IN PATIENTS WITH MILD RENAL - превод на Български

• при пациенти с леко бъбречно
• при пациентите с леко бъбречно

Примери за използване на In patients with mild renal на Английски и техните преводи на Български

In patients with mild renal impairment(creatinine clearance 60 to 89 mL/min),
При пациенти с леко бъбречно увреждане(креатининов клирънс 60 до 80 ml/min) не се смята

Limited data from clinical studies support once daily dosing of Eviplera in patients with mild renal impairment(creatinine clearance(CrCl) 50-80 mL/min).
Ограничените данни от клиничните проучвания са в подкрепа на еднократния дневен прием на Eviplera при пациенти с леко бъбречно увреждане(креатининов клирънс(CrCl) 50-80 ml/min).

Additional information on special populations Renal impairment No dose adjustment is required in patients with mild renal impairment(creatinine clearance≥ 50 ml/ min).
Допълнителна информация за специални популации Бъбречно увреждане Не е необходимо коригирине на дозата при леко бъбречно увреждане(креатининов клирънс ≥ 50 ml/ min).

plasma AUC of sitagliptin was increased by approximately 1.2-fold and 1.6-fold in patients with mild renal impairment GFR≥ 60 to.
90 ml/min) и съответно 1, 6 пъти при пациенти с бъбречно увреждане в умерена степен(GFR ≥ 45 до< 60 ml/min).

Mild renal impairment(creatinine clearance 50-80 ml/min) Limited data from clinical studies support once daily dosing of 245 mg tenofovir disoproxil in patients with mild renal impairment.
Ограничени данни от клинични проучвания подкрепят еднократното дневно приложение на 245 mg тенофовир дизопроксил при пациенти с леко бъбречно увреждане.

Therefore, in patients with mild renal impairment Eviplera should only be used if the potential benefits of treatment are considered to outweigh the potential risks(see sections 4.2 and 4.4).
Затова при пациенти с леко бъбречно увреждане Eviplera трябва да се прилага, само ако потенциалните ползи от лечението надвишават потенциалните рискове(вж. точки 4.4 и 5.2).

No dose adjustment is necessary in patients with mild renal impairment(creatinine clearance 5080 ml/min)
Не се налага коригиране на дозата при пациенти с леко бъбречно увредане(креатининов клирънс 50- 80 ml/min)

no adjustment of the Trobalt dose is recommended in patients with mild renal impairment(see section 4.2).
на дозата на Trobalt, но не се препоръчва корекция при пациенти с леко бъбречно увреждане(вж. точка 4.2).

E> 80 ml/ min undergoing orthopaedic surgery and receiving fondaparinux 2.5 mg once daily, plasma clearance is 1.2 to 1.4 times lower in patients with mild renal impairment creatinine clearance 50 to.
Че веднъж дневно, плазменият клирънс е с 1, 2 до 1, 4 пъти по- нисък при пациентите с леко бъбречно увреждане(креатининов клирънс 50 до 80 ml/ min) и средно 2 пъти по- нисък при.

equivalent to 7.5 scoops of granules, in patients with mild renal impairment.
5 мерителни лъжички гранули при пациенти с леко бъбречно увреждане.

Based on a population PK analysis, the exposure of Lonsurf in patients with mild renal impairment(CrCl= 60 to 89 mL/min) was similar to those in patients
На базата на ФК популационен анализ експозицията на Lonsurf при пациенти с леко бъбречно увреждане(CrCl= 60 до 89 ml/min)

total clearance in patients with mild renal impairment(CLCR= 60 mL/min)
се очаква общият клирънс при пациенти с леко бъбречно увреждане(CLCR= 60 ml/min)

Compared to normal healthy control subjects, plasma AUC of sitagliptin was increased by approximately 1.2-fold and 1.6-fold in patients with mild renal impairment(GFR≥ 60 to< 90 mL/min) and patients with moderate renal impairment(GFR≥ 45 to<
В сравнение със здрави контроли, плазмената AUC на ситаглиптин се повишава с приблизително 1, 2 пъти при пациенти с бъбречно увреждане в лека степен(GFR ≥ 60 до< 90 ml/min) и съответно 1,

of unbound ertapenem are similar in patients with mild renal impairment(Clcr 60 to 90 mL/min/1.73 m2)
на 1 g ертапенем, е сходна при пациенти с леко бъбречно увреждане(Clcr 60 до 90 ml/min/1, 73 m²) в сравнение със

no dose adjustment is necessary in patients with mild renal impairment(creatinine clearance 50- 80 ml/min)
не се налага промяна на дозата при пациенти с леко бъбречно увреждане(креатининов клирънс 50- 80 ml/min) или умерено бъбречно увреждане(креатининов

Renal Insufficiency Following a single 1 g intravenous dose of ertapenem in adults, AUCs of total ertapenem(bound and unbound) and of unbound ertapenem are similar in patients with mild renal insufficiency(Clcr 60 to 90 ml/ min/ 1.73 m2)
Бъбречна недостатъчност Площта под кривата на плазмената концентрация за общото количество ертапенем(свързан и несвързан), както и площта под кривата на плазмената концентрация за несвързания ертапенем след интравенозна инфузия на 1 g ертапенем е сходна при пациенти с лекостепенна бъбречна недостатъчност(Clcr 60 до 90 ml/ min/ 1, 73 m²) в сравнение със здравите индивиди(на

No significant differences were found in patients with mild renal impairment(creatinine clearance<
Не са наблюдавани значими разлики при пациенти с леко бъбречно увреждане(креатининов клирънс<

Based on PopPK, ramucirumab exposure was similar in patients with mild renal impairment(creatinine clearance[CrCl]≥60 to<
Въз основа на PopPK експозицията на рамуцирумаб при пациенти с леко бъбречно увреждане(креатининов клирънс[CrCl]

efficacy in patients over the crowd used, the main reason for the data on this product for use in this population is extremely limited in patients with mild renal impairment or Patients with kidney damage do not need to adjust the dose when taking this product, but should take it with caution.
основната причина за данните за този продукт за употреба при тази популация е изключително ограничена при пациенти с лека бъбречно увреждане или пациенти с бъбречно увреждане не е необходимо да коригират дозата при приемане на този продукт, но трябва да го приемат с повишено внимание.

No change in starting dose is recommended in paediatric patients with mild renal impairment.
Не се препоръчва промяна в началната доза при педиатрични пациенти с леко бъбречно увреждане.