RILPIVIRINE - превод на Български

• рилпивирин
• rilpivirine
• рилпивирн

Примери за използване на Rilpivirine на Английски и техните преводи на Български

Rilpivirine activity is mediated by non-competitive inhibition of HIV-1 RT.
Активността на рилпивирин се медиира от неконкурентно инхибиране на HIV-1 обратната транскриптаза(ОТ).

Compared to 25 mg once daily rilpivirine alone.
В сравнение със самостоятелно приложение на рилпивирин 25 mg веднъж дневно.

Significant dose dependent decreases in rilpivirine plasma concentrations are expected(induction of CYP3A).
Очакват се значими дозо-зависими понижения в плазмените концентрации на рилпивирин(индуциране на CYP3A).

EVOTAZ is expected to increase rilpivirine plasma concentrations.
EVOTAZ се очаква да повиши плазмените концентрации на рилпивирин.

What EDURANT contains- The active substance is rilpivirine in the form of rilpivirine hydrochloride.
Какво съдържа EDURANT- Активното вещество е рилпивирин под формата на рилпивиринов хидрохлорид.

Significant decreases in rilpivirine plasma concentrations are expected.
Очакват се значителни понижения в плазмените концентрации на рилпивирин.

Dose dependent decreases in rilpivirine plasma concentrations are expected.
Очакват се дозозависими понижения в плазмените концентрации на рилпивирин.

The investigators used the integrase inhibitors dolutegravir and cabotegravir and the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor rilpivirine to test the device in pigs.
Изследователите са използвали интегралните инхибитори Долутегравир(Dolutegravir) и Каботегравир(Cabotegravir) и не-нуклеозидния инхибитор на обратната транскритаза Рилпивирин(non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor Rilpivirine), за да тестват устройството у прасета.

The combination of Odefsey with these macrolide antibiotics may cause an increase in the plasma concentrations of rilpivirine(inhibition of CYP3A)
Комбинацията на Odefsey с тези макролидни антибиотици може да предизвика повишение в плазмените концентрации на рилпивирн(инхибиране на CYP3A)

darunavir), rilpivirine exposure may increase even further and is, therefore, not recommended.
експозицията на рилпивирин може да се увеличи още повече и поради това не се препоръчва.

Significant decreases in rilpivirine plasma concentrations are expected(reduced absorption,
Очакват се значителни понижения в плазмените концентрации на рилпивирин(понижена абсорбция,

Co-administration may cause significant decreases in rilpivirine plasma concentrations(reduced absorption, increase in gastric pH).
Едновременното приложение може да предизвика значителни понижения в плазмените концентрации на рилпивирин(понижена абсорбция, повишение в стомашното рН).

Co-administration of EVOTAZ and rilpivirine can be used without dose adjustments,
EVOTAZ може да се прилага едновременно с рилпивирин без адаптиране на дозите,

The median duration of exposure for patients in the rilpivirine arm and efavirenz arm was 104.3 and 104.1 weeks, respectively.
Средната продължителност на експозицията за пациентите в рамото на рилпивирин и в това на ефавиренц е съответно 104, 3 и 104, 1 седмици.

As with other antiretroviral medicinal products, resistance testing should guide the use of rilpivirine(see section 5.1).
Както и при останалите антиретровирусни лекарствени продукти, употребата на рилпивирин трябва да се ръководи от тестовете за резистентност(вж. точка 5.1).

All subjects with rilpivirine RAMs also had at least 1 treatment-emergent NRTI RAM at the last post-baseline time point with genotypic data.
Всички участници с РСМ към рилпивирин са имали също и най-малко 1 NRTI РСМ, настъпила в хода на лечението, в последната времева точка след изходното ниво с генотипни данни.

When rifabutin co-administration is stopped, the rilpivirine dose should be decreased to 25 mg once daily.
След като рифабутин вече не се прилага едновременно, дозата на рилпивирин трябва да се намали на 25 mg веднъж дневно.

Of patients with virologic failure in the rilpivirine arm developed concomitant NNRTI and NRTI mutations.
От пациентите с вирусологичен неуспех в рамото с рилпивирин са развили едновременни мутации на резистентност към ННИОТ и НИОТ.

Co-administration of Odefsey with medicinal products that inhibit CYP3A enzyme activity has been observed to increase rilpivirine plasma concentrations.
Наблюдавано е, че едновременното приложение на Odefsey с лекарствени продукти, които инхибират активността на ензима CYP3A, повишава плазмените концентрации на рилпивирин.

Administration of activated charcoal may also be used to aid in removal of unabsorbed rilpivirine hydrochloride.
Приложението на активен въглен може също да бъде използвано, за да подпомогне отстраняването на неабсорбирания рилпивиринов хидрохлорид.