FANCONI - превод на Български

• на fanconi
• фанкони

Примери за използване на Fanconi на Английски и техните преводи на Български

An erroneously administered single dose of 90 mg/kg led to Fanconi syndrome which resolved after treatment.
Приложена по погрешка единична доза 90 mg/kg е довела до синдром на Fanconi, който е отзвучал след лечение.

signs of Fanconi syndrome).
признаци на синдром на Фанкони).

Cord blood is used to treat children with cancerous blood disorders such as genetic blood diseases like Fanconi anaemia or even leukaemia.
Кръвта от пъпна връв се използва за лечение на деца с ракови заболявания като левкемия или генетични кръвни заболявания, като анемия Fanconi.

mineral replacements necessary for management of the Fanconi syndrome as well as vitamin D
необходима за лечение на синдрома на Fanconi, както и с витамин D

genetic blood diseases like Fanconi anaemia.
генетични кръвни заболявания, като анемия Fanconi.

mineral replacements necessary for management of Fanconi syndrome as well as vitamin D
необходима за лечение на синдрома на Fanconi, както и с витамин D

In case of unclear symptoms Fanconi syndrome should be considered and appropriate examinations should be performed.
При неясни симптоми трябва да се има предвид синдром на Фанкони и да се извършат съответните прегледи.

genetic diseases originating from the blood such as Fanconi Anaemia.
генетични кръвни заболявания, като анемия Fanconi.

Vistide should not be administered concurrently with medicinal products containing tenofovir disoproxil fumarate due to the risk of Fanconi syndrome(see section 4.5).
Vistide не трябва да се прилага едновременно с лекарствени продукти, съдържащи тенофовир дизопроксил фумарат, поради риск за развитие на синдром на Fanconi(вж. точка 4.5).

Based on a PRAC request, the MAH has reconsidered the frequency categories of Fanconi syndrome and proximal renal tubulopathy in the SmPC for Hepsera.
По искане на PRAC ПРУ преразглежда категорията по честота на синдром на Fanconi и проксимална бъбречна тубулопатия в КХП на Hepsera.

Cord Blood is used in the treatment of children who have cancerous blood disorders such as genetic blood diseases like Fanconi anemia or leukemia.
Кръвта от пъпна връв се използва за лечение на деца с ракови заболявания като левкемия или генетични кръвни заболявания, като анемия Fanconi.

proximal renal tubulopathy including Fanconi syndrome, increased creatinine,
проксимална бъбречна тубулопатия вкл. синдром на Fanconi, повишено ниво на креатинина,

In 1965 the long term department chief Guido Fanconi retired and Prader succeeded him as professor
През 1965 г. дългогодишният главен лекар на детската клиника Гуидо Фанкони се пенсионира и Прадер заема поста му като професор

and in patients with Fanconi anaemia and other DNA repair disorders.
при пациенти с анемия на Fanconi и други нарушения на ДНК поправката.

acquired Fanconi Syndrome, urinary incontinence,
придобит синдром на Fanconi, инконтиненция на урина,

when prominent American scientist Dr Hal Broxmeyer used cord blood to save the life of a five-year-old boy suffering from Fanconi Anaemia.
д-р Hal Broxmeyer използва кръв от пъпна връв, за да спаси живота на 5-годишно момче, страдащо от Анемия на Fanconi.

During the past three decades, a plethora of dysfunctions have been highlighted in the Fanconi anemia phenotype, but recent research allows
През последните 3 десетилетия се откриват значителен брой дисфункции във фенотипа на анемията на Фанкони, но последните изследвания ни позволяват да надникнем в дори по-сложен сценарий,

serious kidney disorder(Fanconi Syndrome) has been reported for a medicine containing dimethyl fumarate,
тежко бъбречно увреждане(синдром на Фанкони) при лекарство, съдържащо диметилфумарат, в комбинация с други естери на фумаровата киселина,

Using a subset of medically important E3 ligases involved in Fanconi Anemia and Parkinsonﾒs disease, this project entails
Използване на подгрупа от клинично важни E3 лигази, участващи в Fanconi анемия и болестта на Паркинсон メ S,

As a result, the frequency category of proximal renal tubulopathy and Fanconi syndrome is revised from unknown to uncommon in section 4.8 of Hepsera SmPC
В резултат на това категорията по честота на проксимална бъбречна тубулопатия и синдром на Fanconi се променя от„с неизвестна честота“ на„нечести“ в точка 4.8 на КХП на Hepsera