RITONAVIR-BOOSTED - превод на Български

• усилен с ритонавир
• подсилен с ритонавир
• ускорен с ритонавир
• потенциран с ритонавир
• ритoнавир-подсилени

Примери за използване на Ritonavir-boosted на Английски и техните преводи на Български

Vitekta should be administered with a fully active ritonavir-boosted protease inhibitor
Vitekta трябва да се прилага с напълно активен, потенциран с ритонавир, протеазен инхибитор

77% of those taking ritonavir-boosted Prezista and 68% of those taking ritonavir-boosted lopinavir had viral loads below 400 copies/ ml after 48 weeks.
77% от пациентите, приемащи Prezista, ускорен с ритонавир, и 68% от пациентите, приемащи лопинавир, ускорен с ритонавир, имат вирусни натоварвания под 400 копия/ ml след 48 седмици.

Ritonavir-boosted Prezista has also been studied in 101 previously treated children aged between three
Усилен с ритонавир Prezista е проучен също при 101 лекувани преди това деца на възраст между три и 18 години

No emergent resistance to Stribild was identified in clinical studies of virologically-suppressed patients who switched from a regimen containing a ritonavir-boosted protease inhibitor(PI+RTV)(Study GS-US-236-0115),
Не е установено развитие на резистентност към Stribild в клинични проучвания при пациенти с вирусна супресия, преминали от схема, съдържаща потенциран с ритонавир протеазен инхибитор(PI+RTV)(проучване GS-US-236-0115),

77% of those taking ritonavir-boosted Prezista had viral loads below 400 copies/ml after 48 weeks, compared with 68% of those taking ritonavir-boosted lopinavir.
77% от приемащите усилен с ритонавир Prezista имат вирусно натоварване под 400 копия/ml след 48 седмици в сравнение с 68% от пациентите, приемащи усилен с ритонавир лопинавир.

69% of the treatment-naïve adults taking ritonavir-boosted Telzir(221 out of 322) and 68% of those
69% от нелекуваните възрастни, приемали усилен с ритонавир Telzir(221 от 322), и 68% от приемалите нелфинавир(221 от 322),

The efficacy and safety of switching from a ritonavir-boosted PI in combination with two NRTIs to Eviplera STR was evaluated in a randomised,
Ефикасността и безопасността на преминаване от усилен с ритонавир ПИ в комбинация с два ННИОТ на лечение с Eviplera СЛЕТ са оценени в рандомизирано,

but without ritonavir, with ritonavir-boosted saquinavir or ritonavir-boosted lopinavir.
със сакинавир, усилен с ритонавир, или с лопинавир, усилен с ритонавир.

Similar results were seen in the other study comparing ritonavir-boosted Telzir with ritonavir-boosted lopinavir, with around three-quarters of both groups of previously untreated patients having viral loads below 400 copies/ml.
Подобни резултати са наблюдавани в друго проучване, в което усилен с ритонавир Telzir е сравнен с усилен с ритонавир лопинавир; около три четвърти от пациентите в двете групи имат вирусни натоварвания под 400 копия/ml.

Although the Agency noted that the use of ritonavir-boosted Telzir had not been studied sufficiently in heavily pretreated patients and that studies carried
Въпреки че Агенцията отбеляза, че употребата на усилен с ритонавир Telzir не е проучена в достатъчна степен при пациенти с интензивно предходно лечение

70% of those taking the approved dose of ritonavir-boosted Prezista(92 out of 131) had at least a 90% reduction in viral load after 24 weeks,
приемащи одобрената доза усилен с ритонавир Prezista(92 от 131) имат най-малко 90% понижение на вирусното натоварване след 24 седмици в сравнение с 21% от пациентите,

Potent inhibitors of CYP3A4(e.g. antivirals such as ritonavir, ritonavir-boosted darunavir and ritonavirboosted fosamprenavir)
Мощните инхибитори на CYP3A4(напр. антивирусни средства като ритонавир, подсилен с ритонавир дарунавир и подсилен с ритонавир фозампренавир)

70% of those taking the approved dose of ritonavir-boosted Prezista(92 out of 131)
приемащи одобрената доза ускорен с ритонавир Prezista(92 от 131), и 21% от пациентите,

who are taking the following medicines:• rifampicin(used to treat tuberculosis);• ritonavir-boosted lopinavir;• St John' s wort(a herbal preparation used to treat depression);• medicines that are broken down in the same way as Prezista and are harmful at high levels in the blood.
приемат следните лекарства:• рифампицин(за лечение на туберкулоза);• лопинавир, ускорен с ритонавир;• жълт кантарион(билков препарат, използван за лечение на депресия);• лекарства, които се разграждат по същия начин като Prezista и са вредни във високи нива в кръвта.

each administered with a background regimen consisting of a fully active ritonavir-boosted protease inhibitor
всеки приложен с базисно лечение, включващо напълно активен, потенциран с ритонавир, протеазен инхибитор

Boceprevir exposure was reduced when co-administered with ritonavir-boosted lopinavir or ritonavir-boosted darunavir.
Експозицията на боцепревир е била намалена при едновременното прилагане със стимулиран от ритонавир лопинавир, или със стимулиран от ритонавир дарунавир.

The ritonavir-boosted PI was chosen from among saquinavir,
Ритонавир-подсиленият РІ е подбран измежду саквинавир,

The ritonavir-boosted PI was chosen from among saquinavir,
Ритонавир- подсиленият РІ е подбран измежду саквинавир,

The median terminal plasma half-life of ritonavir-boosted elvitegravir is approximately 8.7 to 13.7 hours.
Медианата на терминалния плазмен полуживот на потенцирания с ритонавир елвитегравир е приблизително.

The comparator regimen included a ritonavir-boosted PI(also individually defined) plus an OBR.
Контролното лечение включва подсилен с ритонавир протеазен инхибитор(РІ)(също определен индивидуално) плюс OBR.