DESLORATADINE - превод на Български

• деслоратадин
• desloratadine

Примери за използване на Desloratadine на Английски и техните преводи на Български

How to take Desloratadine Teva.
Как да приемате Desloratadine Teva.

The active substance in Neoclarityn, desloratadine, is an antihistamine.
Активното вещество в Neoclarityn, деслоратадин, е антихистамин.

What is Desloratadine ratiopharm used for?
За какво се използва Desloratadine ratiopharm?

The active substance in Dasselta, desloratadine, is an antihistamine.
Активното вещество в Dasselta, деслоратадин, е антихистамин.

The active substance is 5 mg desloratadine.
Активното вещество е 5 mg деслоратадин.

The active substance in Desloratadine ratiopharm, desloratadine, is an antihistamine.
Активното вещество в Desloratadine ratiopharm, деслоратадин, е антихистамин.

Desloratadine was not teratogenic in animal studies.
При изпитвания на деслоратадин върху животни не са установени данни за тератогенност.

Desloratadine plasma concentrations can be detected within 30 minutes of administration.
Плазмени концентрации на деслоратадин могат да бъдат установени 30 минути след приема му.

patients can use desloratadine alone.
лечението може да продължи само с деслоратадин.

No significant differences were found in the psychomotor test results between desloratadine and placebo groups,
Между групите пациенти на лечение с деслоратадин и плацебо, прилагани самостоятелно или с алкохол, не са били

Desloratadine works by blocking the receptors on which histamine,
Деслоратадинът действа като блокира рецепторите,

Desloratadine is released from its layer immediately after it is taken,
Деслоратадинът се освобождава веднага след приемането, а псевдоефедринът се освобождава

Other adverse reactions reported very rarely for desloratadine during the post-marketing period are listed in Table 2.
Други нежелани лекарствени реакции на деслоратадин, за които има много редки съобщения по време на пост- маркетинговия период са описани в Taблица 2.

Very rarely: the following other side effects reported during the marketing of desloratadine, may affect up to 1 in 10,000 people.
Много редки: следните допълнителни нежелани лекарствени реакции, съобщени след пускането на деслоратадин на пазара, могат да засегнат до 1 на 10 000 души.

Healthcare providers may consider discontinuing desloratadine in patients who experience a seizure while on treatment.
Медицинските специалисти могат да обмислят преустановяване на деслоратадин при пациенти, които получават гърч по време на лечението.

Desloratadine given at a single daily dose of 7.5 mg did not affect psychomotor performance in clinical trials.
При клинични изпитвания на деслоратадин в еднократна дневна доза 7, 5 mg не са установени промени в психомоторното поведение.

The degree of accumulation of desloratadine was consistent with its half-life(approximately 27 hours)
Степента на кумулиране на деслоратадина е в зависимост от неговия полуживот(27 часа)

Maximum desloratadine concentration was about 3-fold higher at approximately 7 hours with a terminal phase half-life of approximately 89 hours.
Максималната концентрация на деслоратадин е била около 3 пъти по-висока приблизително на седмия час, при полуживот на терминалната фаза приблизително 89 часа.

No clinically relevant changes in desloratadine plasma concentrations were observed in multiple-dose ketoconazole and erythromycin interaction trials.
В клинични проучвания за взаимодействия с многократно прилагане с кетоконазол и еритромицин не са наблюдавани клинично значими промени в плазмените концентрации на деслоратадин.

No clinically relevant changes in desloratadine plasma concentrations were observed in multiple-dose ketoconazole and erythromycin interaction trials.
При клинично изпитване с многократно приложение на съвместен прием с кетоконазол и еритромицин не са установени клинично значими промени в плазмената концентрация на деслоратадин.