ФАРМАКОКИНЕТИЧНИ ДАННИ - превод на Английски

• pharmacokinetic data
• PK data
• pharmacokinetics data

Примери за използване на Фармакокинетични данни на Български и техните преводи на Английски

Липсват фармакокинетични данни при педиатричната популация.
No pharmacokinetic data are available in the paediatric population.

Липсват фармакокинетични данни относно употребата на EVOTAZ при пациенти с чернодробно увреждане.
There are no pharmacokinetic data regarding the use of EVOTAZ in patients with hepatic impairment.

Липсват фармакокинетични данни при специфични популации(деца,
No pharmacokinetic data in special populations(children,

Липсват фармакокинетични данни при пациенти с тежка чернодробна цироза(Child- Pugh С).
No pharmacokinetic data are available for patients with severe hepatic cirrhosis(Child-Pugh C).

Липсват фармакокинетични данни при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане.
No pharmacokinetic data are available in patients with renal or hepatic impairment.

Резултатите от проучвания с животни не заместват сравнителните фармакокинетични данни от клиничните проучвания при оценяването на продукти със съкратена процедура на признаване.
Results from animal studies do not supersede comparative PK data from a clinical study in the evaluation of abridged products.

Наличните фармакокинетични данни при животни показват екскреция на кабазитаксел
Available pharmacokinetics data in animals have shown excretion of cabazitaxel

ПРУ не изяснява приложимостта на представените фармакокинетични данни, отнасящи се до продукт, различен от Myderison.
The MAH failed to explain the relevance of PK data submitted concerning a product different from Myderison.

Популационните фармакокинетични данни показват, че сериозни нежелани събития са по-чести при лекувани пациенти в старческа възраст с висока плазмена концентрация на триметазидин.
Population pharmacokinetics data indicate that serious adverse events were more frequent in treated elderly patients with high trimetazidine plasma concentrations.

Освен това поради наличие на ограничени фармакокинетични данни при пациенти, тези данни не могат да се сравняват с данните,
In addition, because limited PK data are available in patients, these data cannot

Липсват фармакокинетични данни при пациенти с тежка чернодробна цироза(Child-Pugh С) вж. точки 4.2 и.
No pharmacokinetic data are available for patients with severe hepatic cirrhosis(Child-Pugh C)(see sections 4.2 and 4.4).

В представените фармакокинетични данни системната експозиция на флутиказон е по-ниска(67%)
In the pharmacokinetic data presented systemic exposure of fluticasone was lower(67%)

Тъй като липсват фармакокинетични данни за мифамуртид при пациенти с тежко бъбречно или чернодробно увреждане,
As no pharmacokinetic data of mifamurtide is available in patients with severe renal

Липсват фармакокинетични данни за атазанавир в комбинация с кобицистат при пациенти с бъбречна недостатъчност.
There are no pharmacokinetic data available for atazanavir in combination with cobicistat in patients with renal insufficiency.

Липсват фармакокинетични данни за употребата на аргинин и лизин в същата доза,
No pharmacokinetic data are available on the use of arginine

В представените фармакокинетични данни системната експозиция на флутиказон е по-ниска(67%)
In the pharmacokinetic data presented systemic exposure of fluticasone was lower(67%)

При пациенти с хиперкалциемия или такива с чернодробна недостатъчност липсват фармакокинетични данни за золедронова киселина.
No pharmacokinetic data for zoledronic acid are available in patients with hypercalcaemia or in patients with hepatic insufficiency.

е доказана при възрастни, а безопасността при възрастни съответно се счита за доказана и не се изискват фармакокинетични данни.
the safety in adults was therefore considered proven and no PK data was required.

В отговор към CHMP заявителят допълнително се позовава на публикуваните фармакокинетични данни, като представя фармакокинетичните параметри на сходни с Furosemide Vitabalans таблетни форми, както и на различни лекарствени форми(напр. таблетки от 20 mg и др.).
In response to the CHMP, the applicant further referred to published pharmacokinetics data presenting PK parameters of similar tablets formulations to Furosemide Vitabalans as well as different formulations(e.g. tablet 20mg).

безопасност с оглед на оценката на съотношението полза/ риск и липсата на фармакокинетични данни при нормални условия на употреба на продукта.
safety data for the evaluation of the benefit/ risk and the lack of PK data under normal conditions of use of the product.