FOETAL HARM - превод на Български

• увреждане на фетуса
• фетално увреждане
• увреждане на плода
• фетални увреждания

Примери за използване на Foetal harm на Английски и техните преводи на Български

Kyprolis can cause foetal harm when administered to a pregnant woman.
Kyprolis може да причини увреждане на плода, когато се прилага при бременни жени.

necitumumab may cause foetal harm or developmental anomalies.
нецитумумаб може да причини увреждане на фетуса или аномалии в развитието.

all EGFR targeting medicinal products including GIOTRIF have the potential to cause foetal harm.
всички лекарствени продукти, насочени към EGFR, включително GIOTRIF, могат потенциално да причинят фетално увреждане.

Women of childbearing potential/Contraception in females and males Based on findings in animals, neratinib may cause foetal harm when administered to pregnant women.
Въз основа на находките при животни нератиниб може да предизвика увреждане на плода, когато се прилага при бременни жени.

Based on the mechanism of action, foetal harm cannot be excluded when administering larotrectinib to a pregnant woman.
Въз основа на механизма на действие, не може да се изключи увреждане на фетуса, когато ларотректиниб се прилага при бременна жена.

IMBRUVICA may cause foetal harm when administered to pregnant women.
IMBRUVICA може да причини увреждане на плода, когато се прилага при бременни жени.

it is not known if Lymphoseek can cause foetal harm when administered to a pregnant woman.
не е известно дали Lymphoseek може да причини увреждане на фетуса, когато се прилага при бременни жени.

osimertinib may cause foetal harm when administered to a pregnant woman.
озимертиниб може да предизвика увреждане на плода, когато се прилага на бременна жена.

pomalidomide there is a risk of foetal harm, including severe life-threatening human birth defects associated with these agents
съществува риск от увреждане на плода, включително тежки, животозастрашаващи вродени дефекти, свързани с тези средства,

Durvalumab may cause foetal harm when administered to a pregnant woman
Дурвалумаб може да предизвика увреждане на плода, когато се прилага при бременна жена,

As with other cytotoxic medicinal products, topotecan may cause foetal harm and therefore women of childbearing potential should be advised to avoid becoming pregnant during therapy with topotecan.
Както при други цитотоксични лекарствени продукти, топотекан може да причини увреждане на фетуса и по тази причина жени с детероден потенциал трябва да бъдат съветвани да избягват забременяване по време на лечение с топотекан.

topotecan may cause foetal harm and therefore women of child bearing potential should be advised to avoid becoming pregnant during therapy with topotecan.
топотекан може да причини увреждане на фетуса и по тази причина жени с детероден потенциал трябва да бъдат съветвани да избягват забременяване по време на лечение с топотекан.

No reproductive and developmental toxicity animal studies have been conducted with YESCARTA to assess whether it can cause foetal harm when administered to a pregnant woman(see section 5.3).
Не са провеждани проучвания за репродуктивна токсичност при животни с YESCARTA за оценка дали той може да причини фетално увреждане, когато се прилага на бременна жена(вж. точка 5.3).

based on its mechanism of action, that administration of pembrolizumab during pregnancy could cause foetal harm, including increased rates of abortion or stillbirth.
има потенциален риск приложението на пембролизумаб по време бременност да причини увреждане на фетуса, включително по-висок процент на аборти или мъртво раждане.

may cause foetal harm when administered to a pregnant woman.
може да предизвика увреждане на фетуса, когато се прилага на бременна жена.

necitumumab may cause foetal harm or developmental anomalies.
нецитумумаб може да причини увреждане на фетуса или аномалии в развитието.

denosumab doses resulting in 9 times greater systemic exposure than the recommended human dose did not induce maternal toxicity or foetal harm during a period equivalent to the first trimester,
еквивалентен на първия триместър на бременност, дозите на денозумаб, водещи до 9 пъти по-голяма системна експозиция, отколкото препоръчителната доза при хора, не индуцират токсичност при майката или увреждане на фетуса по време на период,

Gilteritinib can cause foetal harm when administered to pregnant women.
Гилтеритиниб може да причини увреждания на плода, когато се прилага на бременни жени.

Nintedanib may cause foetal harm in humans(see section 5.3).
Нинтеданиб може да доведе до увреждания на плода при хора(вж. точка 5.3).

Raloxifene may cause foetal harm when administered to a pregnant woman.
Ралоксифен може да доведе до увреждане на плода, ако се прилага при бременни жени.