Примери за използване на Плацебо-контролирано клинично на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
В едно двойно-сляпо, плацебо-контролирано клинично проучване фаза 2 са оценени хемодинамичните променливи след 17 седмици лечение при пациенти с БАХ ФК II-III по СЗО,
двойно-сляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване при пациенти с локално авансирал,
В рамките на 12-седмично плацебо-контролирано клинично изпитване при пациенти с псориазис,
В плацебо-контролирано клинично проучване, проведено при пациенти с мултирезистентна Mycobacterium tuberculosis,
В плацебо-контролирано клинично изпитване(n= 126)
При 24-седмично плацебо-контролирано клинично проучване за оценка на ефикасността и безопасността при добавяне на ситаглиптин
В допълнение, в плацебо-контролирано клинично изпитване при възрастни пациенти, получаващи УЕХ,
двойносляпо, плацебо-контролирано клинично проучване, проведено, за да се определи ефектът на дапаглифлозин в сравнение с плацебо върху сърдечносъдовия изход, когато се добави към настоящото основно лечение.
В плацебо-контролирано клинично изпитване на приложение на НАЗОНЕКС спрей за нос 100 микрограма дневно в продължение на една година при деца(n=49/група) не е наблюдавано
рандомизирано, плацебо-контролирано клинично проучване при пациенти с ХОББ с хиперинфлация(функционален остатъчен капацитет[FRC]> 120%).
двойносляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване при възрастни пациенти с активен ревматоиден артрит, диагностициран по критериите на ACR, които са имали недостатъчен отговор към MTX.
инсулин 24-седмично плацебо-контролирано клинично проучване е предназначено да оцени ефективността
едногодишно, плацебо-контролирано клинично проучване за растежа е оценило ефекта на флутиказон фуроат спрей за нос, в доза 110 микрограма дневно върху скоростта на растеж при 474 деца в предпубертетна възраст(от 5 до 7, 5 години за момичета
двойносляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване( PsA001) при 409 пациенти на възраст ≥ 18 години, с активен псориатичен артрит, с начало в зряла възраст, поне от 6 месеца, както е определено по критериите за класифициране на псориатичен артрит(CASPAR).
В рандомизирано, двойносляпо, плацебо-контролирано клинично проучване(TREAT) при 4 038 пациенти с ХБН, които не са на диализа,
двойносляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване при пациенти с първично прогресираща МС( изпитване WA25046),
Честотите са изчислени въз основа на интегриран анализ на 17 двойнослепи, плацебо-контролирани клинични проучвания.
Проведени са три, шестмесечни двойно-слепи, плацебо-контролирани клинични изпитвания при пациенти в краен стадий на бъбречна недостатъчност(ESRD) на диализа(n=1136) с неконтролиран вторичен хиперпаратироидизъм(HPT).
шестмесечни двойно-слепи, плацебо-контролирани клинични проучвания при пациенти с терминална бъбречна недостатъчност(ESRD) на диализа(n=1 136) с неконтролиран вторичен хиперпаратиреоидизъм(ХПТ).
двойнослепи, плацебо-контролирани клинични изпитвания с успоредни групи, с продължителност между