AUTOSOMAL RECESSIVE - превод на Български

• автозомно рецесивно
• автозомно рецесивен
• автозомно-рецесивно
• автозомно-рецесивен
• автозомно-рецесивни
• автозомно-рецесивната
• автозомна рецесивна

Примери за използване на Autosomal recessive на Английски и техните преводи на Български

It is mostly inherited as an autosomal recessive disease, which means that parents usually do not show symptoms of the disease.
Най-често е наследствено автозомно рецесивно заболяване, което означава, че родителите обикновено не показват симптоми на заболяването.

Giant Schnauzers can develop diabetes, autosomal recessive hypothyroidism selective absorption of cobalamin,
Някои Ризеншнауцери развиват диабет, автозомно-рецесивен хипотиреодизъм, селективно абсорбиране на кобаламин, нарколепсия, катаплексия

Chédiak- Higashi syndrome is a rare autosomal recessive disorder that arises from a microtubule polymerization defect which leads to a decrease in phagocytosis.
Синдром на Chediak Higashi e рядко автозомно-рецесивно заболяване, което възниква в следствие на дефект на микротубулната полимеризация, което води до намаляване на фагоцитозата.

It is inherited as an autosomal recessive disease(which means that it is not linked to gender
Унаследява се като автозомно рецесивно заболяване(което означава, че не е свързано с пола

They are generally inherited in an autosomal recessive fashion, but notably Fabry disease is X-linked recessive..
Те обикновено се унаследява по автозомно-рецесивен начин, но специално болестта на Фабри е X-свързано рецесивно.

The parents of an individual with an autosomal recessive condition each carry one copy of a mutated gene,
Родителите на дадено лице с автозомно-рецесивно състояние всеки носят едно копие на мутиралия ген,

Potter classified autosomal recessive polycystic kidney disease as type 1 cystic kidney disease.
Потър класифицират автозомно рецесивно поликистозно бъбречно заболяване като кистично бъбречно заболяване тип 1.

Cystic fibrosis is inherited by autosomal recessive type, it is detected in 1 of 1500-2500 newborns.
Кистозна фиброза се наследи от автозомно-рецесивен тип, открива се при 1 от 1500-2500 новородени.

is an autosomal recessive disorder accounting for a small percent of patients with chronic pancreatitis.
е автозомно-рецесивно заболяване, установено при малък процент от пациентите с хроничен панкреатит.

It is inherited as an autosomal recessive disease(which means that it is not linked to gender
Унаследява се автозомно рецесивно(което означава, че не е свързано с пола и че никой родител няма

called autosomal recessive familial adenomatous polyposis,
наречен автозомно-рецесивно фамилна аденоматозна полипоза,

With autosomal recessive inheritance, an individual must receive faulty copies of a gene from the mother
При автозомно рецесивно наследяване, индивидът трябва да получи дефектни копия на ген от майката

autosomal dominant and autosomal recessive.
автозомно-доминантно и автозомно-рецесивно.

Autosomal recessive polycystic kidney disease was originally described as 4 separate clinical entities based on age of presentation.
Автозомно рецесивно поликистозно бъбречно заболяване първоначално е описано като 4 отделни клинични единици въз основа на възрастта на представяне.

have an autosomal recessive or linked recessive X-linked inheritance.
имат автозомно-рецесивно или свързано рецесивно X-свързана наследство.

To have an autosomal recessive disorder, you must inherit two mutated genes,
За да имате автозомно рецесивно разстройство, вие наследявате два мутирали гени,

All patients with autosomal recessive polycystic kidney disease have congenital hepatic fibrosis(CHF),
Всички пациенти с автозомно рецесивно поликистозно бъбречно заболяване имат вродена чернодробна фиброза,

when the changes are macroscopic, autosomal recessive polycystic kidney disease can be indistinguishable from Caroli disease.
когато промените са макроскопични, автозомно рецесивно поликистозно бъбречно заболяване може да бъде неразличимо от болестта на Кароли.

LAL deficiency is an autosomal recessive lysosomal storage disorder characterized by a genetic defect resulting in a marked decrease
Дефицитът на LAL е автозомно рецесивно лизозомно нарушение на натрупването, което се характеризира с генетичен дефект, водещ до подчертано намаление

LAL deficiency is an autosomal recessive lysosomal storage disorder characterised by a genetic defect resulting in a marked decrease
Дефицитът на LAL е автозомно рецесивно лизозомно нарушение на натрупването, което се характеризира с генетичен дефект, водещ до подчертано намаление