AUTOSOMAL DOMINANT - превод на Български

автозомно доминантно
an autosomal dominant
автозомно доминиращ
an autosomal dominant
автозомно-доминантно
an autosomal dominant
автозомно доминантен
an autosomal dominant
автозомно доминантна
an autosomal dominant
автозомни доминантни

Примери за използване на Autosomal dominant на Английски и техните преводи на Български

{-}
  • Colloquial category close
  • Official category close
  • Medicine category close
  • Ecclesiastic category close
  • Ecclesiastic category close
  • Computer category close
Jinarc is a medicine used to treat a disease called“autosomal dominant polycystic kidney disease”(ADPKD).
Jinarc е лекарство, което се използва за лечение на заболяване, наречено„автозомно доминантна поликистозна бъбречна болест“(АДПББ).
the condition appears to have an autosomal dominant pattern of inheritance.
условието е да има автозомно доминантен модел на унаследяване.
Chorea, an autosomal dominant condition which presents in the fourth decade of life,
Хорея на Хънтингтън- автозомно доминантно състояние, което се появява в четвъртото десетилетие от живота
The phrase"autosomal dominant" means that if one parent has the disease,
Фразата"автозомно-доминантно" означава, че ако единият родител е със заболяването,
Autosomal dominant inheritance, where one copy of the altered gene in each cell is sufficient to cause the disorder,
Автозомно доминантно наследство, където едно копие на променените гени във всяка клетка е достатъчно да причини разстройство,
When a person with a mutation that causes an autosomal dominant condition has children,
Когато човек с мутация, която причинява автозомно-доминантно състояние, има деца,
Autosomal dominant polycystic kidney disease(ADPKD)
Автозомно доминантно поликистозно бъбречно заболяване(ADPKD)
Autosomal dominant inheritance means one copy of a genetic change in each cell is sufficient to cause the disorder.
Автозомно-доминантно наследство означава, че едно копие на генетична промяна във всяка клетка е достатъчно да предизвика разстройство.
Autosomal dominant inheritancewhere one copy of the altered gene in each cell is sufficient to cause the disorder,
Автозомно доминантно наследство, където едно копие на променените гени във всяка клетка е достатъчно да причини разстройство,
distinguishable by their pattern of inheritance: X-Linked, autosomal dominant and autosomal recessive.
различаващи се по своя модел на унаследяване- X-свързан, автозомно-доминантно и автозомно-рецесивно.
severely disabling autosomal dominant disease that is yet to be clearly understood.
силно инвалидизиращо автозомно доминантно заболяване, което не е все още ясно разбрано.
which is an autosomal dominant disorder associated with a high lifetime risk of MTC.[1].
която е автозомно доминантно разстройство, свързано с висок риск за МТС през целия живот.[1].
thereby justifying its autosomal dominant inheritance.
по този начин оправдават неговото автозомно доминантно наследство.
Many people live with autosomal dominant polycystic kidney disease for several decades before symptoms develop.
Много хора с автозомно-доминантната бъбречна поликистоза живеят е продължение на няколко десетилетия без появата на симптоми.
Both autosomal dominant and autosomal recessive polycystic kidney disease cyst formation are tied to abnormal cilia-mediated signaling.
Както автозомно доминантната, така и автозомно рецесивната поликистоза на бъбреците са свързани с анормална цилиа-медиирана сигнализация.
In autosomal dominant polycystic kidney disease, it is thought that kidney cells do
Смята се, че при автозомно доминантната поликистозна бъбречна болест бъбречните клетки не реагират нормално на вазопресин,
The autosomal dominant form is the most common:
Автозомно-доминантната форма е най-честата,
Many people with autosomal dominant PKD live for several decades without developing symptoms.
Много хора с автозомно-доминантната бъбречна поликистоза живеят е продължение на няколко десетилетия без появата на симптоми.
Autosomal dominant Robinow syndrome occurs due to mutations in the WNT5A gene
Автозомно-доминантната форма на синдрома на Робинов възниква поради мутации в гена WNT5A
because this disease is very rare and inherited in an autosomal dominant manner.
тъй като това заболяване е много рядко и се унаследява по автозомно-доминантен начин.
Резултати: 65, Време: 0.0468

Превод дума по дума

Най-популярните речникови заявки

Английски - Български