ФАРМАКОКИНЕТИЧНИ АНАЛИЗИ - превод на Английски

• pharmacokinetic analyses
• PK analyses
• pharmacokinetics analyses
• pharmacokinetic analysis

Примери за използване на Фармакокинетични анализи на Български и техните преводи на Английски

увреждане(eGFR ≥ 30 ml/min) въз основа на резултатите от популационни фармакокинетични анализи.
normal renal function and in patients with mild or moderate renal impairment(eGFR≥ 30 mL/min) based on the results of population pharmacokinetic analyses.

Популационни фармакокинетични анализи, използващи сборни фармакокинетични данни от клинични проучвания, при които долутегравир
Population PK analyses using pooled pharmacokinetic data from clinical studies where dolutegravir

Популационни фармакокинетични анализи, използващи сборни фармакокинетични данни от клинични проучвания, при които долутегравир е прилаган на възрастни в комбинация с други антиретровирусни лекарства, не е показал клинично значим ефект на расата върху експозицията на долутегравир.
Population PK analyses using pooled pharmacokinetic data from clinical studies where dolutegravir was administered to adults in combination with other ARVs revealed no clinically relevant effect of race on the exposure of dolutegravir.

Ефектът на чернодробното увреждане върху клирънса на Empliciti е оценен чрез популационни фармакокинетични анализи при пациенти с леко чернодробно увреждане(общ билирубин[TB]
The effect of hepatic impairment on the clearance of Empliciti was evaluated by population PK analyses in patients with mild hepatic impairment(total bilirubin[TB]≤ the upper limit of normal[ULN] and AST> ULN

при популационни фармакокинетични анализи.
in the population PK analyses.

Фармакокинетичният анализ показва наличие на обратна зависимост между телесното тегло и серумните концентрации на Orgalutran.
Pharmacokinetic analysis indicates an inverse relationship between bodyweight and serum concentrations of Orgalutran.

Приложеният фармакокинетичен анализ, придържащ се към препоръките на регулаторните агенции,
The pharmacokinetic analysis applied, following the recommendations from the regulatory agencies,

Освен това, бъбречната недостатъчност е оценена при комбиниран фармакокинетичен анализ.
Additionally, renal insufficiency was evaluated in the composite pharmacokinetic analysis.

Средни  СО фармакокинетични параметри на базата на индивидуални изчисления от фармакокинетичния анализ на популацията.
Mean SD Pharmacokinetic Parameters Based on Individual Bayes Estimates from Population Pharmacokinetic Analysis.

Популационният фармакокинетичен анализ не показва данни за различия във фармакокинетиката, свързани с расата.
Population pharmacokinetics analysis showed no evidence of race related pharmacokinetics differences.

Според фармакокинетичния анализ на популациите телесното тегло няма клинично значим ефект върху експозицията на софосбувир или велпатасвир.
Body weight did not have a clinically significant effect on sofosbuvir or velpatasvir exposure according to a population pharmacokinetic analysis.

Фармакокинетичните анализи показват приблизително 2-кратна разлика в средните стойности на клирънса на блинатумомаб между пациенти с умерена бъбречна дисфункция
Pharmacokinetic analyses showed an approximately 2-fold difference in mean blinatumomab clearance values between patients with moderate renal dysfunction

Един фармакокинетичен анализ с TAGRISSO прогнозира зависимо от концентрацията увеличаване на удължаването на QTc интервала.
A pharmacokinetic analysis with TAGRISSO predicted a concentration- dependent increase in QTc interval prolongation.

В двата популационни фармакокинетични анализа се наблюдава около 20% нарастване на привидният телесен клирънс на леветирацетам, когато се прилага съвместно с ензим-индуциращите антиепилептични лекарства.
In both population pharmacokinetic analyses, there was about a 20% increase of apparent clearance of levetiracetam when it was co-administered with an enzyme-inducing antiepileptic medicinal product.

На базата на кръстосания популационен фармакокинетичен анализ между проучванията клирънсът на даклизумаб бета е 0, 212 l/ден с терминален полуживот приблизително 21 дни.
Based on the cross-study population pharmacokinetic analysis, the clearance of daclizumab beta is 0.212 L/day with a terminal half-life value of approximately 21 days.

В двата популационни фармакокинетични анализа е било наблюдавано около 20% увеличение на привидният телесен клирънс на леветирацетам когато е бил прилаган съвместно с ензиминдуциращите антиепилептични лекарства.
In both population pharmacokinetic analyses, there was about a 20% increase of apparent clearance of levetiracetam when it was co-administered with an enzyme-inducing antiepileptic medicinal product.

На базата на кръстосания популационен фармакокинетичен анализ между проучванията телесното тегло е причина за по-малко от 40% вариабилност в клирънса на даклизумаб бета между пациентите.
Based on the cross-study population pharmacokinetic analysis, body weight accounted for less than 40% of the inter-patient variability in daclizumab beta clearance.

Във фармакокинетичния анализ на популационна основа се изчислява наличие на увеличение от 1, 2 пъти на експозицията към ранолазин при пациенти с умерено увреждане(креатининов клирънс 40 ml/min).
In the population pharmacokinetic analysis, a 1.2-fold increase in ranolazine exposure was estimated in subjects with moderate impairment(creatinine clearance 40 ml/min).

При фармакокинетичния анализ на популацията с епилепсия, перампанел понижава клирънса на окскарбазепин с 26%.
In the epilepsy population pharmacokinetic analysis, perampanel was found to decrease the clearance of oxcarbazepine by 26%.

Фармакокинетичен анализ предполага, че церитиниб предизвиква зависимо от концентрацията удължаване на QTc интервала(вж. точка 4.4).
A pharmacokinetic analysis suggested that ceritinib causes concentration-dependent increases in QTc(see section 4.4).