Примери за използване на Постмаркетингово на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
По време на постмаркетингово наблюдение са отчетени случаи на удължаване на QT-интервала
Следните нежелани реакции са идентифицирани в две сравнителни основни фаза 3 проучвания и едно постмаркетингово проучване със Sivextro(Таблица 1).
При засилено постмаркетингово наблюдение при HIT тип II,
Не е наблюдаван повишен риск от болест на Kawazaki сред кърмачета, получаващи RotaTeq, в голямо постмаркетингово обсервационно проучване за наблюдаване на безопасността(вж. точка 5.1).
В едно неинтервенционално постмаркетингово проучване на безопасността на висока доза при здрави доброволци двама от петимата участници изпитват нежелани лекарствени реакции.
Притежателят на разрешението за употреба трябва да проведе постмаркетингово проучване за безопасност с последваща оценка на резултатите от него;
Съобщени от постмаркетингово клинично проучване при пациент с предишна експозиция на Xiapex за лечение на контрактура на Dupuytren.
В клиничните проучвания с кризотиниб и в периода на постмаркетингово наблюдение се съобщава за тежки,
от обсервационното постмаркетингово проучване на безопасността(R096769-PRE-4001) показват.
Устойчиви слаби повишения на вътреочното налягане(ВОН) след многократно интравитреално приложение също се съобщават при постмаркетингово неинтервенционално проучване.
лекарите се насърчават да включват пациенти в постмаркетингово проучване за наблюдение.
Заявителят се задължава да представи данни от постмаркетингово проучване за преживяемост за Atriance при посочената популация пациенти под 21 години, приемащи доза от 650 mg/ m2 неларабин.
В постмаркетингово изпитване в Япония(включващо 3 350 пациенти)
плацебо-контролирано постмаркетингово проучване с Benlysta 10 mg/kg, приложена интравенозно,
Проведено е постмаркетингово проучване за безопасност XM22-ONC-40041 за събиране на данни за прогресията на заболяването
В отделно постмаркетингово проучване при 44 здрави доброволци еднократни дози от 10 mg варденафил или 50 mg силденафил
Подаване на резултатите от съгласуваното постмаркетингово проучване за безопасност(PASS)
В допълнение към програмата RECORD фаза III е проведено постмаркетингово, неинтервенционално, отворено кохортно проучване(XAMOS)
Постмаркетингово проучване за безопасност(PASS):
За хепатоксичност и чернодробна недостатъчност със смъртен изход се съобщава по време на постмаркетингово наблюдение на инфектирани с HIV пациенти, лекувани с антиретровирусни лекарства