PHARMACOKINETIC STUDY - превод на Български

• фармакокинетично проучване
• фармакокинетично изпитване
• фармакокинетично проучванe
• фармакокинетично изследване
• фармакокинетичното проучване
• фармакокинетични проучвания
• проучване на фармакокинетиката

Примери за използване на Pharmacokinetic study на Английски и техните преводи на Български

In a multiple-dose pharmacokinetic study in healthy volunteers, steady state was reached by day 5 of dosing.
При фармакокинетично проучване с многократно прилагане при здрави доброволци стационарно състояние се достига към ден 5 от прилагането.

The apparent half-life following topical dosing of 3.75% imiquimod cream in the pharmacokinetic study was calculated as approximately 29 hours.
Привидният полуживот след локално приложение на имиквимод 3,75% крем във фармакокинетичното проучване е изчислен на приблизително 29 часа.

Renagel is not absorbed from the gastrointestinal tract according to a single dose pharmacokinetic study in healthy volunteers.
Renagel не се абсорбира от стомашно-чревния тракт съгласно фармакокинетично проучване с приемане на една доза при здрави доброволци.

In a pharmacokinetic study evaluating Omidria, systemic exposure to both phenylephrine
Във фармакокинетично проучване за оценка на Omidria системната експозиция на фенилефрин

at 4-6 minutes in a pharmacokinetic study in dogs.
на 4-6 минута при фармакокинетично проучване върху кучета.

A pharmacokinetic study with indinavir has shown a 28% decrease in AUC
Едно фармакокинетично проучване с индинавир показва 28% понижение на AUC

A pharmacokinetic study was conducted with human serum albumin-paclitaxel nanoparticles
Проведено е едно фармакокинетично проучване с човешки серумен албумин-паклитаксел под формата на наночастици

Indinavir A pharmacokinetic study with indinavir has shown a 28% decrease in AUC
Индинавир Едно фармакокинетично проучване с индинавир показва 28% понижение на AUC

In a pharmacokinetic study performed in 24 healthy volunteers for 24 hours, the mean estimate(± sd)
При едно фармакокинетично проучване, извършено при 24 здрави доброволци за 24 часа,

A pharmacokinetic study in older healthy volunteers did not show a significant difference in pharmacokinetic parameters compared with younger adults.
Едно фармакокинетично проучване при здрави доброволци в старческа възраст не показва значима разлика във фармакокинетичните параметри в сравнение с по-млади възрастни.

A pharmacokinetic study was conducted with Abraxane and carboplatin in non-small cell lung cancer patients.
Проведено е едно фармакокинетично проучване с Abraxane и карбоплатин при пациенти с недребноклетъчен карцином на белия дроб.

Elderly A pharmacokinetic study in elderly healthy volunteers did not show a significant difference in pharmacokinetic parameters compared with younger adults.
Пациенти в напреднала възраст Едно фармакокинетично проучване при здрави доброволци в напреднала възраст не показва значима разлика във фармакокинетичните параметри в сравнение с по- млади възрастни.

the medicinal product was evaluated in a pharmacokinetic study in opioid-dependent adults on stable methadone maintenance therapy.
лекарствения продукт е оценено в едно фармакокинетично проучване при опиоиднозависими възрастни на постоянна поддържаща терапия с метадон.

glycopyrronium has been investigated in a pharmacokinetic study conducted in healthy subjects.
гликопирониум е изследвана в едно фармакокинетично проучване, проведено при здрави участници.

which makes it impossible to conduct a full-fledged pharmacokinetic study.
което прави невъзможно извършването на пълноправно фармакокинетично проучване.

In a clinical pharmacokinetic study in patients, co-administration with 200 mg itraconazole twice daily(a strong CYP3A4 inhibitor)
В клинично фармакокинетично изпитване при пациенти, едновременното приложение с 200 mg итраконазол два пъти дневно(силен инхибитор на CYP3A4),

Active substances that may decrease osimertinib plasma concentrations In a clinical pharmacokinetic study in patients, the steady-state AUC of osimertinib was reduced by 78% when co-administered with rifampicin(600 mg daily for 21 days).
В клинично фармакокинетично изпитване при пациенти, AUC на озимертиниб в стационарно състояние се понижава със 78%, когато се прилага едновременно с рифампицин(600 mg дневно в продължение на 21 дни).

Didanosine: no pharmacokinetic study has been performed with Agenerase in combination with didanosine,
Не са провеждани фармакокинетични проучвания с ампренавир в комбинация с диданозин; все пак,

In a single dose pharmacokinetic study in adult patients the maximum exposure(Cmax)
Във фармакокинетично изпитване с единична доза при възрастни пациенти, максималната експозиция(Cmax)

Because the kidney does not have a significant role in the excretion of sodium oxybate, no pharmacokinetic study in patients with renal dysfunction has been conducted;
Тъй като бъбреците нямат значителна роля в екскрецията на натриев оксибат, не са провеждани фармакокинетични проучвания при пациенти с бъбречна дисфункция; не се очакват ефект на