ЧЕРНОДРОБНИ МИКРОЗОМИ - превод на Английски

• liver microsomes
• hepatic microsomes

Примери за използване на Чернодробни микрозоми на Български и техните преводи на Английски

При проучвания in vitro в човешки чернодробни микрозоми аванафил е показал пренебрежимо малък потенциал за лекарствени взаимодействия с CYP1A1/2, 2A6, 2B6 и 2E1.
In in vitro studies in human liver microsomes, avanafil showed a negligible potential for drug-drug interactions with CYP1A1/2, 2A6, 2B6 and 2E1.

In vitro проучвания показват, че оксидативният метаболизъм на пазопаниб в човешките чернодробни микрозоми се медиира главно от CYP3A4,
In vitro studies suggested that the oxidative metabolism of pazopanib in human liver microsomes is mediated primarily by CYP3A4,

Проучвания in vivo за инхибиране при човешки чернодробни микрозоми показват, че цитохром Р450(CYP)
In vitro inhibition studies in human liver microsomes suggest that cytochrome P450(CYP)

нелипозомният мифамуртид не инхибират метаболитната активност на цитохром P450 в препарат от сборни човешки чернодробни микрозоми.
non-liposomal mifamurtide do not inhibit the metabolic activity of cytochrome P450 in pooled human liver microsomes.

In vitro проучванията при човешки чернодробни микрозоми показват, че кризотиниб е зависим от времето инхибитор на CYP2B6
In vitro studies in human liver microsomes demonstrated that crizotinib is a time-dependent inhibitor of CYP2B6

В човешки чернодробни микрозоми, от основните чернодробни CYP
In human liver microsomes, perampanel(30 µmol/l)

In vitro изследвания с човешки чернодробни микрозоми показват, че цитохром CYP 3A4 е единственият P 450 изоензим, който играе основна роля в оксидацията на индинавир.
In vitro studies with human liver microsomes indicated that CYP3A4 is the only P450 isozyme that plays a major role in the oxidative metabolism of indinavir.

In vitro изпитвания, при които са използвани човешки чернодробни микрозоми, показват, че в метаболизма на монтелукаст са включени цитохроми P450 3A4,
In vitro studies using human liver microsomes indicate that cytochrome P450 3A4, 2A6 and 2C9 are involved

in vitro проучванията с човешки чернодробни микрозоми и тъканни материали показват, че паклитаксел се метаболизира главно до 6-хидроксипаклитаксел;
in vitro studies with human liver microsomes and tissue slices show that paclitaxel is metabolised primarily to 6-hydroxypaclitaxel;

CYP3A4 в човешки чернодробни микрозоми, което показва, че е малко вероятно да променя фармакокинетиката на лекарствени продукти, метаболизирани от тези цитохром P450 ензими.
CYP3A4 in human liver microsomes, indicating that it is unlikely to alter the pharmacokinetics of medicinal products metabolised by these cytochrome P450 enzymes.

В човешките чернодробни микрозоми(ЧЧМ), етапът на N-деалкилиране се катализира от CYP3A4, тъй като клирънсът
In human liver microsomes(HLM), the N-dealkylation step appears to be catalysed by CYP3A4,

In vitro проучванията, използващи човешки чернодробни микрозоми, показват, че CYP1A1 е основният ензим, отговорен за 7-хидроксилирането на гранисетрон,
In vitro studies using human liver microsomes indicate that CYP1A1 is the major enzyme responsible for the 7-hydroxylation of granisetron,

in vitro проучвания с човешки чернодробни микрозоми показват, че невирапин се биотрансформира чрез цитохромен Р450(оксидативен) метаболизъм до няколко хидроксилирани метаболити.
in vitro studies with human liver microsomes have shown that nevirapine is extensively biotransformed via cytochrome P450(oxidative) metabolism to several hydroxylated metabolites.

Проучвания in vitro с човешки чернодробни микрозоми и човешки сДНК-експресирани цитохром P450 изоензими показват, че бортезомиб се метаболизира главно оксидативно чрез цитохром P450 ензими,
In vitro studies with human liver microsomes and human cDNA-expressed cytochrome P450 isozymes indicate that bortezomib is primarily oxidatively metabolised via cytochrome P450 enzymes,

In vitro с човешки чернодробни микрозоми показват, че не се очаква пеметрексед да причини клинично значимо инхибиране на метаболитния клирънс на лекарствата, метаболизирани от CYP3A, CYP2D6, CYP2C9 и CYP1A2.
Results from in vitro studies with human liver microsomes indicated that pemetrexed would not be predicted to cause clinically significant inhibition of the metabolic clearance of drugs metabolised by CYP3A, CYP2D6, CYP2C9, and CYP1A2.

В човешките чернодробни микрозоми ретапамулин е мощен инхибитор на CYP3A4.
In human liver microsomes, retapamulin was a strong inhibitor of CYP3A4.

In vitro проучванията показват, че даптомицин не се метаболизира от човешките чернодробни микрозоми.
In in vitro studies, daptomycin was not metabolised by human liver microsomes.

В in vitro проучвания даптомицин не се метаболизира от човешки чернодробни микрозоми.
In in vitro studies, daptomycin was not metabolized by human liver microsomes.

In vitro експериментални проучвания с човешки чернодробни микрозоми(HLM) показват, че дарунавир претърпява основно оксидативен метаболизъм.
In vitro experiments with human liver microsomes(HLMs) indicate that darunavir primarily undergoes oxidative metabolism.

Проучванията при животни, както и експериментите in vitro с човешки чернодробни микрозоми, показват, че главния път на метаболизма на ритонавир е чрез оксидиране.
Animal studies as well as in vitro experiments with human hepatic microsomes indicated that ritonavir primarily underwent oxidative metabolism.