MODERATE OR SEVERE HEPATIC - превод на Български

• умерено или тежко чернодробно
• умерено тежко или тежко чернодробно

Примери за използване на Moderate or severe hepatic на Английски и техните преводи на Български

No dosage adjustment is necessary in patients with mild, moderate, or severe hepatic impairment, unless renal function is severely impaired,
При пациенти с леко, умерено или тежко чернодробно увреждане не е необходима корекция на дозата, освен ако не е налице и тежко нарушение на бъбречната функция;

Fosamprenavir with ritonavir was generally well-tolerated in subjects with mild, moderate, or severe hepatic impairment, and these regimens had similar adverse event
Фозампренавир с ритонавир обикновено се понасят добре при лица с леко, умерено или тежко чернодробно увреждане, и тези схеми са с подобни профили на нежелани събития

The plasma amprenavir pharmacokinetics were evaluated in a 14 day repeat-dose study in HIV-1 infected adult subjects with mild, moderate, or severe hepatic impairment receiving fosamprenavir with ritonavir compared to matched control subjects with normal hepatic function.
При едно 14-дневно проучване с многократно приложение, при HIV-1 инфектирани възрастни с леко, умерено или тежко чернодробно увреждане, получаващи фозампренавир с ритонавир, сравнени със съответните контролни лица с нормална чернодробна функция, е оценена плазмената фармакокинетика на ампренавир.

In subjects with mild, moderate, or severe hepatic impairment(Child-Pugh class A,
При индивиди с леко, умерено или тежко чернодробно увреждане(клас А, В и С по Child-Pugh)

No data are available in patients with moderate or severe hepatic impairment.
Няма данни от приложение на Ziagen при пациенти с умерено или тежко чернодробно увреждане.

Cannabidiol should be used with caution in patients with moderate or severe hepatic impairment.
Канабидиол трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с чернодробно увреждане в умерена или тежка степен.

No information is available for lorlatinib in patients with moderate or severe hepatic impairment.
Липсва информация за лорлатиниб при пациенти с умерено или тежко чернодробно увреждане.

A lower starting dose is recommended in patients with moderate or severe hepatic impairment.
При пациенти с чернодробно увреждане в умерена или тежка степен се препоръчва по-ниска начална доза.

There are insufficient data in patients with moderate or severe hepatic impairment for dosing recommendations.
Данните при пациенти с умерено или тежко чернодробно увреждане не са достатъчни, за да бъдат направени препоръки за дозировката.

No dose adjustment of Victrelis is required for patients with mild, moderate or severe hepatic impairment.
При пациенти с леко, умерено или тежко чернодробно увреждане не се налага корекция на дозата.

In extensive metabolisers(EMs) with moderate or severe hepatic impairment: see sections 4.2 and 4.3.
При екстензивни метаболизатори(EMs) с умерено или тежко чернодробно увреждане: вижте точки 4.2 и 4.3.

Pembrolizumab has not been studied in patients with moderate or severe hepatic impairment(see section 4.2).
Пембролизумаб не е проучен при пациенти с чернодробно увреждане в умерена или тежка степен(вж. точка 4.2).

Therefore, it is recommended that patients with moderate or severe hepatic impairment are not treated with anagrelide.
Затова е препоръчително пациентите с умерено или тежко чернодробно увреждане да не се подлагат на терапия с анагрелид.

Data from patients with moderate or severe hepatic impairment are too limited to draw conclusions on these populations.
Данните от пациенти с умерено или тежко чернодробно увреждане са твърде ограничени, за да се правят заключения за тези популации.

No dosage adjustment is required for patients with mild, moderate or severe hepatic impairment(see section 5.2).
Не се изисква корекция на дозата за пациенти с леки, умерени или тежки чернодробни увреждания(вж. точка 5.2).

There are no data regarding necitumumab administration in patients with moderate or severe hepatic impairment(see section 5.2).
Липсват данни относно приложението на нецитумумаб при пациенти с умерено или тежко чернодробно увреждане(вж. точка 5.2).

KEYTRUDA has not been studied in patients with moderate or severe hepatic impairment(see sections 4.4 and 5.2).
KEYTRUDA не е проучван при пациенти с чернодробно увреждане в умерена или тежка степен(вж. точки 4.4 и 5.2).

There are insufficient data in patients with moderate or severe hepatic impairment for dosing recommendations(see section 5.2).
Няма достатъчно данни при пациенти с умерено или тежко чернодробно увреждане, за да се дадат препоръки за дозировката(вж. точка 5.2).

Therefore, special care should be taken during the titration process in patients with moderate or severe hepatic or renal impairment.
Поради това трябва да се отделят специални грижи по време на процеса на титриране на дозата при пациенти с умерено или тежко чернодробно или бъбречно увреждане.

PecFent should be administered with caution to patients with moderate or severe hepatic or renal impairment(see section 4.4).
PecFent трябва да се прилага предпазливо при пациенти със средна или тежка степен на чернодробно или бъбречно увреждане(вж. точка 4.4).