PATIENTS WITH SEVERE RENAL - превод на Български

• пациенти с тежко бъбречно
• пациентите с тежко бъбречно
• пациенти с тежка бъбречна
• пациенти с тежко чернодробно

Примери за използване на Patients with severe renal на Английски и техните преводи на Български

Patients with severe renal impairment(creatinine clearance<
Пациенти с тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс<

Vokanamet is contraindicated in patients with severe renal failure(eGFR< 30 mL/min)(see section 4.3).
Vokanamet е противопоказан при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност(eGFR< 30 ml/min)(вж. точка 4.3).

Patients with severe renal impairment should remain on a reduced dose even after haemodialysis(see section 5.2).
Пациентите с тежко бъбречно увреждане трябва да останат на намалена доза дори след хемодиализа(вж. точка 5.2).

Galafold is not recommended for use in patients with severe renal insufficiency, defined as estimated GFR less than 30 mL/min/1.73m.
Не е наблюдавано понижение на протеинурията при пациентите, лекувани с Galafold. Galafold не се препоръчва за употреба при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, определена като GFR, изчислена на по-малко от 30 ml/min/173 m.

Patients with severe renal impairment should be closely monitored(see sections 4.4 and 5.2).
Пациентите с тежко бъбречно увреждане трябва да се мониторират внимателно(вж. точки 4.4 и 5.2).

In adults, there were no clinically important pharmacokinetic differences between patients with severe renal insufficiency and healthy subjects(see section 4.2 of the 400 mg twice daily SmPC).
При възрастни няма клинично значими фармакокинетични разлики между пациенти с тежка бъбречна недостатъчност и здрави индивиди(вж. точка 4.2 на КХП 400 mg два пъти дневно).

Patients with severe renal or hepatic impairment should be carefully monitored for adverse effects.
Пациентите с тежко бъбречно или чернодробно увреждане трябва да бъдат внимателно мониторирани за нежелани ефекти.

Furthermore, the drug is contraindicated in patients with severe renal or hepatic insufficiency and cataracts.
Освен това, лекарството е противопоказан при пациенти с тежка бъбречна или чернодробна недостатъчност и катаракта.

Therefore patients with severe renal or hepatic impairment should be carefully monitored for any adverse effects.
Ето защо пациентите с тежко бъбречно или чернодробно увреждане трябва да бъдат внимателно наблюдавани за всякакви нежелани ефекти.

In clinical studies, there was limited representation of patients with severe renal impairment(defined as eGFR<
В клиничните изпитвания броят на пациентите с тежко бъбречно увреждане(определено като еGFR<

The reference to patients with severe renal insufficiency or severe hepatic disorders was removed from this section
Споменаването на пациенти с тежка бъбречна недостатъчност или тежки чернодробни нарушения е премахнато от тази точка

Angiox is contraindicated in patients with severe renal insufficiency(glomerular filtration rate(GFR)<
Angiox е противопоказан при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност скорост на гломерулна филтрация(GFR<

Angiox is contraindicated in patients with severe renal insufficiency(GFR< 30 ml/min)
Angiox е противопоказан при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност(скорост на гломерулна филтрация(GFR)<

A study of the pharmacokinetics of raltegravir was performed in adult patients with severe renal insufficiency.
Извършено е проучване на фармакокинетиката на ралтегравир при възрастни пациенти с тежка бъбречна недостатъчност.

Caution is recommended when dosing patients with severe renal impairment(creatinine clearance<
Препоръчва се прилагането при пациенти с тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс< 30 ml/min)(вж. точки 4.2

The treatment patients with severe renal impairment(creatinine clearance of<
Към лечението на пациенти с тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс под 10 ml/min)

Also patients with severe renal impairment may require a lower initial dose, with subsequent adjustments.
При пациенти с тежко бъбречно увреждане също може да се изисква по-ниска начална доза с последващи корекции.

There are limited safety data available for patients with severe renal impairment(creatinine clearance 15 to 29 ml/min) treated with ramucirumab(see sections 4.2 and 5.2).
Има ограничени данни за безопасност при пациенти с тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс 15-29 ml/минута), лекувани с рамуцирумаб(вж. точки 4.2 и 5.2).

Patients with severe renal impairment receiving Eperzan experienced a higher frequency of diarrhoea,
При пациенти с тежко бъбречно увреждане, приемащи Eperzan, е наблюдавана по-висока честота на диария,

Caution should be used when treating patients with severe renal or severe hepatic impairment(see section 4.4).
Необходимо е повишено внимание при лечение на пациенти с тежко бъбречно или тежко чернодробно увреждане(вж. точка 4.4).