Примери за използване на Фармакокинетично проучване на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Бъбречно увреждане Фармакокинетично проучване е провеждано при пациенти с различни степени на бъбречно увреждане, които се класифицират съобразно техните стойности на креатининовия клирънс(CrCL)
други цитокини след локално приложение на имиквимод е доказано във фармакокинетично проучване.
решава да премахне изискването за фармакокинетично проучване с транексаминова киселина.
При дозов диапазон от 24 до 270 микрограма Cmax на ропегинтерферон алфа-2b се увеличава пропорционално на дозата във фармакокинетично проучване при здрави индивиди.
Резултатите от популационното фармакокинетично проучване показват, че възрастта,
Във фармакокинетично проучване със сублингвални таблетки без аромат при юноши(от 12 до 17-годишна възраст включително) фармакокинетиката на азенапин
Според фармакокинетично проучване при онкоболни с леко до умерено чернодробно увреждане поради чернодробни метастази, бионаличността на капецитабин
Във фармакокинетично проучване едновременен прием на 600 mg абакавир два пъти дневно с метадон показва 35% намаляване на Cmax
Данните от фармакокинетично проучване при участници с различни степени на бъбречна функция показват,
Данните от фармакокинетично проучване при участници с различни степени на чернодробна функция показват, че експозицията на несвързан палбоциклиб(AUCinf на несвързан палбоциклиб)
Фармакокинетичното проучване също не поставя въпроси, свързани с безопасността.
Не са провеждани формални фармакокинетични проучвания при различните раси.
Не са провеждани фармакокинетични проучвания с Dengvaxia.
Фармакокинетични проучвания при пациенти в старческа възраст не са правени.
Не са провеждани фармакокинетични проучвания със севеламеров карбонат.
Не са провеждани фармакокинетични проучвания с аклидиниум/формотерол при пациенти в старческа възраст.
Фармакокинетични проучвания са провеждани само при възрастни.
Популационните фармакокинетични проучвания предполагат, че не се изисква адаптиране на дозата на маравирок.
Не са провеждани фармакокинетични проучвания при пациенти с бъбречно увреждане.
В резултат, вътресъдови фармакокинетични проучвания не са провеждани при хора.