Beispiele für die verwendung von Refacto auf Deutsch und deren übersetzungen ins Spanisch
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Medicine
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Political
Spezifische Anleitungen hinsichtlich der geeigneten Überwachung von ReFacto AF.
ReFacto AF sollte nicht mit anderen Injektionslösungen gemischt werden.
ReFacto AF wird über mehrere Minuten in eine Vene injiziert.
ReFacto AF enthält den Wirkstoff Moroctocog alfa,
ReFacto AF enthält einen B-Domänen deletierten rekombinanten Gerinnungsfaktor VIII Moroctocog alfa.
Die Dosierung von ReFacto AF wird von Ihrem Arzt festgelegt.
Bestandteile(aufgeführt in Abschnitt 6) von ReFacto AF sind.
Dass die Patienten nach der Umstellung auf ReFacto AF auf ReFacto AF bleiben und nicht zu ReFacto zurückwechseln sollen.
ReFacto AF wird angewendet, um den fehlenden Faktor VIII zu ersetzen.
ReFacto AF wird durch Injektion in eine Vene über mehrere Minuten verabreicht.
Die spezifische Aktivität von ReFacto AF beträgt 7.600- 13.800 I.E./mg Protein.
ReFacto AF muss innerhalb von 3 Stunden nach dem Auflösen verwendet werden.
ReFacto AF wird durch intravenöse(i.v.)
Dosierung und Überwachung von ReFacto AF.
Abschätzungen der pharmakokinetischen Parameter für ReFacto bei zuvor behandelten Patienten mit Hämophilie A.
Nach der Infusion von ReFacto AF entfernen Sie das Infusionsset und verwerfen es.
Im Februar 2009 wurde eine Reihe von Änderungen am Herstellungsprozess von ReFacto vorgenommen.
Bringen Sie die Durchstechflasche mit gefriergetrocknetem ReFacto AF Pulver und die Lösungsmittel-Fertigspritze auf Raumtemperatur.
Die Wirkungsweise von ReFacto AF ist mit der des endogenen Faktor VIII vergleichbar.
Nach Rekonstitution und vor der Verabreichung sollte ReFacto AF auf Schwebeteilchen oder Verfärbungen kontrolliert werden.