstandards für ReFacto AF im Vergleich zu dem Laborstandard für ReFacto und.
Wskazanie różnic między nowym standardem laboratoryjnym dla ReFacto AF sollte mit dem in der Packung beiliegenden Infusionsset verabreicht werden, außer Ihr Arzt
Lek ReFacto AF powinien być podawany za pomocą dołączonego do opakowania zestawu do infuzji,Die Studien ergaben, dass ReFacto AF bei der Verhütung und Behandlung von Blutungsepisoden bei Patienten mit Hämophilie A ebenso sicher und wirksam war wie ReFacto.
Badania wykazały, że preparat ReFacto AF był równie bezpieczny i skuteczny jak preparat ReFacto w zapobieganiu krwawieniom oraz ich leczeniu u pacjentów z hemofilią A.Der Wirkstoff in ReFacto AF, Moroctocog alfa,
Substancja czynna produktu ReFacto AF, moroktokog alfa,Ein Anzeichen für das Auftreten solcher Hemmkörper kann die steigende Menge an ReFacto AF sein, die Sie gewöhnlich benötigen um eine Blutung zu behandeln,
Objawem powstania inhibitorów może być zwiększenie ilości leku ReFacto AF zazwyczaj wymaganej do zatrzymania krwawienia i(lub)
