SEVERE RENAL IMPAIRMENT - превод на Български

• тежко бъбречно увреждане
• тежка бъбречна недостатъчност
• тежкo бъбречно увреждане
• тежко бъбречно нарушение
• тежко увреждане на бъбреците
• тежко чернодробно увреждане
• тежки бъбречни увреждания
• тежкото бъбречно увреждане
• тежки бъбречни нарушения

Примери за използване на Severe renal impairment на Английски и техните преводи на Български

Severe renal impairment(creatinine clearance< 30 ml/min).
Тежки бъбречно увреждане(креатининов клирънс< 30 ml/min).

Patients with severe renal impairment.
Пациентки с тежка форма на бъбречно увреждане.

Moderate and severe renal impairment(creatinine clearance<
Умерено и тежко бъбречно увруждане(креатининов клирънс<

In patients with moderate to severe renal impairment, accumulation of cyclodextrins occurs.
При пациенти с умерена до тежка бъбречна дисфункция се наблюдава кумулиране на циклодекстрини.

Moderate or severe renal impairment(creatinine clearance(CrCL)
Умерена или тежка степен на бъбречно увреждане(креатининов клирънс(CrCL)

Limited data are available in patients with severe renal impairment.
Данните при пациенти с тежка степен на бъбречно увреждане са ограничени.

Patients with severe renal impairment should be carefully monitored for adverse reactions.
Пациентите с тежка степен на бъбречно увреждане трябва внимателно да се проследяват за нежелани реакции.

There are limited data in patients with severe renal impairment(see section 5.2).
Данните за пациенти с тежка степен на бъбречно увреждане са ограничени(вж. точка 5.2).

RAVICTI should be used with caution in patients with severe renal impairment.
RAVICTI трябва да се използва с внимание при пациенти с тежка степен на бъбречна недостатъчност.

Canagliflozin has not been studied in severe renal impairment.
Канаглифлозин не е проучван при пациенти с тежко бъбречно увреждане.

The pharmacokinetics of alectinib has not been studied in patients with severe renal impairment.
Фармакокинетиката на алектиниб не е проучена при пациенти с тежка степен на бъбречно увреждане.

Alecensa has not been studied in patients with severe renal impairment.
Alecensa не е проучван при пациенти с тежка степен на бъбречно увреждане.

Atripla is not recommended for patients with moderate or severe renal impairment.
Atripla не се препоръчва при пациенти със умерено до тежко бъбречно увреждане.

The elimination half-life of domperidone is prolonged in severe renal impairment.
Времето на полуелиминиране на домперидон е удължено в случаи на тежко бъбречно увреждане.

Patients with severe renal impairment undergoing dialysis,
Пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, подложени на диализа,

Safety data are limited in patients with severe renal impairment(eGFR< 30 mL/min/1.73 m2)
Данните за безопасност са ограничени при пациенти с тежкo бъбречно увреждане(eGFR< 30 ml/min/1, 73 m2)

In patients with moderate to severe renal impairment the half-life is markedly prolonged
При пациенти с умерена до тежка бъбречна недостатъчност елиминационният полуживот е подчертано удължен

Safety data are limited in patients with severe renal impairment(estimated glomerular filtration rate[eGFR]<
Данните за безопасност са ограничени при пациенти с тежкo бъбречно увреждане(изчислена скорост на гломерулна филтрация[eGFR]<

Patients with severe renal impairment, including those on hemodialysis,
Пациентите с тежка бъбречна недостатъчност, включително и тези на хемодиализа,

There are no data in patients with severe renal impairment(see sections 4.2 and 4.4).
Няма достатъчно данни при пациенти с тежко бъбречно нарушение(вж. точки 4.2 и 4.4).