LIVER MICROSOMES - превод на Български

• чернодробни микрозоми
• чернодробна микрозомална фракция

Примери за използване на Liver microsomes на Английски и техните преводи на Български

In vitro studies using human liver microsomes show no or little(<
In vitro проучванията, използващи човешка чернодробна микрозомална фракция, не показват никакво или само слабо(<

In vitro studies using human liver microsomes show no or little(<
In vitro проучванията, използващи човешка чернодробна микрозомална фракция, не показват никакво или само слабо(<

In vitro studies using human liver microsomes indicate that MMAE inhibits only CYP3A4/5 at concentrations much higher than was achieved during clinical application.
In vitro данните показват, че метаболизмът на MMAE е основно чрез окисление от CYP3A4/5. In vitro проучвания с използване на човешки чернодробни микрозоми показват, че MMAE инхибира само CYP3A4/5 в концентрации, които са много по-високи от постигнатите по време на клинично приложение.

Biotransformation: studies in humans and in vitro studies using human liver microsomes have demonstrated that efavirenz is principally metabolised by the cytochrome P450 system to hydroxylated metabolites with subsequent glucuronidation of these hydroxylated metabolites.
Биотрансформация: проучванията при хора и in vitro с човешки чернодробни микрозоми показват, че ефавиренц основно се метаболизира от цитохром P450 изоензимите до хидроксилирани метаболити с последващо глюкурониране на тези хидроксилирани метаболити.

Studies in humans and in vitro studies using human liver microsomes have demonstrated that efavirenz is principally metabolised by the CYP system to hydroxylated metabolites with subsequent glucuronidation of these hydroxylated metabolites.
Проучванията при хора и in vitro с човешки чернодробни микрозоми показват, че ефавиренц основно се метаболизира от CYP до хидроксилирани метаболити с последващо глюкурониране на тези хидроксилирани метаболити.

In vitro studies using human liver microsomes showed little
In vitro проучвания с човешки чернодробни микрозоми е показало слаб

in vitro studies using human liver microsomes and expressed enzymes have demonstrated that maraviroc is principally metabolized by the cytochrome P450 system.
както и изследвания in vitro върху човешки чернодробни микрозоми и експресирани ензими, са показали, че маравирок се метаболизира главно от системата на цитохром P450 до метаболити, които практически са неактивни срещу ХИВ- 1.

in vitro studies using human liver microsomes and expressed enzymes have demonstrated that maraviroc is principally metabolized by the cytochrome P450 system to metabolites that are essentially inactive against HIV-1.
както и изследвания in vitro върху човешки чернодробни микрозоми и експресирани ензими, са показали, че маравирок се метаболизира главно от системата на цитохром P450 до метаболити, които практически са неактивни срещу HIV-1.

In vitro studies using human liver microsomes have shown that the metabolism of saquinavir is cytochrome P450 mediated with the specific isoenzyme, CYP3A4, responsible for more than 90% of the hepatic metabolism.
Проучванията in vitro с човешки чернодробни микрозоми показват, че метаболизмът на саквинавир се медиира от цитохром Р450 със специфичен изоензим, CYP3A4, отговорен за над 90% от чернодробния метаболизъм.

In studies utilising human liver microsomes, eltrombopag(up to 100M)
При проучвания с човешки чернодробни микрозоми, елтромбопаг(до 100 M) не е показал

In vitro studies in human liver microsomes showed that risperidone at clinically relevant concentration does not substantially inhibit the metabolism of medicines metabolised by cytochrome P450 isozymes,
Изследвания in vitro на човешките чернодробни микрозоми показват, че рисперидон в клинично значима концентрация не инхибира значително метаболизма на лекарствата, които се метаболизират от цитохром P450 изоензимите, включително CYP 1A2,

Articaine is additionally metabolised in the liver microsomes.
Артикаин се метаболизира допълнително в чернодробните микрозоми.

Lapatinib did not significantly inhibit the following enzymes in human liver microsomes.
Лапатиниб не инхибира значимо следните ензими в човешките чернодробни микрозоми.

An in vitro human liver microsomes study showed that CYP3A4 is the major enzyme to metabolize macimorelin.
Проучване in vitro на микрозоми от човешки черен дроб показва, че CYP3A4 е основният ензим, който метаболизира макиморелин.

voriconazole has been shown to inhibit lovastatin metabolism in vitro(human liver microsomes).
има доказателства, че вориконазол инхибира метаболизма на ловастатин in vitro(човешки чернодробни микрозоми).

When incubated with pooled human liver microsomes, tedizolid was stable suggesting that tedizolid is not a substrate for hepatic CYP450 enzymes.
При инкубация със сборни човешки чернодробни микрозоми, тедизолид е стабилен, което предполага, че тедизолид не е субстрат на чернодробните CYP450 ензими.

In vitro studies in human liver microsomes demonstrated that crizotinib is a time-dependent inhibitor of CYP2B6
In vitro проучванията при човешки чернодробни микрозоми показват, че кризотиниб е зависим от времето инхибитор на CYP2B6

In pooled human liver microsomes, metabolic turnover was low for ceftaroline,
В хомогенат от човешки чернодробни микрозоми, метаболитното превръщане на цефтаролин е ниско,

Data from studies with human liver microsomes indicated that the carboxylic acid metabolite of clopidogrel could inhibit the activity of Cytochrome P450 2C9.
Данни от изпитвания с човешки чернодробни микрозоми са показали, че карбоксилната киселина, метаболит на клопидогрел би могла да инхибира активността на Цитохром Р450 2С9.

In vitro studies using human liver microsomes indicate that cytochrome P450 3A4, 2A6 and 2C9 are involved
In vitro изпитвания, при които са използвани човешки чернодробни микрозоми, показват, че в метаболизма на монтелукаст са включени цитохроми P450 3A4,