SUBMIT THE RESULTS - превод на Български

• представи резултатите
• подаде резултатите
• предостави резултатите
• изпратят резултатите
• представя резултатите

Примери за използване на Submit the results на Английски и техните преводи на Български

projects in the occupied territory, and submit the results to Parliament;
проекти в окупираните територии, и да представят резултатите на Парламента;

the MAH should submit the results of a prospective observational study in patients with complicated influenza infection.
ПРУ трябва да представи резултатите от проспективно обсервационно проучване при пациенти с усложнена грипна инфекция.

in ICU-treated influenza patients, the MAH should submit the results of an observational chart review effectiveness study of IV zanamivir in ICU-treated influenza patients.
ПРУ трябва да представи резултатите от обсервационно проучване с преглед на амбулаторни карти за ефективност на занамивир i.v. при пациенти с грип на интензивно лечение.

the marketing authorisation holder shall conduct and submit the results of a surveillance study.
притежателят на лиценза за употреба трябва да проведе и да подаде резултатите от проучване за наблюдение.

the MAH should submit the results of the MDV3100-14(PROSPER) efficacy study.
ПРУ трябва да представи резултатите от MDV3100-14(PROSPER) проучване за ефикасност.

projects in the occupied territory, and submit the results to Parliament;
проекти в окупираните територии, и да представят резултатите на Парламента;

the MAH should conduct and submit the results of the Phase 2, open-label study(NURTURE(SM201)).
ПРУ трябва да проведе и да представи резултатите от откритото фаза 2 проучване(NURTURE(SM201)).

the MAH should conduct and submit the results of the Phase 3, open-label extension study(SHINE, CS11).
със спинална мускулна атрофия, ПРУ трябва да проведе и да представи резултатите от откритото фаза 3 разширено проучване.

the MAH should conduct and submit the results of a post-authorisation safety study according to an agreed protocol.
ПРУ трябва да проведе и да подаде резултатите от постмаркетинговото проучване за безопасност, в съответствие с приетия протокол.

in patients with CP-CML, the MAH should conduct and submit the results of a doseranging study.
ПРУ трябва да проведе проучване за определяне на дозата и да представи резултатите от него.

the MAH should conduct and submit the results of a prospective observational cohort study(according to an agreed protocol).
ПРУ следва да проведе и да представи резултатите от проспективно наблюдение на определена кохорта(съгласно съгласуван протокол).

Non-interventional PASS: the applicant should conduct and submit the results of a study based on a Registry
Неинтервенционално постмаркетингово проучване за безопасност(PASS): заявителят трябва да проведе и представи резултатите от проучване въз основа на Регистър,

the MAH should conduct and submit the results of A2408, a study to assess the efficacy
ПРУ трябва да проведе и подаде резултатите от A2408- проучване, оценяващо безопасността

the MAH will submit the results of a study deriving from a registry of patients with inborn errors of primary bile acid synthesis due to sterol 27 hydroxylase deficiency in infants,
ПРУ ще представи резултатите от проучване, при което данните са извлечени от регистър на пациенти с вродени дефекти на синтеза на първични жлъчни киселини поради дефицит на стерол-27-хидроксилаза при кърмачета,

the MAH should conduct and submit the results of a randomised, double-blind E2301 study of midostaurin versus placebo in combination with chemotherapy during induction and consolidation, followed by 12
ПРУ трябва да проведе и подаде резултатите от рандомизираното, двойносляпо проучване E2301 на мидостаурин спрямо плацебо в комбинация с химиотерапия по време на индукция

the MAH will submit the results of an evaluation of plasma samples collected from patients in studies APN311-202v1-2-3
ПРУ ще предостави резултатите от оценката на проби от кръвна плазма, взети от пациенти при проучвания APN311-202v1-23

the MAH should conduct and submit the results from an observational cohort study using existing data sources in European countries where dapagliflozin will be launched for T1DM.
ПРУ трябва да проведе и представи резултатите от обсервационно кохортно проучване като използва съществуващи източници на инфомация от европейските страни, в които dapagliflozin ще бъде пуснат на пазара с показание при диабет тип 1.

the PRAC was of the view that MAHs should conduct and submit the results of a prospective safety study using data deriving from a cohort of a well-defined group of patients,
PRAC счита, че ПРУ трябва да проведат и изпратят резултатите от проспективно проучване за безопасност, използвайки данните от кохорта, представляваща добре дефинирана група пациенти,

the MAH should conduct and submit the results from an observational cohort study using existing data sources in European countries where sotagliflozin will be launched for T1DM.
ПРУ трябва да проведе и подаде резултатите от наблюдателно кохортно проучване, използващо съществуващи източници на данни в европейските страни, където сотаглифлозин ще бъде пуснат на пазара за ЗДТ1.

the MAH should conduct and submit the results of a multicentre, randomised,
ПРУ трябва да проведе и представи резултатите от многоцентрово, рандомизирано,