MODERATE OR SEVERE RENAL - превод на Български

• умерено или тежко бъбречно
• умерена или тежка бъбречна
• умерено тежко или тежко бъбречно

Примери за използване на Moderate or severe renal на Английски и техните преводи на Български

No dose adjustment of dasabuvir is required for patients with mild, moderate, or severe renal impairment, or end-stage-renal disease on dialysis(see section 4.2).
Не се изисква коригиране на дозата на дазабувир за пациенти с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане, или терминален стадий на бъбречна болест на диализа(вж. точка 4.2).

Dose adjustment is not required in patients with mild, moderate, or severe renal impairment(see section 5.2).
Не е необходима корекция на дозата при пациенти с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане(вж. точка 5.2).

No dose adjustment of Exviera is required for patients with mild, moderate, or severe renal impairment, or end-stage-renal disease on dialysis(see section 4.2).
Не се изисква коригиране на дозата на Exviera за пациенти с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане, или терминална бъбречна недостатъчност на диализа вж.

The pharmacokinetics of histamine are similar in healthy volunteers with normal renal function compared to volunteers with mild, moderate, or severe renal impairment.
Фармакокинетиката на хистамина при здрави доброволци с нормална бъбречна функция е сходна с тази при доброволци с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане.

No dose adjustment of doravirine is required in patients with mild, moderate, or severe renal impairment.
Не се налага корекция на дозата доравирин при пациенти с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане.

No starting dose adjustment for Kyprolis is recommended in patients with baseline mild, moderate, or severe renal impairment or patients on chronic dialysis based on available pharmacokinetic data(see section 5.2).
Не се препоръчва корекция на началната доза за Kyprolis при пациенти с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане на изходно ниво, или при пациенти на хронична диализа, въз основа на наличните фармакокинетични данни(вж. точка 5.2).

In subjects with mild, moderate, or severe renal impairment, systemic exposure to vildagliptin was increased(Cmax 8-66%;
При индивиди с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане системната експозиция на вилдаглиптин се увеличава(Cmax 8-66%;

No adjustment to the starting dose is required in patients with mild, moderate, or severe renal impairment(creatinine clearance[CLcr]
Не е необходима корекция на началната доза при пациентите с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс[CLcr]

with mild, moderate, or severe renal impairment; use of eliglustat in these patients is not recommended(see sections 4.2 and 5.2).
слаби метаболизатори(PMs) с ТСББ и при CYP2D6 междинни метаболизатори(IMs) или слаби метаболизатори(PMs) с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане.

In a Phase 1 clinical pharmacology study in patients with type 2 diabetes and mild, moderate, or severe renal impairment(as determined by eGFR), following a single-dose
Фаза 1 при пациенти с диабет тип 2 и леко, умерено или тежко бъбречно увреждане(както е определено от eGFR),

For dose recommendations for patients with moderate or severe renal insufficiency, see section 4.2.
За препоръки относно дозирането при пациентите с бъбречна недостатъчност в умерена или тежка степен вижте точка 4.2.

Dose reduction is recommended for patients with moderate or severe renal impairment(see sections 4.2 and 5.2).
Препоръчва се намаляване на дозата при пациентите с бъбречно увреждане в умерена или тежка степен(вж. точки 4.2 и 5.2).

The pharmacokinetics of eszopiclone were studied in 24 patients with mild, moderate or severe renal impairment.
Бъбречни увреждания Фармакокинетиката на есзопиклона е била изучавана при 24 пациенти с леки, умерени и силни бъбречни увреждания.

The changes in letermovir exposure due to moderate or severe renal impairment are not considered to be clinically relevant.
Промените в експозицията на летермовир поради бъбречно увреждане в умерена или тежка степен не се считат за клинично значими.

Therefore, dose adjustment does not appear necessary in patients with mild, moderate or severe renal impairment; who are not requiring dialysis.
Следователно не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане, при които не е необходима диализа.

Steady-state predictions for AUC of linagliptin in patients with ESRD indicated comparable exposure to that of patients with moderate or severe renal impairment.
Предвидените стойности на AUC на линаглиптин в стационарно състояние при пациенти с ESRD са демонстрирали експозиция, сравнима с тази при пациенти с умерено или тежко бъбречно увреждане.

For patients with moderate or severe renal impairment, the maximum recommended daily dose for naltrexone/ bupropion should be reduced(see section 4.2).
При пациенти с умерено или тежко бъбречно увреждане максималната препоръчителна дневна доза налтрексон/бупропион трябва да бъде намалена(вж. точка 4.2).

adolescents(13 to 17 years of age) with moderate or severe renal impairment.
юноши(на възраст от 13 до 17 години) с умерено или тежко бъбречно увреждане.

Xeplion is not recommended in patients with moderate or severe renal impairment(creatinine clearance< 50 ml/min)(see sections 4.2 and 5.2).
Xeplion не се препоръчва при пациенти с умерено или тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс< 50 ml/min)(вж. точки 4.2 и 5.2).

is required in patients with mild, moderate or severe renal impairment.
на Hepbest(тенофовир алафенамид фумарат(TAF)) при пациенти с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане.