RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE - превод на Български

• рилпивирин хидрохлорид
• rilpivirine hydrochloride
• рилпивиринов хидрохлорид

Примери за използване на Rilpivirine hydrochloride на Английски и техните преводи на Български

Non-clinical data on rilpivirine hydrochloride reveal no special hazard for humans based on studies of safety pharmacology,
Неклиничните данни за рилпивирин хидрохлорид не показват особен риск за хора на базата на конвенционалните фармакологични проучвания за безопасност,

where dose modification is necessary, separate preparations of emtricitabine, rilpivirine hydrochloride and tenofovir disoproxil fumarate are available.
когато е необходима промяна на дозата, има налични отделни лекарствени продукти с емтрицитабин, рилпивирин хидрохлорид и тенофовир дизопроксил фумарат.

N/A= not applicable 1 This interaction study has been performed with a dose higher than the recommended dose for rilpivirine hydrochloride assessing the maximal effect on the co-administered medicinal product.
Това проучване за взаимодействие е провеждано с доза, по-висока от препоръчителната доза за рилпивирин хидрохлорид, като се оценява максималният ефект върху прилагания едновременно лекарствен продукт.

where dose modification is necessary, separate preparations of emtricitabine, rilpivirine hydrochloride and tenofovir disoproxil fumarate are available.
съставките на Eviplera или промяна на дозите, емтрицитабин, рилпивирин хидрохлорид и тенофовир дизопроксил фумарат се предлагат като отделни лекарствени продукти.

C215(pooled data for patients receiving rilpivirine hydrochloride or efavirenz in combination with emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate)
C215( сборни данни за пациентите, получаващи рилпивирин хидрохлорид или ефавиренц в комбинация с емтрицитабин/ тенофовир дизопроксил фумарат)

In patients receiving rilpivirine hydrochloride in combination with FTC/TDF in Phase 3 studies(TMC278-C209
При пациентите, които получават рилпивирин хидрохлорид в комбинация с FTC/TDF във фаза 3 проучвания(TMC278-C209

in patients receiving rilpivirine hydrochloride in combination with emtricitabine/tenofovir disoproxil in Phase III studies(C209 and C215 pooled data)
получаващи рилпивирин хидрохлорид в комбинация с емтрицитабин/тенофовир дизопроксил от фаза III проучванията(сборни данни от C209

The most frequently reported adverse reactions in clinical studies of treatment-naïve patients taking rilpivirine hydrochloride in combination with emtricitabine+ tenofovir disoproxil fumarate were nausea(9%),
Най-често съобщаваните нежелани реакции при клинични проучвания при нелекувани досега пациенти, приемащи рилпивирин хидрохлорид в комбинация с емтрицитабин+ тенофовир дизопроксил фумарат, са гадене(9%),

In the week 96 pooled resistance analysis for patients receiving emtricitabine/tenofovir disoproxil+ rilpivirine hydrochloride in the Phase III clinical studies C209
В сборен анализ на резистентността през седмица 96 за пациенти, получаващи емтрицитабин/тенофовир дизопроксил+ рилпивирин хидрохлорид във фаза III клиничните проучвания C209

This interaction study has been performed with a dose higher than the recommended dose for rilpivirine hydrochloride assessing the maximal effect on the co-administered medicinal product. The dosing recommendation is applicable to the recommended dose of rilpivirine of 25 mg once daily.
Това проучване за взаимодействие е провеждано с доза, по-висока от препоръчителната доза за рилпивирин хидрохлорид, като се оценява максималният ефект върху прилагания едновременно лекарствен продукт.

The effect of rilpivirine hydrochloride at the recommended dose of 25 mg once daily on the QTcF interval was evaluated in a randomised,
Ефектът на рилпивирин хидрохлорид в препоръчителната доза от 25 mg веднъж дневно върху QTcF интервала е била оценена в едно рандомизирано,

In the Week 96 pooled analysis for patients receiving emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate(FTC/TDF)+ rilpivirine hydrochloride in the Phase 3 clinical studies TMC278-C209
В сборния анализ на пациентите към седмица 96, които са получавали емтрицитабин/тенофовир дизопроксил фумарат(FTC/TDF)+ рилпивирин хидрохлорид в клиничните проучвания във фаза 3 TMC278-C209

When supratherapeutic doses of 75 mg once daily and 300 mg once daily of rilpivirine hydrochloride were studied in healthy adults,
Когато са проучвани надтерапевтични дози рилпивирин хидрохлорид от 75 mg веднъж дневно

probably related to rilpivirine hydrochloride and emtricitabine/tenofovir disoproxil were nausea(9%),
вероятно свързани с рилпивирин хидрохлорид и емтрицитабин/ тенофовир дизопроксил,

QTcF interval was evaluated in a randomised, placebo and active(moxifloxacin 400 mg once daily) controlled crossover study in 60 healthy adults, with 13 measurements over 24 hours at steady-state. Rilpivirine hydrochloride at the recommended dose of 25 mg once daily is not associated with a clinically relevant effect on QTc.
Ефектът на рилпивирин хидрохлорид в препоръчителната доза от 25 mg веднъж дневно върху QTcF интервала е била оценена в едно рандомизирано, плацебо и активно(моксифлоксацин 400 mg веднъж дневно) контролирано кръстосано проучване при 60 здрави възрастни с.

Rilpivirine hydrochloride is primarily metabolised and eliminated by the liver.
Рилпивирин хидрохлорид се метаболизира и елиминира основно от черния дроб.

Odefsey(emtricitabine/ rilpivirine hydrochloride…)- Conditions or restrictions regarding supply
Odefsey(emtricitabine/ rilpivirine hydrochloride/ tenofovir alafenamide)- условия

Rilpivirine hydrochloride.
Рилпивирин хидрохлорид.

Eviplera(emtricitabine/ rilpivirine hydrochloride…)- Summary of product characteristics- J05AR08.
Eviplera(emtricitabine/ rilpivirine hydrochloride/tenofovir disoproxil fumarate)- кратка характеристика на продукта- J05AR08- RXed. eu BG.

Each tablet of EDURANT contains rilpivirine hydrochloride equivalent to 25 mg rilpivirine..
Всяка таблетка EDURANT съдържа рилпивиринов хидрохлорид, еквивалентен на 25 mg рилпивирин.