Примери за използване на Озелтамивир на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Активното вещество е озелтамивир фосфат 30 mg и 45 mg озелтамивир във всяка.
Таблица 1 Нежелани реакции при проучванията, изследващи озелтамивир за лечение и профилактика на грип при възрастни
Има много ограничена информация за деца, кърмени от майки, които приемат озелтамивир, и относно екскрецията на озелтамивир в кърмата.
Имунокомпрометираните пациенти и малките деца са изложени на най-висок риск от развитие на резистентни на озелтамивир вируси по време на лечението.
Европейската Агенция по лекарствата отлага задължението за предоставяне на резултатите от проучванията с озелтамивир в една или повече подгрупи на педиатричната популация при грип. Вижте точка 4.
Не са наблюдавани фармакокинетични взаимодействия между озелтамивир или главния му метаболит,
Дози от 2 mg/kg дават експозиции на озелтамивир карбоксилат, сравними с тези, постигнати при възрастни, получаващи еднократна доза от 75 mg(приблизително 1 mg/kg).
Всички пациенти, при които е било установено, че са носители на вирус, резистентен към озелтамивир, са били временно носители,
Резорбция Озелтамивир се резорбира добре от стомашно- чревния тракт след перорално приложение на озелтамивир фосфат(прекурсор) и се метаболизира в голяма степен като се превръща в активния метаболит(озелтамивир карбоксилат) предимно с помощта на чернодробните естерази.
Не е известно дали озелтамивир или активният метаболит се екскретира с кърмата при човека, но при екстраполиране на
Озелтамивир се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт след перорално приложение на озелтамивир фосфат(прекурсор) и се метаболизира в голяма степен като се превръща в активния метаболит(озелтамивир карбоксилат) предимно с помощта на чернодробните естерази.
Приложението на 100 mg озелтамивир фосфат два пъти дневно в продължение на 5 дни при пациенти с различна степен на бъбречно увреждане показва, че експозицията на озелтамивир карбоксилат е обратно пропорционална на намалението на бъбречната функция.
свързани с намалена чувствителност към озелтамивир in vitro, при пациенти, които, според съобщената информация, не са били изложени на озелтамивир.
лекувани с озелтамивир(р= 0, 013).
Бъбречно увреждане Приложението на 100 mg озелтамивир фосфат два пъти дневно в продължение на 5 дни при пациенти с различна степен на бъбречно увреждане показва, че експозицията на озелтамивир карбоксилат е обратно пропорционална на намалението на бъбречната функция.
in vitro са показали, че не се очаква значимо повишаване на експозицията на озелтамивир, нито пък значимо намаление на експозицията на активния метаболит при пациенти с чернодробно увреждане(вж. точка 4.2).
Профилът на безопасност при лица, които са получавали препоръчителната доза озелтамивир за профилактика(75 mg веднъж дневно в продължение на 6 седмици),
Трябва да се внимава обаче, когато се предписва озелтамивир на лица, които приемат лекарства с тесни терапевтични граници, екскретиращи се по същите пътища(напр. хлорпропамид, метотрексат, фенилбутазон).
(Забележка: Лекарственото вещество озелтамивир фосфат се разтваря лесно във вода. Суспензията се дължи на някои от помощните вещества на Ebilfumin капсули,
Въпреки че много високи еднократни дози перорален озелтамивир фосфат нямат ефект върху възрастни плъхове,