IN PATIENTS WITH MODERATE RENAL - превод на Български

• при пациенти с умерено бъбречно
• при пациенти с умерена бъбречна
• при пациентите с умерено бъбречно

Примери за използване на In patients with moderate renal на Английски и техните преводи на Български

Relative overdosing could occur in patients with moderate renal impairment.
Относително предозиране може да настъпи при пациенти с умерено тежко бъбречно увреждане.

Ra should be used with caution in patients with moderate renal impairment(creatinine clearance 30-50 ml/ min).
Кт< 30ml/ min и трябва да се прилага с внимание при пациенти с умерено тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс 30- 50 ml/ min).

There are limited data available on the use of Hemlibra in patients with moderate renal or hepatic impairment.
Има ограничени данни от употребата на Hemlibra при пациенти с умерено бъбречно или чернодробно увреждане.

increased by 12% in patients with moderate renal impairment.
се е повишила с 12% при пациенти с умерено бъбречно увреждане.

renal function is recommended in patients with moderate renal impairment.
на чернодробната функция се препоръчват при пациенти с умерено тежко чернодробно нарушение.

In patients with moderate renal impairment(GFR 30-59 ml/ min)
При пациенти с умерено бъбречно увреждане(GFR 30-59 ml/min) скоростта на инфузията

In a post hoc analysis of the EARLY ACS trial the risk benefit of dose reduction in patients with moderate renal impairment is inconclusive.
При post hoc анализ на изпитването EARLY ACS, съотношението полза-риск от намаляване на дозата при пациенти с умерено бъбречно увреждане е неубедително.

Cases of NSF have also been reported in patients with moderate renal impairment(GFR< 60ml/ min/ 1.73m2) with use of gadolinium-containing contrast agents.
Има съобщения и за случаи на НСФ при пациенти с умерено бъбречно увреждане(GFR< 60ml/ min/ 1, 73m2) при използване на гадолиний- съдържащи контрастни вещества.

Ris 80 ml/ min and on average 2 times lower in patients with moderate renal impairment(creatinine clearance 30 to 50 ml/ min).
Пациенти с умерено бъбречно увреждане(креатининов клирънс 30 до 50 ml/ min).

Pharmacokinetics of prasugrel and its inhibition of platelet aggregation are similar in patients with moderate renal impairment(GFR 30<
Фармакокинетиката на прасугрел и неговото инхибиране на тромбоцитната агрегация са подобни при пациенти с умерено бъбречно увреждане(степен на гломерулна филтрация GFR 30<

In patients with moderate renal impairment(CrCL 30-50 mL/min),
При пациенти с умерено бъбречно увреждане(CrCL 30-50 ml/min)

Accordingly, the SmPC has been amended to include dose information in the elderly and in patients with moderate renal impairment(creatinine clearance[30-60] ml/min).
В съответствие с това, кратката характеристика на продукта е изменена с оглед да включва информация за дозите при пациенти в старческа възраст и при пациенти с умерено бъбречно увреждане(креатининов клирънс[30-60] ml/min).

There is limited data with 300 mg in patients with moderate renal impairment: the dose needed to be lowered to 200 mg in 5 out of 6 patients..
Данните за дозата от 300 mg при пациенти с умерено бъбречно увреждане са ограничени: при 5 от 6 пациенти се е наложило намаляване на дозата на 200 mg.

In patients with moderate renal impairment, increases in serum creatinine of 9.2 µmol/L
При пациенти с умерено бъбречно увреждане повишение на серумния креатинин с 9, 2 µmol/l

In patients with moderate renal impairment(creatinine clearance:
При пациенти с умерено бъбречно увреждане(креатининов клирънс:

In patients with moderate renal impairment and concomitantly treated with verapamil,
При пациенти с умерено бъбречно увреждане и съпътстващо лекувани с верапамил,

The incidence of grade 3 or 4 adverse reactions in patients with moderate renal impairment(creatinine clearance 30-50 ml/min at baseline)
Честотата на нежеланите реакции от степен 3 или 4 при пациенти с умерено бъбречно увреждане(изходен креатининов клирънс 30-50 ml/min)

The starting dose could be reduced to 200 mg in patients with moderate renal impairment; safety
При пациенти с умерено бъбречно увреждане началната доза може да се намали до 200 mg; безопасността и ефикасността на дозата

In patients with moderate renal impairment a dose adjustment of metformin should be considered when coadministered with Dovato, because of the increased risk for lactic acidosis in patients with moderate renal impairment due to increased metformin concentration(section 4.4).
При пациенти с умерено бъбречно увреждане трябва да се има предвид коригиране на дозата на метформин при едновременно приложение с Dovato, поради повишения риск от лактатна ацидоза при пациенти с умерено бъбречно увреждане поради повишена концентрация на метформин(точка 4.4).

The risk for development of NSF in patients with moderate renal impairment(GFR 30-59 ml/min/1.73 m²) is unknown; therefore Optimark should only be used after careful risk-benefit evaluation in patients with moderate renal impairment.
Не е известен рискът за развитие на НСФ при пациенти с умерено бъбречно увреждане(GFR 30-59 ml/min/1, 73 m²); по тази причина Optimark трябва да се използва при пациенти с умерено бъбречно увреждане само след внимателно преценяване на съотношението полза/риск.