IN VITRO DATA INDICATE - превод на Български

• in vitro данните показват
• in vitro данни показват

Примери за използване на In vitro data indicate на Английски и техните преводи на Български

In vitro data indicate that this is predominantly mediated by CYP3A4,
Данните in vitro показват, че това се медиира главно от CYP3A4

In vitro data indicate that ulipristal acetate may be an inhibitor of P-gp at clinically relevant concentrations.
Данните in vitro показват, че улипристалов ацетат може би е инхибитор на P-gp(Ргликопротеина) в клинично значими концентрации.

In vitro data indicate that apalutamide and its N-desmethyl metabolite are not substrates for BCRP,
Данните in vitro показват, че апалутамид и неговият N-деметил метаболит не са субстрати на BCRP,

In vitro data indicate some pharmacologically relevant activity of the major metabolite(5-carboxy-pirfenidone)
Данните in vitro показват известна фармакологично значима активност на основния метаболит(5-карбокси-пирфенидон)

In vitro data indicate that paritaprevir is a substrate for the human hepatic uptake transporters,
Данните in vitro показват, че паритапревир е субстрат на транспортерите на чернодробното захващане при хора,

In vitro data indicate that KIT wild type receptors are inhibited to a much lesser extent at these concentrations(average achieved exposure lower than IC50).
Данните in vitro показват, че дивия тип KIT рецептори се инхибират в по-малка степен при тези концентрации(средната постигната експозиция е по-ниска от IC50).

In vitro data indicate that midostaurin inhibits D816V mutant KIT receptors at exposure levels achieved in patients(average achieved exposure higher than IC50).
Данните in vitro показват, че мидостаурин инхибира D816V мутантните KIT рецептори при нивата на експозиция, които се постигат при пациентите(средната постигната експозиция е по-висока от IC50).

In vitro data indicate that paritaprevir is a substrate for the human hepatic uptake transporters,
Данните in vitro показват, че паритапревир е субстрат на човешките транспортери на чернодробното поемане,

In vitro data indicate that regorafenib as well as its active metabolite M-2 inhibit glucuronidation mediated by UGT1A1
In vitro данните показват, че регорафениб, както и активният му метаболит M-2, инхибират глюкуронирането, медиирано от UGT1A1

In vitro data indicate that delafloxacin at clinically relevant concentrations does not inhibit cytochrome P450 CYP1A2,
In vitro данните показват, че делафлоксацин в клинично значими концентрации не инхибира цитохром P450 CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6,

exposure to sunlight and avoid sun lamps during therapy with bexarotene, as in vitro data indicate that bexarotene may potentially have a photosensitising effect.
да избягват използването на солариуми по време на лечение с бексаротен, тъй като in vitro данните показват, че бексаротен може да има потенциален фотосенсибилизиращ ефект.

In vitro data indicate that the majority of the resistance-associated substitutions in NS5A at amino acid positions 24,
Данни in vitro показват, че повечето субституции в NS5A, свързани с резистентност, на аминокиселинни позиции 24, 28, 30, 31, 58, 92 или 93, които обуславят резистентност към омбитасвир,

In vitro data indicate that regorafenib is a competitive inhibitor of the cytochromes CYP2C8(Ki value of 0.6 micromolar),
In vitro данни показват, че регорафениб е конкурентен инхибитор на цитохром CYP2C8(Ki стойност 0, 6 микромола),

In vitro data indicate cobimetinib is not an inhibitor of OAT1,
Данни от in vitro проучвания показват, че кобиметиниб не е инхибитор на OAT1,

In vitro data indicate that CYP2D6 and CYP3A4 contribute to the limited metabolism of alogliptin.
In vitro проучванията потвърждават, че CYP3A4 и CYP2D6 участват в ограничения метаболизъм на алоглиптин.

In vitro data indicate that gefitinib is a substrate for the membrane transport protein P-gp.
Данните от in vitro изследвания говорят, че гефитиниб е субстрат на мембранния транспортен протени Pgp.

In vitro data indicate that CYP3A4 and CYP2D6 are the major P450 isozyme involved in the oxidative metabolism of gefitinib.
In vitro проучванията показват, че CYP3A4 и CYP2D6 са основните изоензими на цитохром Р450 оксидазата, осъществяващ окислителното метаболизиране на гефитиниб.

In vitro data indicate that CYP3A4 and CYP2D6 are the major P450 isozyme involved in the oxidative metabolism of gefitinib.
In vitro проучванията показват, че CYP3A4 и CYP2D6 са основните изоензими на цитохром Р450, осъществяващи метаболизъм чрез окисление на гефитиниб.

In vitro data indicate that ulipristal acetate may be an inhibitor of BCRP(Breast Cancer Resistance Protein) transporters at the intestinal level.
Данните in vitro сочат, че е възможно улипристалов ацетат да е инхибитор на BCRP(Breast Cancer Resistance Protein- протеина за резистентност на рака на гърдата) транспортерите на чревно ниво.

In vitro data indicate that ketoconazole is a potent inhibitor of OATP1B1,
Данните от in vitro показват, че кетоконазол е мощен инхибитор на OATP1B1,