Beispiele für die verwendung von Fluconazol auf Deutsch und deren übersetzungen ins Spanisch
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In den Vorbeugungsstudien war Posaconazole SP bei Patienten mit Stammzelltransplantation genauso wirksam wie Fluconazol: in der Posaconazole SP-Gruppe entwickelten 5% der Patienten eine Infektion
Fluconazol Spektrum der Tätigkeit umfasst die meisten Candidaspezies(aber nicht Candida krusei oder Candida glabrata),
Fusarium oder gegen Fluconazol resistente Candida hervorgerufen werden, sowie bei Patienten mit Candidämie und einer normalen Anzahl weißer Blutzellen.
Fluconazol, Fluoxetin, Paroxetin, Lansoprazol, Imipramin, Amitriptylin und Diazepam kann eine Verminderung der Umwandlung
Azol-Antimykotika wie Itraconazol, Fluconazol, Ketoconazol, Voriconazol
Diltiazem, Fluconazol, Fosamprenavir oder Verapamil(„moderate CYP3A4- Inhibitoren“),
Die Wirksamkeit von Noxafil zur Vorbeugung gegen invasive Pilzinfektionen wurde bei 600 Patienten nach Stammzelltransplantation unter Verwendung von Fluconazol als Vergleichspräparat und bei 602 Patienten mit Blut- oder Knochenmarkkrebs untersucht, bei denen Noxafil mit Fluconazol oder Itraconazol verglichen wurde.
Die Wirksamkeit von Posaconazole SP zur Vorbeugung gegen invasive Pilzinfektionen wurde bei 600 Patienten nach Stammzelltransplantation unter Verwendung von Fluconazol als Vergleichspräparat und bei 602 Patienten mit Blut- oder Knochenmarkkrebs untersucht, bei denen Posaconazole SP mit Fluconazol oder Itraconazol verglichen wurde.
Erythromycin, Fluconazol, Fosamprenavir, Grapefruitsaft und Verapamil.
Erythromycin, Fluconazol, Hydroxyharnstoff, Norfloxacin, Penicillin V) zeigten nur Erythromycin(IC50 50 µM) und Fluconazol(IC50 118 µM)
Erythromycin, Fluconazol, Hydroxyharnstoff, Norfloxacin, Penicillin V) zeigten nur Erythromycin(IC50 50 µM) und Fluconazol(IC50 118 µM)
Bei der Prävention einer Mykose bei Patienten, die sich einer Knochenmarktransplantation unterziehen, war Mycamine wirksamer als Fluconazol: 80% der Patienten(340 von 425), die Mycamine erhielten, entwickelten keine Mykose,
200 mg Celecoxib und einmal täglich 200 mg Fluconazol, einem wirksamen CYP 2C9-Inhibitor,
200 mg Celecoxib und einmal täglich 200 mg Fluconazol, einem wirksamen CYP 2C9-Hemmer,
Ergebnisse aus klinischen Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen zeigen auch, dass es keine klinisch relevanten Auswirkungen von Gemfibrozil(einem CYP2C8/9-Hemmer), Fluconazol(einem CYP2C9-Hemmer), Ketoconazol(einem CYP3A4-Hemmer),
Ketoconazol, Fluconazol, Voriconazol oder Posaconazol),
Die Patienten erhielten randomisiert entweder Anidulafungin(eine intravenöse Initialdosis von 200 mg, gefolgt von 100 mg intravenös täglich) oder Fluconazol(eine intravenöse Initialdosis von 800 mg, gefolgt von 400 mg intravenös täglich)
jedes andere Arzneimittel, das zur Verhinderung der Abstoßung eines transplantierten Organs eingesetzt wird.• Fluconazol(zur Behandlung von Pilzinfektionen)• Rifampicin zur Behandlung von Tuberkulose.
mit CYP2C9-Inhibitoren(wie Fluconazol und Amiodaron) bei schlechten CYP2D6-Metabolisierern(siehe Abschnitt 5.2) wurde nicht speziell untersucht;
bei Arzneimitteln wie Fluconazol, Itraconazol, Ketoconazol(Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen), Ritonavir(Arzneimittel zur Behandlung von AIDS),
