TO MODERATE HEPATIC - превод на Български

• до умерено чернодробно
• до средно чернодробно
• до умерена чернодробна
• до умерени чернодробни

Примери за използване на To moderate hepatic на Английски и техните преводи на Български

should be used with caution in patients with mild to moderate hepatic impairment(see section 4.4).
трябва да се прилага с повишено внимание на пациенти с леки до умерени чернодробни увреждания(вж. точка 4. 4).

the CHMP noted that studies have shown that Femara is safe in mild to moderate hepatic insufficiency but that there is limited experience of use in patients with severely impaired hepatic function,
чернодробното увреждане СНМР отбеляза, че проучванията показват, че Femara е безопасен при лека до умерена чернодробна недостатъчност, но има ограничен опит от употребата при пациенти с тежка чернодробна недостатъчност,

subjects with mild to moderate hepatic impairment(Child Pugh Class A
при лица с лека до умерена чернодробна недостатъчност(Child Pugh клас A

subjects with mild to moderate hepatic impairment(Child Pugh Class A
при лица с лека до умерена чернодробна недостатъчност(Child Pugh клас A

Mild to moderate hepatic impairment had little effect on quinidine pharmacokinetics.
Лекото до умерено чернодробно увреждане оказва слаб ефект върху фармакокинетиката на хинидин.

Thus, pharmacokinetics should not be altered in mild to moderate hepatic impairment.
Поради това фармакокинетиката не трябва да се променя при леко до умерено чернодробно увреждане.

Telmisartan Teva should be used only with caution in patients with mild to moderate hepatic impairment.
Telmisartan Teva трябва да се използва предпазливо при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане.

Caution and careful dose titration is recommended when treating patients with mild to moderate hepatic impairment.
Препоръчва се повишено внимание и предпазливо титриране на дозата при лечение на пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане.

Degarelix has been investigated in a pharmacokinetic study in patients with mild to moderate hepatic impairment.
Пациенти с чернодробно увреждане Дегареликс е изпитван при едно фармакокинетично проучване при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане.

It is advised that Stalevo should be administered cautiously to patients with mild to moderate hepatic impairment.
Stalevo трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане.

Telmisartan Teva Pharma should be used only with caution in patients with mild to moderate hepatic impairment.
Telmisartan Teva Pharma трябва да се използва предпазливо при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане.

Telmisartan Actavis should be used only with caution in patients with mild to moderate hepatic impairment.
Телмисартан Actavis трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с леко до средно тежко чернодробно увреждане.

or mild to moderate hepatic impairment.
или с леко до умерено увреждане на черния дроб.

Patients with hepatic impairment No dose adjustment is necessary for patients with mild to moderate hepatic impairment.
Пациенти с чернодробно увреждане Не се налага коригиране на дозата при пациенти с леко до средно- тежко чернодробно увреждане.

Patients with hepatic insufficiency No dosage adjustment is necessary for patients with mild to moderate hepatic insufficiency.
Пациенти с чернодробна недостатъчност Не се налага корекция на прилаганата доза при пациенти с лека до средно тежка чернодробна недостатъчност.

Hepatic impairment: It is advised that Stalevo should be administered cautiously to patients with mild to moderate hepatic impairment.
Чернодробно увреждане: Stalevo трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане.

Hepatic impairment: It is advised that Corbilta should be administered cautiously to patients with mild to moderate hepatic impairment.
Чернодробно увреждане: Corbilta трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане.

In case patients progress from mild to moderate hepatic impairment rasagiline should be stopped(see section 4.4).
При пациенти с прогресиране на увреждането на черния дроб от леко към умерено, приема на разагилин трябва да бъде преустановен(вж. точка 4.4).

Liraglutide exposure was decreased by 13-23% in patients with mild to moderate hepatic impairment compared to healthy subjects.
В сравнение със здравите пациенти експозицията на лираглутид при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане е намалена с 13-23%.

In patients with mild to moderate hepatic impairment the posology should not exceed Actelsar HCT 40 mg/12.5 mg once daily.
При пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане дозировката не трябва да надвишава Actelsar HCT 40 mg/12, 5 mg веднъж дневно.